Третичные амины и азотистая кислота

Алифатические и чисто ароматические третичные амины не реагируют с азотистой кислотой. Жирноароматические третичные амины при обработке HNO. образуют С-нитрозосоединения [c.265]

С третичными аминами азотистая кислота не реагирует. [c.213]

При взаимодействии аминов с азотистой кислотой образуются различные продукты в зависимости от того, являются ли амины первичными, вторичными или третичными, а также в зависимости от строения связанных с аминогруппой органических радикалов. [c.424]

Большое значение имеет реакция аминов с азотистой кислотой, которая проходит йо-разному у первичных и вторичных аминов и не идет с третичными аминами. Первичные амины азотистой кислотой разлагаются до. спирта и свободного азота [c.396]

Аналитическое значение взаимодействия азотистой кислоты с аминами заключается в том, что с ее помощью можно различить первичные алифатические от первичных ароматических аминов. Последние могут диазотиро-ваться, а образовавшееся диазосоединение легко обнаруживается с помощью азосочетания (см. стр. 526). Если действовать азотистой кислотой в слабокислом растворе на вторичные амины, то образуются желтые жидкости — нитрозамины (см. стр. 515), выделяющиеся, как правило, из реакционной смеси. Эту реакцию используют для качественного обнаружения и отделения вторичных аминов от первичных и третичных. Если азотистая кислота действует на смесь первичного, вторичного и третичного аминов, то первичные амины дезаминируются, а третичные остаются неизмененными ). Образующиеся из вторичных аминов нитрозамины перегоняются с водяным паром [c.518]

Третичные амины на холоду взаимодействуют с азотистой кислотой очень медленно или вовсе не реагируют при нагревании, напротив, протекает реакция [c.166]

Весьма характерной реакцией аминов является действие азотистой кислоты. Пользуясь этой реакцией, можно не только различить, но и разделить первичные, вторичные и третичные амины. Азотистая кислота, взаимодействуя с алифатическими первичными аминами, дает спирт (или непредельный углеводород) [c.178]

Таким образом, в зависимости от того, на какой ароматический амин (первичный, вторичный или третичный) действует азотистая кислота, происходит либо диазотирование, либо нитрозирование. [c.117]

Действие на амины азотистой кислоты. Эта реакция имеет важное аналитическое значение, так как позволяет различать первичные, вторичные и третичные амины не ароматического характера. [c.245]

Взаимодействие третичных аминов с азотистой кислотой приводит к получению п-нитрозосоединений с нитрозогруппой в ядре [c.302]

С третичными аминами в обычных условиях азотистая кислота не взаимодействует. [c.205]

При действии на амины азотистой кислоты первичные вторичные и третичные амины реагируют различно. Первичные амины разлагаются с выделением газообразного азота, при этом образуются спирты [c.313]

На вторичные и третичные ароматические амины азотистая кислота действует нитрозирующе, т. е. вводит в ароматическую молекулу в качестве заместителя кислотный остаток — положительно заряженную нитрозогруппу — N0. [c.116]

Действие азотистой кислоты на первичные, вторичные и третичные ароматические амины. [c.96]

Первичные, вторичные и третичные амины отличаются друг от друга своим отношением к азотистой кислоте. С первичными аминами азотистая кислота легко реагирует. При этом выделяется свободный азот, а аминогруппа замещается гидроксилом (реакция, напоминающая действие азотистой кислоты на аммиак) [c.212]

Катионоактивные вещества в водных растворах распадаются на положительно заряженный радикал и отрицательно заряженный ион кислоты. К ним относятся в основном азотистые основания — нечетвертичные или четвертичные. Нечетвертичные — это соли первичных, вторичных и третичных аминов. Примером таких соединений может служить вещество АНП-2 — хлористая соль первичного амина [c.85]

На различном отношении вторичных и третичных аминов к азотистой кислоте может быть основан метод их разделения. [c.166]

Алифатические третичные амины с азотистой кислотой, как известно, не взаимодействуют. [c.302]

Ароматические амины, в зависимости от того, являются ли они первичными, вторичными или третичными, по-разному взаимодействуют с азотистой кислотой. Первичные амины при этом образуют соли диазония (см.с. 304) [c.302]

Третичные амины, в которых при азоте нет водорода, не реагируют с азотистой кислотой . [c.274]

Нуклеофильной частицей, способной к миграции внутри молекулы, может быть гидрид-ион Н". В таком случае возникает гидридный переход. Понятие о гидридных перемещениях было введено в 1932 г. Уитмором. Примером указанного процесса может служить образование третичного бутилового спирта при дезаминировании изобутил-амина в присутствии азотистой кислоты. Возникающий [c.211]

Азотистая кислота действует избирательно на первичные, вторичные и третичные амины [c.364]

Различить первичные, вторичные и третичные амины можно, сопоставляя продукты их взаимодействия о азотистой кислотой НМОг. [c.253]

Третичные амины с азотистой кислотой ие реагируют. [c.253]

Третичные амины. Третичные амины алифатического и алициклического рядов образуют с азотистой кислотой малоустойчивые соли аммония R3NHNO2. Однако смешанные жирноароматические третичные амины нитрозируются в пара-положение бензольного ядра [c.427]

Действие азотистой кислоты на а.шфатические амины. При взаимодействии первичных аминов с азотистой кислотой образуется спирт и выделяется азот, вторичные амины превращаются в нитро-зоамины (соединения, содержащие группу —N =0), с третичными аминами азотистая кислота не реагирует [c.175]

Реакцию с азотистой кислотой используют также для разделения и качественного обнаружения вторичных аминов в присутствии первичных или третичных. Если азотистая кислота действует на смесь первичного, вторичного и третичного аминов, то первичные амины дезаминируются, а третичные остаются неизменными. Образующиеся из вторичных аминов нитрозамины имеют желтую окраску, они перегоняются с водяным паром и растворимы в эфире. При нагревании с кислотами они расщепляются вновь на вторичные амины и азотистую кислоту. Ароматические нитрозамины склонны к перегруппировке в /г-нитрозариламины. [c.232]

В органическом анализе взаимодействие азотистой кислоты с аминами используют для того, чтобы отличить первичные алифатические амины от первичных ароматических аминов. Последние могут диазотироваться и образовавшиеся диазосоединения легко обнаруживаются с помощью азосочетания (см. разд. Г,8.3.3). Реакцию с азотистой кислотой применяют также для отделения и качественного обнаружения вторичных аминов в присутствии первичных или третичных. Если азотистой кислотой обработать смесь первичного, вторичного и третичного аминов, то первичные амины дезаминируются, а третичные остаются без изменения. Образующиеся из вторичных аминов нитрозоамины имеют желтую окраску, перегоняются с водяным паром и растворимы в эфире. При нагревании с кислотами они вновь расщепляются на вторичные амины и азотистую кислоту. Ароматические нитрозоамины склонны к перегруппировке в л-нитрозоариламины. [c.269]

Амины. При комнатной температуре газообразнылти являются метиламин, диметиламин, триметиламин и этиламин. Из химических свойств аминов следует отметить их способность, как и аммиака, реагировать с кислотами, даже такими слабыми, как угольная кислота, с образованием соответствующих солей. Характерной реакцией, позволяющей различать первичные, вторичные и третичные амины, является действие на них азотистой кислоты. С первичными аминами азотистая кислота образует азотистокислые соли, разлагающиеся уже при обычной температуре, [c.73]

На третичные жирные амины азотистая кислота не действует, тогда как на ароматические третичные амины азогнстая кислота действует нитрозирующим образом, то есть один из водородных атомов ядра замещается нитрозогруппой — N0 [c.458]

Напишите уравнения реакций действия азотистой кислоты на следующие вторичные и третичные ароматические амины а ) этиланилин б) бензилфениламин в ) диэтиланилин г) метилэтиланилин. Назовите продукты реакций. В чем особенность действия азотистой кислоты на третичные жирно-ароматические амины сравнительно с третичными аминами жирного ряда [c.105]

Для установления характера амина может быть использовано различное отношение первичных, вторичных и третичных аминов к действию азотистой кислоты. Первичные амины реагируют с азотистой кислотой с образованием п е р в и ч н ы х с п и р х,о в -промежуточными продуктами реакции, очевидно, являются неустойчивые в жирном ряду моноалкиламиды азотистой кислоты (а) и образующиеся из них путем перегруппировки столь же неустойчивые гидроокиси диазония (б) [c.165]

При взаимодействии неопентиламина (32) с азотистой кислотой происходит изомеризация углеродного скелета и преимущественно образуется третичный пентиловый спирт. Первичные амины алициклического ряда, например (33), претерпевают перегруппировку Демьянова, сопровождающуюся сужением или. расширением цикла. Первичные алкениламины, например бу-тен-З-иламин (34), образуют сложную смесь продуктов, [c.425]

Сравните отношение к азотистой кислоте первичных, вторичных и третичных аминов алифатического и ароматического рядов. Как реагируют с азотистой кислотой следующие амины 1) о-толуидин, 2) бензиламин, 3) этиланилин, 4) диметиламии, 5) триэтиламин, 6) диметиланилин, 7) л-нитроанилин, 8) пропил-амин Напишите уравнения реакций и назовите полученные продукты. [c.190]

I. К каким клаооам органических соединений относится нитра-нол а. Соль первичного амина б. Соль вторичного амина в. Соль третичного амина г. Сложный эфир азотной кислота д. Сложный эфир азотистой кислоты е. Нитросоединение [c.235]

Первичные и вторичные амины реагируют с азотистой кислотой за счет атома водорода. Третичные амины не содержат атомов водорода, поэтому протекает реакция солеобразова-кия. Однако соль нестабильна и распадается на исходные продукты, поскольку образована слабым основанием и слабой кислотой. [c.364]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология