Гидрирование нитробензальдегида и нитробензойных кислот

Этот синтез основан на описанном Зальцбергом [3] методе, в котором объединены методики восстановления сложных эфиров до альдегидов по МакФадиену и Стивенсу [4] и восстановления нитробензальдегидов в толуидины по Хуангу-Мин-лону [4]. Этот метод применим, по-видимому, только к сложным эфирам ж-нитробензойной кислоты. Требуемый продукт не образуется при гидрировании при высоком давлении. [c.625]

Аналогичная работа проведена японским химиком Сигимора Якура . Он расположил ряд нитросоединений по убывающей скорости их гидрирования в спиртовой среде на никеле Ренея. По его данным, на первом месте стоит нитробензол (216), на втором—п-нитроанилин (134), на третьем—этиловый эфир п-нитробензойной кислоты (731) и на четвертом—л-нитробензальдегид (52), в скобках указано количество Hj (в мл), поглощенного за 5 мин при гидрировании нитросоединений. [c.212]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология