Бутановая кислота

Бутановый ангидрид (масляный ангидрид, ангидрид бутановой кислоты, ангидрид масляной кислоты) [c.129]

Масляная кислота — Бутановая кислота [c.378]

Масляная кислота. Для масляной кислоты известны оба возможные по теории строения изомера нормальная масляная кислота (бутановая кислота) и изомасляная кислота (метилпро-пановая кислота). Строение первой из них доказывается ее получением из иодистого пропила строение второй—получением из иодистого изопропила [c.233]

Напишите уравнения реакции диссоциации бутановой кислоты и реакции получения натриевой соли этой кислоты. [c.401]

Получите бутановую кислоту, используя следующие исходные вещества этилен, пропилен, бутиламин, бромистый пропил, малоновый эфир, ацетоуксусный эфир. [c.108]

Напишите схемы реакций получения нитрилов кислот из а ) амида пропионовой кислоты б) амида бутановой кислоты в) амида метилэтилуксусной кислоты г) амида 4-метилпентановой кислоты. Назовите нитрилы. [c.51]

НзС-СН = СН2 + С0 + Н20- НзС-СНг - СН -СООН пропен бутановая кислота [c.383]

Составьте формулы следующих эфиров а) изопропиловый эфир бутановой кислоты б) метиловый эфир акриловой кислоты в) бутиловый эфир терефта-левой кислоты г) триглицерид маргариновой кислоты С, Н зСООН. Составьте уравнения реакций омыления этих эфиров. [c.230]

Амино-4- (метилтио) бутановая кислота (метионин) [c.89]

Бутановая кислота СНзСН..СП.,СООН 120198 МРТУ 6—09—2170—65 ч 22-00 [c.296]

Бутановая кислота (масляная кислота) [c.577]

Действием каких реагентов и в каких условиях пропил-магнийбромид можно превратить в соединения а) пропан б) про-панол в) 1-бутанол, г) масляную (бутановую) кислоту [c.50]

Рассчитайте массу бутановой кислоты, которая образуется при окислении бутанола-1 массой 40,7 г. [c.224]

Бутановая кислота Гексадекановая кислота Октадекановая кислота Пропеновая кислота Вензолкарбоновая кислота Масляная кислота Пальмитиновая кислота Стеариновая кислота Акриловая кислота Бензойная кислота СН,-СН,-СН,-СГ он СН,-(СНО -С<(° СН.-(СН -С ° сн,=сн-с/ он СГ<" [c.199]

По международной заместительной номенклатуре в оксикислотах, поскольку они являются соединениями со смешанными функциями, окончанием обозначают только одну — главную группу, в данном случае карбоксильную (-овая кислота), а спиртовые группы — приставками oк и -, диокси-, триокси- и т. д. Цифрой 1 всегда обозначается углерод карбоксильной группы (эта цифра в названии не пишется, но подразумевается). Так, в нашем примере а) 2-окси-З-метилбутановая кислота б) 2,3-диокси-3-метил-бутановая кислота. [c.56]

НзС ЫНг бутановая кислота кислота [c.446]

Во введении к части, посвященной номенклатуре органической химии (главы 3—9), авторы приводят примеры различий в названиях и форме их записи в американской, английской, немецкой и французской литературе. Тем большими эти различия оказываются в русском языке с его иными грамматическими нормами, иным алфавитом. Правила нельзя формально перевести — их необходимо адаптировать, учитывая особенности русского языка и традиции бытующей у нас номенклатуры. Никто не требует, чтобы вместо названия бутановая кислота мы произносили (и писали русскими буквами) английское бутаноик эсид или немецкое бутанзейре. Но иногда почему-то требуют, чтобы локанты (цифры, обозначающие положения заместителей) стояли именно там, где они помещены в английском варианте правил, например 2-метил-2-бутен. Почему же тогда не принять французский вариант — метил-2-бут-2-ен Очевидно, что этот вопрос надо решать, исходя из целесообразности и традиций. Еще с 50-х годов наши ведущие издательства (ВИНИТИ в реферативном журнале — РЖХим, издательство Химия и др.) чаще всего пользуются следующим простым правилом расстановки локантов перед префиксами, но после суффиксов. Преимущества такого порядка очевидны название становится яснее, локанты стоят непосредственно при тех фрагментах, положение которых они указывают кроме того, во многих случаях само слово-название полностью разгружается от цифр, его легче произносить, воспринимать, записывать. Эта система, отнюдь не противоречащая — как сказано выше — правилам ШРАС, принята и в переводе данной книги. [c.12]

Для солей и сложных эфиров сохраняются принятые ныне правила Иапример бутаноат натрия, или натриевая соль бутановой кислоты диэтил-1,2 этандикарбоксилат, или диэтиловый эфир янтарной кислоты. [c.295]

Напишите структурные формулы следующих со единений а) 2,2-диметилпропановая кислота б) 2-метил бутановая кислота в) 2,3-диметилбутановая кислота [c.80]

Малоновая (пропан-диовая) кислота Малоновый эфир (диэтиловый эфир ма-лоновой кислоты) н-Масляная (бутановая) кислота цзо-Масляная (2-ме-тилпропановая) кислота [c.71]

Бутандион-2,3-монооксим см. Диацетилмонооксим Бутановая кислота см. Масляная кислота Бутанол-1 см. Бутиловой спирт Ьутанол-2 см. втор-Бутиловый спирт иэо-Бутанол см. иао-Бутиловый спирт Бутанолид см. у-Бутиролактон Бутанон-2 см. Метилэтилкетон [c.97]

Сравнительно небольшое ускорение наблюдал Брюс [451 при исследовании внутримолекулярного выделения п-нитрофенола в п-нитро-фениловом эфире у(4 -имидазолил) бутановой кислоты (XXXI), т. е, в системе, аналогичной XXVIII [c.92]

В результате кетонного расщепления образуются а) 2-пентанон б) З-этил-2-пентанон в) 3, 4-ди метил-2-пентанон г) 2-оксопентановая кислота. Кислотное расщепление дает а) бутановую кислоту б) 2-этилбутановую кислоту в) 2, 3-ди-метилбутановую кислоту г) янтарную кислоту. [c.228]

I. Укажите название валидола по рациональной номенклатуре. а. 2-Изопропил-5-метил-1-цик-логексиловый эфир 3-метил-бутановой кислоты б. Ментилизовалерат [c.152]

Карбоновые кислоты. У карбоновых кислот функциональной является карбоксильная группа —СООН. В зависимости от числа карбоксильных групп в молекуле кислоты их подразделяют на одно-, двух- и многоосновные, а в зависимости от радикала, связанного с карбоксильной группой, — на алифатические (предельные и непредельные), ароматические, алициклические и гетероциклические. По систематической номенклатуре названия кислот производят от названия углеводорода, добавляя окончание -овая и слово кислота, например СН3СН2СН2СООН — бутановая кислота. [c.309]

Женевская номенклатура. По женевской номенклатуре кислоты называют, образуя прилагательное из женевского названия, соответствующего по числу углеродных атомов и по строению углеводорода. Так, женевское название муравьиной кислоты— метановая кислота, уксусной — этановая кислота, пропионовой — пропановая кислота, масляной — бутановая кислота, изомасля-ной — 2-метилпропаноеая кислота и т. д. В названиях кислот, изомерных по положению карбоксильной группы, после окончания -овая ставится (через дефис) цифра — номер углеродного атома цепи, образующего карбоксильную группу. Нумерацию цепи начинают с того конца, к которому ближе боковой радикал. Например, две изомерные валериановые кислоты изостроения имеют следующие названия по женевской номенклатуре [c.154]

Масляная (пропанкарбоновая, бутановая) кислота СНз—СН2—СН2—СООН. Эта кислота содержится в виде сложного эфира в коровьем масле. Масляная [c.149]

Как можно выделить бутановую (масляную) кислоту из прогоркшего масла, испапь-зуя диэтиловый эфир и водные растворы кислоты и щелочи Как выделенную таким образом бутановую кислоту можно очистить При комнатной температуре бутановая кислота — жидкость, [c.716]

Изомеры. Начиная с бутановой кислоты С3Н7СООН, члены гомологического ряда предельных одноосновных кислот имеют изомеры. Их изомерия обусловлена разветвленностью углеродной цепи углеводородных радикалов. Так, бутановая кислота имеет следующие два изомера (в скобках записано тривиальное название) [c.397]

Названия органических соединений (1980) -- [ c.161 , c.164 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.0 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.46 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.538 ]

Органическая химия Том1 (2004) -- [ c.95 ]

Органическая химия Том2 (2004) -- [ c.207 , c.211 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.486 ]

Основания глобального анализа (1983) -- [ c.42 ]

Общая органическая химия Т5 (1983) -- [ c.0 ]

Основы органической химии (1983) -- [ c.190 , c.235 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.110 ]

общая органическая химия Том 5 (1983) -- [ c.0 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.0 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.123 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология