Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Пиридитол

    Метод синтеза пиридитола разработан во ВНИВИ [77] по схеме  [c.147]

    Нагреванием 2-мет,ил-3-окси-4,5-диоксиметилпиридина гидрохлорида (пиридоксина гидрохлорида) (I) с тионилхлоридом в хлористом метилене с добавкой диметилформамида получают 2-метил-3-окси-4,5-дихлорметилпиридина гидрохлорид (II), который путем частичного гидролиза подой при 45—50 °С превращают в 2-метил-3-окси-4-окси-метил-5-хлорметил пиридина гидрохлорид (III). Последний без выделения обработкой дисульфидом натрия с дальнейшей перекристаллизацией из смеси соляной кислоты со спиртом превращают в 2-метил-3-окси-4-оксиметил-пиридил-5-метил)-дисульфида дигидрохлорид, моногидрат (пиридитол) (IV). Этот метод имеет преимущества по сравнению с описанным синтезом по той же схеме, где II получают нагреванием I в избытке тионихлорида, а превращение И в IV осуществляют с выделением III в виде неустойчивого основания. Технологически менее удобным оказалось также получение IV из 4,5-ди-О-метилового, [c.148]


    Применяют пиридитол при заторможенности и неглубоких депрессивных состояниях независимо от нозологической принадлежности, сочетающихся с сосудистой и другой органической недостаточнотью ЦНС, при шизофрении, астенических состояниях, адинамии, неврозоподобных расстройствах органического генеза, вегетоангиодистонии, последствиях нарушения мозгового кровообращения, а также в качестве корректора нейролептической терапии. [c.147]

    Противопоказание. Индивидуальная непереносимость. Натрия оксибутират противопоказан при гипокалиемии и миастении, пикамилон — при острых и хронических заболевани-ях почек, пиридитол — при выраженном психомоторном возбуждении, эпилепсии, повышенной судорожной готовности. [c.466]

    I Пиридитол активирует метаболические процессы в центральной нерв- ной системе, снижает содержание у-аминомасляной кислоты в нервной системе применяется при неглубоких депрессиях, остаточных явлениях после перенесенных нейроинфекционных заболеваний. Препарат не обладает Вб-витаминной активностью. [c.65]


Библиография для Пиридитол: [c.260]    [c.258]   
Смотреть страницы где упоминается термин Пиридитол: [c.123]    [c.123]    [c.135]    [c.146]    [c.147]    [c.149]    [c.258]    [c.293]    [c.5]    [c.135]    [c.146]    [c.147]    [c.149]    [c.197]    [c.64]    [c.406]    [c.426]    [c.466]    [c.466]    [c.466]    [c.467]    [c.118]   
Смотреть главы в:

Химия -> Пиридитол

Синтетические лекарственные средства -> Пиридитол


Химия (0) -- [ c.5 , c.135 , c.146 , c.149 ]

Синтетические лекарственные средства (1983) -- [ c.5 , c.135 , c.146 , c.149 ]

Клиническая фармакология (1996) -- [ c.426 ]

Лекарства 20 века (1998) -- [ c.118 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте