Дисульфид натрия

Аналогично промышленный метод получения метансульфохлорида основывается на взаимодействии хлористого метила с дисульфидом натрия в автоклаве с образованием диметилдисульфида и при последующей обработке дисульфида газообразным хлором в водной суспензии [c.382]

Подобным же образом действует и дисульфид натрия N3382, образующийся при кипячении с водой эквимолекулярных количеств нейтрального сульфида натрия и серы Полисульфиды натрия (лучше всего тетрасульфид) вызывают одновременное восстановление и окисление п-нитротолуола, приводящие к образованию о-аминобензальдегида . [c.498]

Нагреванием 2-мет,ил-3-окси-4,5-диоксиметилпиридина гидрохлорида (пиридоксина гидрохлорида) (I) с тионилхлоридом в хлористом метилене с добавкой диметилформамида получают 2-метил-3-окси-4,5-дихлорметилпиридина гидрохлорид (II), который путем частичного гидролиза подой при 45—50 °С превращают в 2-метил-3-окси-4-окси-метил-5-хлорметил пиридина гидрохлорид (III). Последний без выделения обработкой дисульфидом натрия с дальнейшей перекристаллизацией из смеси соляной кислоты со спиртом превращают в 2-метил-3-окси-4-оксиметил-пиридил-5-метил)-дисульфида дигидрохлорид, моногидрат (пиридитол) (IV). Этот метод имеет преимущества по сравнению с описанным синтезом по той же схеме, где II получают нагреванием I в избытке тионихлорида, а превращение И в IV осуществляют с выделением III в виде неустойчивого основания. Технологически менее удобным оказалось также получение IV из 4,5-ди-О-метилового, [c.148]

Дисульфид натрия приготовляют непосредственно перед его применением путем растворения молекулярной серы в водном растворе сернистого натрия [c.278]

Восстановление нитросоединений дисульфидом натрия протекает по реакции [c.294]

Пример 2. Вычислить тепло реакции восстановления нитроанизола сернистым натрием и дисульфидом натрия. [c.474]

В процессе восстановления возрастает щелочность среды, а это, в свою очередь, приводит к снижению выхода амина в результате побочных процессов осмоления. Значительно эффективней использовать полисульфиды аммония или дисульфид натрия, взаимодействие которого с иитросоединениями выражается уравнением [c.208]

Оборудование и реактивы. Четыре демонстрационных бокала, стеклянные палочки 5 н. соляная кислота, 1 н. растворы хлоридов олова (II) и (IV), крепкие растворы сульфида и дисульфида натрия. [c.154]

Для получения раствора дисульфида натрия в фарфоровом стакане нагреть 25 г кристаллогидрата сульфида натрия до полного растворения соли в ее кристаллизационной воде. В полученный расплав при непрерывном перемешивании внести маленькими порциями 12 г тонко измельченной серы (температура смеси не должна быть ниже 70°С) и добавить 20 мл горячей воды. После охлаждения перелить раствор в склянку, закрыть резиновой пробкой и оставить на двое суток. [c.154]

Анизидин получают восстановлением о-нитроанизола железом и соляной кислотой или спиртовым раствором дисульфида натрия . [c.509]

При взаимодействии диазотированной антраниловой кислоты с дисульфидом натрия при 5°С образуется 2,2 -дитиодибензойная кислота. Как из нее получить 2-меркаптобензойную кислоту [c.311]

Примечание. Спиртовой раствор дисульфида натрия иногда разделяется на-два слоя. При приливании верхнего слоя к раствору о-нитрохлорбензола наблюдается лишь легкое разогревание, добавление же нижнего слон вызывает бурную реакцию. [c.180]

Если на дне колбы выделится небольшой слой дисульфида натрия, его следует разболтать с небольшим количеством спирта и добавить к раствору < -хлорнитробензола. [c.200]

Раствор дисульфида натрии приготовляют следующим образом [c.25]

Большое значение обменные реакции имеют при получении сополимерных тиоколов на основе двух разных алкилдигалогенидов. Вследствие различной растворимости дигалогенидов в воде и скорости взаимодействия с полисульфидом натрия трудно получить сополимеры заданного состава. Однако, если смешать дисперсии двух гомополимеров высокой молекулярной массы в нужных соотношениях в присутствии незначительного количества дисульфида натрия, то можно получить статистический сополимер, близкий по составу к рассчитанному на основании соотношения компонентов исходной смеси [10, с. 477]. [c.561]

Среди серусодержащих присадок наибольшую известность приобрели сульфиды и дисульфиды. Так, хлорметилированием алкилбензолов, входящих в состав фракции 156—190 °С продуктов каталитического риформинга, и дальнейшей обработкой полученных продуктов дисульфидом натрия были синтезированы бис(алкил-бензил) дисульфиды, применяемые в качестве противокоррозион ных и противозадирных присадок [15, с. 106] [c.107]

Тенло реакции восстановления нитроанизола дисульфидом натрия вычк-с.пяем 110 формуле (VII, 13) [c.474]

Г. А. Г и м о X и U. Б. И. К и с с и и, Непрерывный способ получения алы )а-нафтиламина восстановлением нитронафталина дисульфидом натрия. Хим. пром., 3, 79 (I960). [c.490]

Такая реакционная серия описывается уравнением Гаммета, причем <1 3,55. Высокое значение р свидетельствует о значительном влиянии заместителей на процесс восстановления. Поэтому, применяя дисуль4)ид натрия (аммония), в ди- и полинитросоединениях можно восстановить одну из нитрогрупп. Так, при восстановлении лг-ди-нитробензола дисульфидом натрия можно остановиться на стадии образования л/-нитроанилина [c.208]

Для получения полисульфидных каучуков обычно применяют водные растворы тетрасульфида натрия. Синтез полисульфидов натрия осуществляется путем взаимодействия серы с раствором едкого натра при нагревании и перемешивании в присутствии канифолевого мыла. В зависимости от соотношения реагентов могут быть получены тетра- или дисульфид натрия [c.245]

В качестве восстановителей применяются также сульфид и гидросульфид на-трил. Если в орто -положении к нигрогругше имеется вторая нитрогруппа или гало-геи, то реакция может протекать с заменой орто-заместптеля и с образованием серуса-держащих продуктов. В особых случаях может применяться дисульфид натрия, NaaS2, реагирующий следующим образом [c.523]

Синтез пв методу Аскера [22]. Здесь также исходят из хлорангидрида моноэтилового эфира адипиновой кислоты (1), который конденсируют с этиленом по реакции Фиделя-Крафтса в хлорвинилкетон (11). Последний без выделения восстанавливают натрийборгидридом в этокси-6-окси-8-хлороктаноат (111), который обрабатывают тионилхлоридом и превращают в этокси-6,8-дихлороктаноат (IV). Далее взаимодействием этого дихлорида с дисульфидом натрия получают липоевую кислоту (V). По данным автора, выход липоевой кислоты составляет 68%. Синтез осуществляют по следующей химической схеме [c.231]

В 3-литровую круглодонную колбу, соединенную с обратным холодильником, помещают 360 2 (1,5 мол.) кристаллического сернистого натрия (примечание I) и 1,5 л 95%-ного спирта смесь нагревают на водяной бапе до растворения сернистого натрия. Затем добавляют 48 г (1,5 мол.) хорошо измельченной серы и нагревание продолжают до ее растворения при этом образуется буровато-красный раствор дисульфида натрия (примечание 2). После этого в 5-литровой круглодонной колбе, соединенной с обратным холодильником, приготовляют раствор 315 г (2 мол.) о-хлорнитробензола (примечание 3) в 500 мл 95%-ного спирта. К этому раствору медленно приливают из капельной воронки через o6paTHiiiH холодильник раствор дисульфида. Пока реакция идет бурно, прибавление дисульфида ведут. медленно. [c.200]

С Сульфидом и дисульфидом натрия получаются полисульфнд ные каучуки типа [c.291]

Аминородамин В получают по настоящей методике из хроматографически чистого 4(5)-нитрородамина В (см. стр. 138 данного сборника) восстановлением последнего дисульфидом натрия в водном этиловом спирте. [c.23]

В трехгорлую колбу емкостью 500 мл, снабженную мешалкой, холодильником и капельной воронкой, загружают 14,63 г (0,03 М) 4 (5)-нитрородамина В и 100 мл этилового спирта. К нагретому до 70° спиртовому раствору прибавляют по каплям за 15 минут раствор дисульфида натрия (см. примечание) и кипятят 1,5 часа, затем прибавляют 200 мл дистиллированной воды, охлаждают и оставляют на 12 часов при 20°. Раствор фильтруют, фильтрат подкисляют уксусной кислотой до pH 6—7, выпавший осадок отфильтровывают и промывают 150 мл дистиллированной воды. Для отделения от серы осадок растворяют в разбавленной (1 1 по объему) соляной кислоте и фил >труют, а фильтрат нейтрализуют 15%-ным раствором едкого натра до pH 6—7 (универсальный индикатор). При этом выпадает осадок 4(5)-аминорода-24 [c.24]

По настоящей методике М,Ы,М, Ы -тетраэтил-4-аминороза-мин получают восстановлением дисульфидом натрия препаратов К,М,К М -тетраэтил-4-нитроро амина, не содержащих примеси лейкооснования. [c.179]

В трехгорлую колбу емкостью 1 л, снабженную мешалкой, холодильником и капельной воронкой, загружают 12,59 г (0,025 М) М,К,М, Н -тетраэтил-4-нитророзамина и 150 мл этилового спирта. К нагретой до кипения смеси прибавляют по каплям за 20 минут раствор дисульфида натрия (см. примечание). Реакционную массу кипятят 1,5 часа, после чего прибавляют 500 мл дистиллированной воды и перемешивают 2 часа при 60—70°. Выпавший из охлажденной до 20° массы осадок отфильтровывают, промывают дистиллированной водой 4 раза по 25 мл и переносят в реакционную колбу. При-180 [c.180]

Для приготовления раствора дисульфида натрия 24,02 г (0,1 М) сернистого иатрия растворяют прн нагревании в 50 мл дистиллированной воды, прибавляют 3,20 г (0,1 Ai) сепы и кипятят до полного растворения. [c.181]

Нами предложен метод восстановления нитрофлуоресцеин-диацегата I раствором дисульфида натрия, найдены опти-м 1льные условия проведения синтеза [6]. [c.15]

Аминофлуоресцеин I с выходом 60% получен восстановлением нитрофлуоресцеиндиацетата I раствором дисульфида натрия. Библ. О назв, [c.235]

В литературе описан ряд методов получения 4,4 -дннитро-дифенилдисульфида [1—П]. С практической стороны наибольший интерес представляет синтез этого вещества кондеисаци-ей л-ннтрохлорбеизола с дисульфидом натрия в спиртовой среде [6, 7, 10. Однако продукт при этом всегда получается сильно загрязненным. В литературе приводится трудоемкий метод очистки 4,4 -динитродифенилдисульфида, заключающийся в том, что его переводят в 4-нитромеркаптан, последний переосаждают через натриевую соль и затем окисляют хлорным железом [10]. [c.139]

В двухлитровой трехгорлой колбе с механич еской мешалкой, капельной воронкой и обратным холодильником растворяют на кипящей водяной бане 157,5 a (1 Л1) h-нитрохлорбеи-зола в 250 мл этилового спирта. К кипящему раствору в течение 30 минут прибавляют при перемешивании горячий спиртовой раствор дисульфида натрия (см. примечание 1). По прибавлении всего раствора дисульфида реакционную смесь нагревают 3—4 часа при постоянном перемешивании. В процессе проведения реакции происходит выделение желтых кристалликов продукта, и раствор заметно светлеет. Горячую реакционную массу фильтруют, продукт переносят в стакан и отмывают от хлористого натрия водой. После этого осадок промывают на фильтре 3—4 порцняки этанола по 50 мл каждая. Получают 100—115 г вещества (70—75% теории) с т. пл. 145— 160°. Полученный технический продукт обрабатывают при на-грева нии в течение 30—40 минут соответственно 120, 80 н 70 МА бензола. При первых двух обработках горячий бензол декантируют, а при последней фильтруют через обогреваемую вОронку. Отмытый горячим бензолом продукт весит около 75 его т. пл. 176—179° (см, примечание 2). [c.140]

Восстановление д-нитрополистирола, по литературным данным, производится гидросульфитом в аммиачной среде [5], водородом на палладиевом катализаторе в растворе тетрагидрофурана [б], дисульфидом натрия под давлением [7] и двухлористым оловом [З]. [c.18]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология