Сульфоновые кислоты разложение фосфорной кислотой

Жесткие нуклеофилы (например, Н0 , МеО ) атакуют (15) по атому серы, давая производные сульфоновых кислот (17 Н = 50зН или ЗОзМе, = Н). Изучение кинетики этой реакции с жесткими нуклеофилами [12] показало, что она является неожиданно быстрой это рассматривается как довод против -орбитальной стабилизации соединения (15). Менее обычным, чем рассмотренные выше нуклеофильные реакции, является образование из (15) и третичных азотистых или фосфорных нуклеофилов [11] винилогов илидов (21 X = N или Р), которое протекает через интермедиат типа (16). Фосфорсодержащее соединение (21 X = Р) мезомерно интересному сопряженному фосфорансульфену (22). При термическом разложении (15) отщепляется молекула диоксида серы и образуется толан. [c.296]

Применение Н3РО4 в органическом анализе. Фосфорную кислоту используют при разложении ароматических сульфоновых кислот [4.329]. Пробу 5 г в виде мелких чешуек нагревают с 250 мл Н3РО4 (II п = 215 °С) 90 мин с обратным холодильником [4.330]. М-Ацетильную группу в полиамидах отщепляют аналогично 3 г образца кипятят с 25 мл 75%-ной кислоты и 75 мл ксилола несколько часов с обратным холодильником [4.331 ]. При нагревании полисилоксанов с Р2О5 и небольшим количеством воды при 580 °С выделяется этан или бензол [4.332]. [c.94]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология