Бис антрахинонил оксадиазол

Хромофорная система красителя состоит из двух остатков антрахинона, связанных ядром оксадиазола, например [c.186]

Бис 1-нитро-2 антрахинонил)-1,3,4-оксадиазол(1П). Предварительно приготавливают а) 280 мл 2 % олеума б) 200 мл 65 % Н2504 в) 400 мл 1 %-ного КН40Н. В водяную баню для нагревания помещают круглодонную трехгорлую колбу на 500 мл с мешалкой, термометром и капельной воронкой. Загружают 250 мл [c.144]

Бис(1-амино-2-антрахинонил)-1,3,4-оксадиазол(1У). В одногорлую круглодонную колбу с мешалкой загружают 35 мл воды, 100 мл 25% раствора ЫН40Н и 17 г 2,5-бис(1-нитро-2-антрахи-нонил)-1,3,4-оксадиазола и энергично размешивают 1 ч до получения однородной суспензии. Полученную суспензию помещают в стальной автоклав на 250 мл. Колбу дважды ополаскивают 25 % раствором ЫН40Н (порциями по 15 мл) и растворы также загружают в автоклав. Автоклав закрывают и медленно нагревают до 135—140°С (1—2 МПа) и при этой температуре выдерживают [c.145]

В молекуле антрахинона. Оказывая сильное влияние на карбоцикли-ческое ядро, сам гетероцикл не претерпевает заметных изменений. Межатомные расстояния в нем практически те же, что и в незамещенном 1,2,5-оксадиазоле (фуразане) . Расстояние между кйслородом карбонильной группы антрахиноноксадиазола и ближайшим атомом азота (2,89 А) исключает возможность непосредственного взаимодействия между ними и подтверждает высказанные выше соображения о затрудненности хелатообразования при включении гетероатома в пятичленный цикл. [c.50]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология