Условия, при которых реакция протекает до конца

Дают пятнам высохнуть и затем помещают конец бумаги,, ближайший к базовой линии, во внутреннее отделение кюветы, связанное с анодом, а другой конец бумаги — во внутреннее отделение кюветы, связанное с катодом. С помощью кисти смачивают бумагу проводящей жидкостью, начиная с концов бумаги в направлении базовой линии. Не смачивают полоску, на которой находится нанесенное вещество. Закрывают крышку и дают жидкости диффундировать через базовую линию если необходимо, закрывают прибор, чтобы защитить его от действия света, соединяют кабель с источником энергии и включают ток. Доводят напряжение примерно до 20 В на 1 см бумаги между кюветами и дают процессу протекать в течение указанного времени или до тех пор, пока маркерное вещество не пройдет определенное расстояние. Выключают ток, вынимают бумагу, высушивают в токе воздуха, защищая, если необходимо, от действия света, и оценивают полученную элек-трофореграмму в условиях, описанных в статье. Если статьей предписано применение маркерного вещества, результат испытания считается достоверным только в том случае, если это вещество продвинется от базовой линии на указанное расстояние. Если интенсивность любого дополнительного пятна, полученного с испытуемым веществом, меньше, чем интенсивность пятна, полученного с раствором стандартного образца, вещество соответствует требованиям. Если указано в статье, опрыскивают бумагу равномерно с обеих сторон реактивом, проводят дальнейшую предписанную обработку для завершения реакции и применяют те же критерии для оценки полученных пятен. [c.117]

Эта концепция представлялась настолько логичной и привлекательной, что ее авторы пошли на риск, предприняв трудоемкий 17-стадийный синтез необходимого исходного соединения 116. Можно себе представить глубину разочарования исследователей, когда все попытки осуществить планируемую циклодимеризацию провалились. Хотя полное описание этих неудачных экспериментов не было опубликовано, известно, что 116 не обнаруживал никаких признаков димеризации в 115 даже при таких жестких условиях, как нагревание до 400°С под давлением до 40 кбар [16Ь]. Блистательную первоначальную идею пришлось оставить. Подобные неудачи постоянно подстерегают химика-синтетика, полагающегося на ту или иную реакцию, которая должна протекать желаемым образом. По этому поводу химики часто печально шутят, что у органических реакций удручающе слабо развито чувство долга . Говоря более серьезно, этот случай наглядно показывает, сколь опасно пренебрегать общим правилом стратегии синтеза, а именно — никогда не относить непроверенную, рискованную стадию на конец длинной последовательности реакций. [c.329]

В одной из работ [45], в которой изучалось поведение большого количества контактных пар, методика заключалась в определении тока, возникающего между двумя металлами при наличии между ними зазора, заполненного фильтровальной бумагой, пропитанной электролитом. Конец фильтровальной бумаги опускался в сосуд с электролитом и благодаря капиллярным силам электролит поднимался в зазор. Эту методику нельзя признать удовлетворительной, поскольку при ней изменяются условия доступа кислорода к поверхности металла, определяющие часто в основном коррозионный ток. К тому же электрохимические реакции, обуславливающие коррозионный ток, протекают при таком методе по существу в зазоре, где, как будет показано в главе о щелевой коррозии, кинетика электродных реакций сильно меняется благодаря специфическим условиям, имеющимся в зазорах. [c.112]

Я могу заставить шарик катиться до середины дощечки и влево и вправо. Реакция, которую мы изобразили этим уравнением, — отец показал на доску,— тоже может протекать в обе стороны, разлагая молекулы воды на кислород и водород или наоборот, образуя из них воду. Стрелочки как раз и указывают на эту возможность. Но чтобы сместить равновесие, необходимо создать условия. Направление, в котором покатится шарик, зависит от того, какой конец дощечки будет приподнят. Если мы поднимем левый конец-шарик покатится вправо, если правый—он будет катиться влево. [c.269]

Анализ проводился в аппарате, изображенном на рис. 15. В прибор через верхнее отверстие рнедена шарообразная ампула, в которой запаяно около 0,3—0,5 г диэтилбериллия. Объем и вес ампулы заранее опрецелены. Прибор соединяют с вакуумной системой затем в вакууме, наклоняя аппарат, разбивают ампулу серебрянным пестиком весом около 25 г, который падает из колена С. Так как реакция с водой может протекать со взрывом и всегда образуется туман, то во избежание этого из колена А сливают на разбитую ампулу либо бензол, который растворяет навеску, либо этиловый спирт, который при —80°С реагирует спокойно. В обоих случаях для полного разложения навески под конец добавляют из колена В 2 N серную кислоту. В этих условиях реакция протекала полностью и без образования тумана. [c.489]

Для разложения цианамида применяются стальные автоклавы диаметром в 1,8 метр, и высотой в 6,4 м-, снабженные сильными мешалками. Они выдерживают рабочее давление в 20 атм. В каждый автоклав вводится 5,5 куб. м. жидкости, происходящей от предыдущей операции. Цианамид вносят в автоклав при постоян ном перемешивании (количество его составляет от одной трети до половины веса жидкости) частями в продолжении одного часа, и во все это время, вследствие разложения кар бида, содержащегося в цианамиде, выделяется ацетилен в таком разреженном виде, что он уже не представляет опасности взрыва. Под конец прибавляют к смеси в автоклаве соду и гашенную известь реакцией между этими двумя веществами образуется едкий натр, присутствие которого в растворе препятствует образованию дициандиамида, устраняя потери аммиака. После этого автоклав запирается и в него впускается водяной пар в течении 15 минут так, чтобы давление поднялось до 3—4 атмосфер. В этих условиях реакция разложения протекает с совершенно достаточной скоростью и давление при открытом редукционном вентиле поднимается до 12—15 атмосфер. Скорость выделения аммиака зятем медленно падает, и по истечении V 2 часов процесс заканчивается. Но жидкость содержит еще значительное количество аммиака в растворенном виде. Для вытеснения этого аммиака направляют в автоклав снова пар, давлением до 6—8 атмосфер и дают скопившейся смеси пара и аммиака медленно вытекать в конденсационный аппарат в течение Р/з часов. Погом эту операцию повторяют снова, при чем получают еще 2% обгцего количества аммиака. По окончании процесса разложения, открывают клапан на дне автоклава и выпускают ил на большие нутч-фильтры. Жидкость таким путем отделяется от твердой части, содержащей 65 о окиси кальция в виде карбоната и гидрата. Она может быть использована для новых загрузок автоклавов. Твердая часть выбрасывается. [c.102]

Требование (П1.186) ограничивает точку состава и конец вектора а частью гиперплоскости, лежащей в положительной области га-мер-ной системы координат. Будем называть гиперплоскость плоскостью реакций или фазовой плоскостью. Когда протекает реакция, точка состава и конец вектора состава (т) движутся по плоскости реакций в направлении к точке равновесия, вычерчивая некоторую кривую, которую назовем путем реакции или фазовой траекторией для некоторого исходного состава (0). Сказанное удобно проиллюстрировать графически (рис. 28) на примере трехкомпонентной системы, описываемой уравнениями (III.182). Как видно из рис. 28, плоскость реакций для системы с тремя веществами при выполнении условий (III.185) и (П1.186) ограничена равносторонним треугольником. Пунктирная линия на треугольнике реакций показывает типичный путь реакции, вдоль которого точка состава на конце вектора а (т) движется в точку равновесия на конце вектора а . [c.199]

Причины, вследствие которых эта область объемного анализа не развивалась, непосредственно вытекают из трех основных требований, предъявляемых к реакциям в объемном анализе. Эти реакции, во-первых, должны быть достаточно быстрыми, затем они должны протекать однозначно, и равновесие реакции должно быть сильрю сдвинуто в сторону образования продуктов реакции. Другими словами, титрующий реактив и титруемое вещество должны во время титрования реагировать в определенном и постоянно одинаковом соотношении с тем, чтобы перед окончанием титрования концентрацией титрующего реактива в растворе по отношению к продуктам реакции можно было пренебречь и, наоборот, чтобы по окончании титрования можно было пренебречь концентрацией титруемого вещества. Если эти условия выполняются, то конец титрования характеризуется внезапным уменьшением концентрации титруемого вещества и возрастанием концентрации титрующего реактива. Указанные изменения концентраций вблизи эквивалентной точки имеют величину в несколько порядков и позволяют не только точно указывать конец титрования (например, при помощи индикатора или физико-химического метода), но и графически изображать ход титрования, нанося на одну ось числа эквивалентов прибавленного титрующего реактива, а на другую ось — отрицательный логарифм концентрации катиона рМ. [c.280]

Требование, выраженное уравнением (12), ограничивает конец вектора а плоскостью, проходящей через точки (1, О, О,), (О, 1, 0) и (О, О, 1) требование, выраженное уравнением (13), еще больше ограничивает а, а именно равносторонним треугольником, отделяющим ту часть этой плоскости, которая лежит в положительной области (октант) системы координат /4], Лг и Лз, как это показано на рис. 4. Равносторонний треугольник условимся называть треугольником реакции, а плоскость, на которой он расположен,— плоскостью реакции или фазовой плоскостью. Когда протекает реакция, точка состава и конец вектора состава а(/) движутся вдоль плоскости реакции по направлению к равновесной точке на конце вектора равновесного состава а с составляющими а и а у Кривая, которую вычерчивает точка состава, когда она движется к равновесию, лежит на треугольнике реакции и является достаточной, чтобы описать изменение состава в ходе реакции. Эту кривую будем называть путем реакции для некоторого исходного состава а(0). Таким образом, плоскость реакции, имеющая на одно измерение меньше, чем пространство состава, оказывается достаточной для описания многих свойств системы, и в дальнейшем мы будем часто пользоваться ею для расчетов. Типичные пути реакции на треугольнике реакции для типичной трехкомпонентной системы показаны на рис. 5. [c.81]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология