Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Гидрохлорид пиридоксина

    ПИРИДОКСИНА ГИДРОХЛОРИД, ПИРИДОКСОЛА ГИДРОХЛОРИД, ПИРИДОКСИНИЯ ХЛОРИД, АДЕРМИНА ГИДРОХЛОРИД [2-метил-3-гидрокси-4,5-бис(гидроксиметил)пиридина гидрохлорид] sHiiNOa-H I [c.490]

    ПИРИДОКСИНА ГИДРОХЛОРИД. ПИРИДОКСИН ХЛОРИСТОВОДОРОДНЫЙ [c.662]

    Определяемые вещества. Алкалоиды (сульфат атропина, фосфат кодеина, кофеин, гидрохлорид папаверина, резерпин, теобромин, теофиллин), витамины (никотиновая кислота, никотинамид, гидрохлорид пиридоксина, бромид или хлорид тиамина), натриевые соли барбитуратов, амидопирин, антипирин, фенацетин, уксусная кислота, соли слабых кислот. [c.285]


    Нагреванием 2-мет,ил-3-окси-4,5-диоксиметилпиридина гидрохлорида (пиридоксина гидрохлорида) (I) с тионилхлоридом в хлористом метилене с добавкой диметилформамида получают 2-метил-3-окси-4,5-дихлорметилпиридина гидрохлорид (II), который путем частичного гидролиза подой при 45—50 °С превращают в 2-метил-3-окси-4-окси-метил-5-хлорметил пиридина гидрохлорид (III). Последний без выделения обработкой дисульфидом натрия с дальнейшей перекристаллизацией из смеси соляной кислоты со спиртом превращают в 2-метил-3-окси-4-оксиметил-пиридил-5-метил)-дисульфида дигидрохлорид, моногидрат (пиридитол) (IV). Этот метод имеет преимущества по сравнению с описанным синтезом по той же схеме, где II получают нагреванием I в избытке тионихлорида, а превращение И в IV осуществляют с выделением III в виде неустойчивого основания. Технологически менее удобным оказалось также получение IV из 4,5-ди-О-метилового, [c.148]

    Гидрохлорид пиридоксина кристаллизуется в бесцветных призмах с т. пл. 204—208° С (с разл). Он хорошо растворим в вода (1 4,5), значительно хуже — в этиловом спирте (1 90 мл), отчасти растворим в ацетоне. Так же как и основание, он хорошо сублимируется [1,21. Водные растворы этого соединения имеют pH 3,2. Спектр поглощения характеризуется максимумами, интенсивность которых находится в зависимости от концентрации водородных ионов (рис. 6). Так, при pH 5,1 максимумы поглощения пиридоксина следующие I—256 нм, И — 292,5 нм и 1И—327,5 нм. При pH 4 I максимума нет, интенсивность максимума II возрастает, а III — уменьшается. При pH 6,75 максимум I по интенсивности возрастает, II максимума нет, III максимум также возрастает [1, 4], что видно из рис. 6. [c.330]

    Химический синтез пиридоксина осуществляется посредством конденсации этоксиацетилацетона и цианацетамида. Синтез пиридоксина возможен через производные хинолина и изохинолина, а также через производные фурана. Пиридоксамин получают из метилового эфира пиридоксина посредством аминирования аммиаком в метиловом спирте при 140 °С. Пиридоксаль получают из гидрохлорида пиридоксина окислением посредством дихромата калия в серной кислоте при 60 °С. [c.118]

    Расчет процентного содержания гидрохлорида пиридоксина в препарате (х) производят по формуле  [c.181]

    Точную навеску гидрохлорида пиридоксина в количестве около 0,2 г растворяют в 30 мл воды, прибавляют [c.182]

    Содержание гидрохлорида пиридоксина рассчитывают по числу миллилитров щелочи, израсходованной между 1-м и 2-м скачками потенциала. [c.182]

    Определяемые вещества. Алкалоиды (группа морфина и пурина), некоторые натриевые соли барбитуратов, антибиотики, витамины (гидрохлорид пиридоксина, бромид или хлорид тиамина), первичные ароматические амины, аминазин, дипразин, имизин, пропазин. [c.286]


    Определяемые вещества. Алкалоиды красавки, амидопирин, антипирин, гидротартрат адреналина, анестезин, кофеин, теобромин, дипрофиллин, инстатин, нитранол, гидротартрат норадреналина, некоторые соли барбитуратов и карбоновых кислот, п-аминосалицилат натрия, никотинамид, гидрохлорид пиридоксина, бромид или хлорид тиамина, сульфаниламиды. [c.286]

    Определяемые вещества. Алкалоиды (кодеин, кофеин, кофеинбензоат натрия, темисал, теобромин, теофилин), амидопирин, изониазид, гидрохлорид пиридоксина, бромид илн хлорид тиамина), антибиотики. [c.287]

    Витамин ВаГ пиридоксин, гидрохлорид пиридоксина, адер.мян. Фактор 1. Противодерматитный фактор крыс. Он имеет общие, но не обязательно идентичные свойства с витамином Н. [c.612]


Смотреть страницы где упоминается термин Гидрохлорид пиридоксина: [c.285]    [c.141]   
Государственная фармакопея союза социалистических республик Издание 10 (1968) -- [ c.572 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.490 , c.583 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Пиридоксина гидрохлорид г или г таблетки

Пиридоксина гидрохлорид или раствор для инъекций

кали едкого водно-спиртовой пиридоксина гидрохлорида моль

пиридоксин



© 2025 chem21.info Реклама на сайте