окси метил

Нагреванием 2-мет,ил-3-окси-4,5-диоксиметилпиридина гидрохлорида (пиридоксина гидрохлорида) (I) с тионилхлоридом в хлористом метилене с добавкой диметилформамида получают 2-метил-3-окси-4,5-дихлорметилпиридина гидрохлорид (II), который путем частичного гидролиза подой при 45—50 °С превращают в 2-метил-3-окси-4-окси-метил-5-хлорметил пиридина гидрохлорид (III). Последний без выделения обработкой дисульфидом натрия с дальнейшей перекристаллизацией из смеси соляной кислоты со спиртом превращают в 2-метил-3-окси-4-оксиметил-пиридил-5-метил)-дисульфида дигидрохлорид, моногидрат (пиридитол) (IV). Этот метод имеет преимущества по сравнению с описанным синтезом по той же схеме, где II получают нагреванием I в избытке тионихлорида, а превращение И в IV осуществляют с выделением III в виде неустойчивого основания. Технологически менее удобным оказалось также получение IV из 4,5-ди-О-метилового, [c.148]

Оксиметилирование кетонов [1]. Кетоны можно превратить в сс-оксиметильные производные в две стадии ацилированием с помощью М.к.э.э. и последующим восстановлением гидридом алюминия. Эта последовательность реакций иллюстрируется на примере превращения 4-трет-бутилциклогексанона (1) в 2-окси-метил-4-грег-бутилциклогексанон (3) [c.349]

Бис-(оксиметил)-циклогексан см. 1,4-Ди-(окси-метил)-циклогексан [c.82]

Этилат иатрия Ди- -цианэтиловый эфир от, а -ди-(окси-метил)-тиофена 32 102 [c.140]

Этилат иатрия Ди-р-цианэтиловый эфир а, а -ди-(окси-метил)-тиофена 32 102 [c.140]

Бензил-окси метил [c.289]

В работе [90] методом ВЭЖХ изучено поведение ряда биологически важных производных фенилэтиламина и аминокислот и найдены инкременты удерживания, отвечающие окси-, мето-кси- и метильной группам в различных положениях. Показано, что данные, полученные на одном сорбенте, могут быть перенесены на другой, если состав подвижной фазы в обоих случаях одинаков. [c.71]

М трис-(окси-метил)- —1,14 амино метан (трис) [c.295]

Трнс( Р-цианэтил)фосфин получают взаимодействием акрилонитрила с газообразным фосфином [1,2] или с трис-(оксиметил)фосфином [3,4]. Проверка показала, что последний метод, хотя и является более удобным в лабораторных условиях, дает низкий выход. Это связано с крайней неустойчивостью и склонностью к окислению исходного трис окси-метил) фосфина, который получают обычно действием оснований на тетра(оксиметил)фосфонийхлорид [5, 6]. [c.199]

Из i-основания получают 1-трео-2, 2-дихлор-Ы-[р-окси-а (окси-метил-С )-/г-нитрофенетил]-ацетамид выход 0,165 г (77%) т. пл. [c.435]

Глицероформаль является продуктом конденсации глицерина с формальдегидом и представляет собой смесь 25% З-окси-метил-1,3-диоксолана и 75% 5-оксидиоксолана. Глицероформаль — бесцветное вещество с невысокой вязкостью, неограниченно смешивается с водой, малотоксичен. [c.633]

В димерную форму озонида бутена в то время как ди(окси-метил) перекись дает1главным образом димер озонида этилена [c.334]

Возможно, что диоксиперекиси нз этих предельных углеводородов получаются за счет промежуточно образующихся из них альдегидов и перекиси водорода подобно тому, как ди-(окси-метил)-перекись получается при окислении формальдегида при 300° С 39. [c.367]

При перегонке с паром перекиси а-метилстирола (XXXVI) в присутствии следов серной кислоты образуется дистиллат, содержащий ацетофенон и грег-бутанол, а в остатке находится ди-(окси-метил)-перекись, получившаяся, по-виднмому, из первоначально образовавшихся формальдегида и перекиси водорода Кислотный гидролиз перекиси (XXVIII) дает о-формилбен-зойную кислоту [c.385]

НАД (никотинамид-адениндинуклеотид) окисленная форма о-(+ сорбит трис-буфер трис-(оксиметил)аминометан гидрохлорид трис(окси-метил)аминометан резорцин трихлоруксусная кислота о-(—)-фруктоза [c.381]

ПО крайней мере два фермента и следующие кофакторы — окси-метил-ТГФК, АТФ, НАД-Нг и флавинадениндинуклеотид (ФАД) или флавинмононуклеотид (ФМН) [c.416]

Рис, 9.14. Определение молекулярных масс аспарагиназы ме тодом гель-хроматографии на тонких слоях сефадекса G-200 [4]. Величина пути перемещения анализируемых соединений отнесена к величине пути пере яещения -глобулина, полученного из сыворотки крови человека. Разделение проведено по методу Радолы [54] (см. текст) с применением буферного раствора 0,05М трис(окси-метил)аминоэтан— НС1 (pH 7,5), 0,2М раствора КС и 0,001М раствора EDTA. [c.131]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология