Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Пиридин гидрохлорид

    Метил-3-окси-4,5-ди-(оксиметил)-пиридина гидрохлорид [c.394]

    ПИРИДОКСИНА ГИДРОХЛОРИД, ПИРИДОКСОЛА ГИДРОХЛОРИД, ПИРИДОКСИНИЯ ХЛОРИД, АДЕРМИНА ГИДРОХЛОРИД [2-метил-3-гидрокси-4,5-бис(гидроксиметил)пиридина гидрохлорид] sHiiNOa-H I [c.490]

    Нагреванием 2-мет,ил-3-окси-4,5-диоксиметилпиридина гидрохлорида (пиридоксина гидрохлорида) (I) с тионилхлоридом в хлористом метилене с добавкой диметилформамида получают 2-метил-3-окси-4,5-дихлорметилпиридина гидрохлорид (II), который путем частичного гидролиза подой при 45—50 °С превращают в 2-метил-3-окси-4-окси-метил-5-хлорметил пиридина гидрохлорид (III). Последний без выделения обработкой дисульфидом натрия с дальнейшей перекристаллизацией из смеси соляной кислоты со спиртом превращают в 2-метил-3-окси-4-оксиметил-пиридил-5-метил)-дисульфида дигидрохлорид, моногидрат (пиридитол) (IV). Этот метод имеет преимущества по сравнению с описанным синтезом по той же схеме, где II получают нагреванием I в избытке тионихлорида, а превращение И в IV осуществляют с выделением III в виде неустойчивого основания. Технологически менее удобным оказалось также получение IV из 4,5-ди-О-метилового, [c.148]


    Пиридин D-гидротартрат см. Пиридин виннокислый кислый Пиридин гидрохлорид [c.397]

    Мет ил-3-окси-4,5-ди(оксиметил)-пиридина гидрохлорид 4,5-Бис(гидроксиметил)-2-метилпиридин-З-ол гидрохлорид [c.1008]

    Пиридиновый комплекс gHjN-BHg получается при взаимодействии пиридин-гидрохлорида с боргидридом в среде пиридина (Taylor et al., 1955). Это бледно-желтая жидкость, стойкая в сухом воздухе. Аналогичная реакция применена для получения триметил-амин-борана и N-диметиламин-борана, Пиридин-боран и другие амин-бораны выпускаются в качестве восстановителей. [c.189]

    Уксусный ангидрид — пиридина гидрохлорид расщепление [c.595]

    Сильногигроскопические реактивы. Поглощение влаги из воздуха такими реактивами заметно сказывается на их внешнем виде они сильно увлажняются и, увеличиваясь в объеме, заметно набухают. К этой группе относятся окись алюминия безводная, алюминий хлористый, галлий трехбромистый, кальций марганцовокислый, кальций пиросернокислый, литий роданистый и другие неорганические реактивы. Из органических реактивов следует указать аллилтиомочевину, диметиламин гидрохлорид, никотин, оксипиридин, пиперазин гексагидрат, пиридин гидрохлорид, те-трабутиламмоний бромистый, циклогексанол, аммоний и цезий пропионовокислые, калий и цезий муравьинокислые, рубидий уксуснокислый и др. [c.71]

    Пиридина гидрохлорид Л -Этилпиридиния хлорид [c.80]


Смотреть страницы где упоминается термин Пиридин гидрохлорид: [c.407]    [c.918]    [c.190]    [c.584]    [c.13]    [c.19]    [c.23]    [c.52]    [c.56]    [c.66]    [c.110]    [c.134]    [c.13]    [c.19]    [c.52]    [c.56]    [c.66]    [c.110]    [c.134]    [c.747]    [c.316]    [c.104]    [c.121]    [c.397]    [c.426]    [c.426]    [c.426]    [c.426]    [c.481]    [c.38]    [c.52]   
Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.747 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте