Обработка продуктов реакции

Щелочи и концентрированные растворы кислот способствуют гидролизу. Быстро идет реакция со спиртовым раствором едкого кали [62а]. Механизм гидролиза бензолсульфохлорида весьма сходен, как уже указывалось, с механизмом гидролиза иприта [626]. При нагревании п-бромбензолсульфохлорида до 80° с концентрированной серной кислотой [63а] выделяется хлористый водород, а обработка продукта реакции водой приводит к сульфокислоте [c.325]

Обработка продуктов реакции [c.282]

Во всех процессах образуется 10—14% метана. Обработка продуктов реакций аналогична обработке нефтяных фракций следует подчеркнуть, что в процессе не образуются продукты, соответствующие смазочным маслам — между керосином и твердыми парафинами. Последние, однако, образуются в значительном количестве. [c.255]

Путем взаимодействия живых литийорганических полимеров диенов с шиффовыми основаниями и последующей обработкой продуктов реакции водой [66]. [c.642]

Обработка продуктов реакции описанным способом приводит к образованию большого количества сточных вод (до 10—12 м на 1 т алкилбензола). [c.102]

Р-хлорэтил)-4-метилпиридина и обработкой продукта реакции хлористым водородом [341]. [c.259]

После обработки продуктов реакции соляной кислотой (для удаления MgO) остается элементный бор в виде темно-бурого порошка. Очень чистый бор бесцветен. Он имеет плотность 2,3 г/см , плавится при 2075 °С и кипит при 3700 °С. [c.347]

Обработка продуктов реакции по окончании опыта производилась следующим образом. После промывки водой углеводородный слой энергично перемешивали 4 часа с 200 мл 20% -ного раствора бикарбоната калия, причем в течение второго и третьего часа дополнительно было прибавлено 50 мл 50%-ного раствора поташа. Выпавшую при этой операции калиевую соль [c.258]

Нитрование азотнокислым калием. В первоначальных опытах молярное отношение нитрата к бензолу составляло 1 1 эти опыты, однако, показали, что при указанном отношении реагентов происходит загустевание реакционной массы, что затрудняет перемешивание. Поэтому в дальнейшем нитрование проводили в присутствии избытка бензола, который, таким образом, играл роль растворителя. Обработку продуктов реакции, полученных после Нитрования бензола азотнокислым калием, производили так же, как и при нитровании бензола окислами азота (см. гл. V). [c.441]

Методы декобальтизации, пожалуй, еще более разнообразны, чем методы гидрокарбонилирования. Однако их можно разбить на три группы. Первая группа включает методы, основанные на обработке продукта реакции неорганическими или низкомолекулярными органическими кислотами. Для этой цели использовали серную [54], муравьиную или уксусную кислоты [59, 60]. При такой обработке кобальт в значительной части превращается в водорастворимые соединения, из которых его можно регенерировать, а в некоторых случаях непосредственно возвращать на ступень гидрокарбонилирования. Например, если гидрокарбонилирование проводят в присутствии водного раствора кобальтовой соли, то продукт можно нагреть в присутствии кислоты для перевода кобальта в водную фазу, которая затем снова возвращается в процесс [18]. [c.273]

Скорость процессов термической обработки продуктов реакций при наиболее низкой допустимой температуре имеет важное значение для предотвращения процессов разрушения лабильных веществ. Выпаривание растворов следует производить в пленочных аппаратах, высушивание растворов — в распылительных или вакуум-вальцовых сушилках, а высушивание осадков — в вихревых или с ожиженным слоем. Следует учитывать что скорость тепловых процессов имеет решающее значение для сохранения качества веществ. Поэтому при решении вопроса, какому из двух факторов — скорости процесса или уровню температуры — отдать предпочтение, необходимо положительно ответить в пользу первого. В этой области большую роль играет теплоноситель и размер поверхности нагрева. Оптимальным теплоносителем является водяной пар, обладающий высоким теплосодержанием (640 кал кг). Однако он может быть использован в сравнительно узком диапазоне температур —до 150—180° С, что соответствует давлению 5—10 кгс см . [c.8]

Такой метод обработки продукта реакции следует предпочесть обычному выливанию на лед, так как вещество в этом случае получается более чистым, что позволяет избежать необходимости перекристаллизации, которая сопряжена с трудностями. [c.453]

Такая обработка продуктов реакции приводит к образованию большого количества сточных вод (10—12 м на 1 т этилбензола). Кроме того, выделяющийся в процессе разложения катализаторного комплекса хлористый водород вызывает коррозию аппаратуры и трубопроводов и приводит к необходимости использовать дорогостоящие сплавы. [c.361]

Реактор — важнейший аппарат химической промышленности — представляет собой элемент (единицу) процесса, в котором происходит химическая реакция. Оборудование, по технологической схеме предшествуюш ее реактору или установленное после него, служит лпшь для подготовки сырья и последующей обработки продукта реакции. Определение размеров реактора — одна из основных задач инженера-проектировщика. [c.195]

Ненасыщенные соединения нитруют обычно двуокисью азота, часто в среде эфира четыреххлористого углерода и хлористого метилена. Процесс нитрования, как правило, протекает весьма активно. Поэтому нитрование олефинов особенно четырехокисью N204 или пятиокисью азота N205 и обработка продуктов реакции требуют максимальных мер предосторож1ности. [c.357]

Фосфонаты металлов представляют собой производные тио-фосфорной кислоты их получают в результате реакции полиоле-финов (например, полиизоб(утилена со сравнительно низкой молекулярной массой) с пентасульфидом фосфора и последующей обработки продуктов реакции оксидами или гидроксидами бария, кальция пли магния [7]. При соотношении барий фосфор 5 1 эти присадки обладают ярко выраженной способностью препятствовать образованию низкотемпературных осадков при соотношешш 10 1 металлсодержащие полимерные присадки (фосфонаты) более эффективны в условиях высоких температур [8]. [c.151]

В результате исследований, проведенных в ИХП АН АзССР, получена эффективная моюще-диспергирующая присадка ИХП-476 путем конденсации низкомолекулярного сополимера изобутилена со стиролом (или полиизобутилена) с малеиновым ангидридом и дальнейшей обработки продукта реакции полиамином [59, с. 36, 147] [c.92]

Алкилирование бензола этиленом на AI I3. Процесс алкилирования бензола этиленом на AI I3 включает в себя следующие последовательные стадии приготовление катализаторного комплекса проведение реакции алкилирования обработка продуктов реакции разделение продуктов реакции. [c.101]

Сульфвровавие эфнров фенола. Обработкой анизола серной кислотой [294, 295] при обыкновенной температуре можно получить некоторое количество о-суЛьфокислоты, если только весовое отношение кислоты к анизолу меньше 4. В противном случае образуется только пара-изомер и 2,4-дисульфокисло(га. Если вести сульфирование в присутствии уксусной кислоты или уксусного ангидрида, то получается, повидимому, только п-сульфокислота [296]. Нагревание анизола с 10 весовыми частями серной кислоты при 90° в течение 30 мин. приводило к образованию только 2,4-дисульфокислоты взяв 2 части серной кислоты и ведя реакцию при 150—160°, удалось выделить лишь следы 4-сульфокислоты и ничего больше. Так как в продукте реакции содержалось значительное количество различных сульфокислот неизвестного строения, то отсутствие анизол-2,4-дисульфокислоты обусловлено, повидимому, отщеплением метильной группы. Если бы главным продуктом реакции была фенол-2,4-дисульфокислота, ее вряд ли удалось бы обнаружить при применявшемся методе анализа т. е. при обработке продукта реакции пятихлористым фосфором с последующим превращением полученных сульфохлоридов в амиды. К сульфокислоте, содержащей фенольную группу, этот метод идентификации, разумеется, неприменим. Такое объяснение не совсем убедительно, так как при нагревании бис-(л-метоксифенил)-суль-фопа [297] с серной кислотой до 160—180° образуется не демети-лированное соединение, а л-метоксибензолсульфокислотс. Олеум [c.45]

Реакции алкилирования хлоруксусной кислоты бутеном-1 и бутеном-2 протекают аналогично. При 51°С реакционная смесь после 24 час. представляет черную непрозрачную массу. При обработке продуктов реакции водой на дно цилиндра выпадает втор.бути-ловый эфир хлоруксусной кислоты в виде тяжелого масла, а над водой отслаиваются маслянистые продукты полимеризации буте-на-1. С повышением температуры до 97°С процесс полимеризации ускоряется. [c.37]

Важно подчеркнуть, что соединения такого рода могут служить промежуточными при дальнейшей химической сборке более сложных структур. Так, путем обработки продукта реакции (1.12) концентрированной серной кислотой получают ионнооб-менник на неорганической основе [c.24]

Однако для увеличения выхода цетилсульфокислот можно проводить реакцию сульфоокисления в лабораторных условиях в присутствии 50—70%-ного метилового спирта, для чего берут 50 мл н-цетана и 70 мл метилового спирта. Условия ведения процесса и обработка продуктов реакции такие же. [c.166]

Определите строение вещества состава eHjNOsS, если оно при действии хлорида фосфора(У) с последующей обработкой продукта реакции аммиаком дает соединение состава eH6N2O4S. [c.98]

II. Взрыв 10 см газообразного углеводорода QxWy с избытком кислорода сопровождается сжатием на 25 см, все объемы измерены при КТД. Обработка продуктов реакции раствором гидроксида натрия уменьшила объем на 20 см . Какова формула углеводорода [c.154]

Высшие а-хлорированиые сулъфохлориды [547] с хорошими выходами можно получить взаимодействием альдегидов с сероводородом и последующей обработкой,. продукта реакции хлором в присутствии воды. [c.613]

Получение магнийорганических соединений, а также их использование для синтезов, в том числе и различных спиртов, подробно рассматривается в известной монографии Рунге (1), а также в недавно вышедшш из печати руководстве Ю. К. Юрьева (2). Так как имеющиеся в названных пособиях практические указания вполне достаточны для осуществления гриньяровских реакций и с соединениями фуранового ряда, здесь нет необходимости в повторном изложении этих сведений. Отметим только, что для разложения магниевых алкоголятов, образующихся при реакции магнийорганических соединений с карбонилсодержащими фурановыми веществами, следует избегать применения растворов минеральных кислот (серной, соляной), как это обычно делается в большинстве подобных синтезов в жирном и ароматическом рядах. Рекомендуется пользоваться в этих случаях разбавленной уксусной кислотой или насыщенным раствором хлористого аммония. Иногда целесообразно ограничиться разложением алкоголята водой и многократно экстрагировать эфиром образовавшуюся кашицеобразную млссу основной соли магния, декантируя эфир после отстаивания. Эти предосторожности необходимы во избежание осмоления, а также других побочных реакций (дегидратация), которые могут иметь место в присутствии минеральных кислот при обработке продуктов реакции. [c.121]

Последующее прибавление раствора соли фенилдиазо-ния к раствору цианистой медн, обработку продукта реакции и выделение бензонитрила производят как описано выше. [c.172]

Исходным веществом при синтезе бензотэфа (1П) является бенза-мид (1) [2] Взаимодействием I с пятихлористым фосфором и последующей обработкой продукта реакции водой [3, 4] или муравьиной кислотой [4, 5] получают днхлорангидрид бензоиламидосфосфорной кислоты (П). Взаимодействием II с зтиленимином в бензоле в присутствии триэтиламина синтезируют III. [c.20]

Действие йода на вторичные спирты (или на кетоны), с последующей -обработкой продуктов реакции щелочью, может быть использовано также для выяснения положения СНОН-группы (или СО-группы) в углеродной цепи (так называемая йодоформенная реакция) — йодоформ образуется лишь из метилалкилкарбинолов (или метилалкилкетонов). [c.165]

Обработка продуктов реакции производилась П. П. Шорыгиным и А. М. Соколовой следующим способом. Выделившийся при вливании реакционной смеси в воду маслянистый слой взбалтывали с 5%-ным раствором соды для извлечения бензойной киелоты. Оставшееся масло, содержавшее фенилнитрометан и нитротолуолы, перегоняли с водяным паром. Перегнанное масло обрабатывали 20 %-ным раствором NaOH для извлечения фенилнитрометана, после чего оно подвергалось пе- [c.252]

II объемной скорости 204 объема реакционной смеси на единицу объема реактора в час. После обработки продуктов реакции получено 560 г нитродекана и 12 г жирных кислот. [c.395]

Смесь 78 г циклогексана и 210 г азотнокислого алюминия нагревалась в запаянных трубках при температуре 110—115°. В -трубках развивалось сильное давление. После обычной обработки продуктов реакции было получено 27 г мононитропродукта, т. е. 56,7% от теоретического выхода. При нитровании азотной кислотой такого высокого выхода нитроциклогексана получить не удается, и этот способ нитрования С. С. Наметкин считает наилучшим для получения нитроциклогексана. [c.430]

Описанный способ представляет собой пример общего метода получения а-бромальдегидов -. а-Бромэнантол был получен бромированием диэтилацеталя энантола трихлордибромистым фосфором , а также непосредственным бромированием тримера энантола с последующей обработкой продукта реакции спиртом . [c.101]

Дикетоны. 1,3-Дикетоны с одной защищенной карбонильной группой (—I G]—) гладко реагируют с алкенилмагнийгалогенидами. При обработке продукта реакции LXXVI минеральной кислотой защищенная карбонильная группа становится свобод [c.28]

Некоторые реакционноспособные органические хлористые соединения реагируют с кетеном. Хлорбензилметиловый эфир конденсируется с кетеном, взятым в большом избытке, при комнатной температуре в отсутствие катализатора с образованием хлорангидрида (V) с выходом 70%. В случае а, р-дихлордиэти-лового эфира для реакции с кетеном требуется присутствие 10% хлористого алюминия. После обработки продукта реакции спиртом был получен эфир (VI) с выходом 43% [24]. Взаимодействие хлорметнлметилового эфира с кетеном в присутствии катализаторов реакции Фриделя — Крафтса с последующей обработкой спиртом приводит к получению этилового эфира р-метоксипро-пионовой кислоты [233]. Трифенилметилхлорид не реагирует с кетеном в бензольном растворе при 50—60°, но в присутствии хлористого алюминия при комнатной температуре после приливания воды образуется кислота VII (R = Н) с выходом 35% [24], [c.211]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология