Нитро диоксибензол

Нитро-1,2-диоксибензол и 4-амино-],2-диоксибензол дают с шестивалентным молибденом в слабосолянокислой среде окрашивания соответственно желтого и бурого цвета [167]. [c.41]

По окончании сочетания краситель высаливают поваренной солью и частично нейтрализуют соляной или серной кислотой, оставляя реакцию слабощелочной на бриллиантовую желтую бумагу, при этом побочные моноазокрасители из антраниловой кислоты и И-кислоты и из 4-нитро-2-аминофенола и И-кислоты, а также 4-нитро-1,2-диоксибензол — продукт разложения 4-ни-тро-2-диазофенола — остаются в растворе, окрашивая вытек в грязно-коричневый цвет. Операцию нейтрализации следует вести очень осторожно, так как при недостаточной щелочности массы указанные побочные продукты выпадают из раствора вместе с дисазокрасителем, резко ухудшая его качество. Высоленный краситель отфильтровывают. [c.153]

В работах [111 —114] указывается, что 4 -нитро-2,2 -диокси-5-метилазобензол, 5 -нитро-2,2 -диокси-5-метилазобензол, 4 -нитро-2,2 -диокси-4-метил-5-изопронилазобензол, 5-хлор-2,2 -диоксибензол-(1-азо-1 )-нафталин в виде смешанных хелатов [c.342]

Взаимодействие хинона с солью диазония облегчается при наличии примеси гидрохинона. Вместо хинона можно применить диоксибензол и смесь последнего с диазобензолом подвергнуть окислению с помощью воздуха или двуокиси марганца вероятно, диоксибензол при этом переходит в соответствующий хинон, и процесс образования коричневого красителя для кожи протекает по указанной выше схеме. Если в качестве диоксибензола применяется пирокатехин, то с диазотированной 4 -нитро-4-аминодифениламин-2 -сульфо-кяслотой образуется игеналь коричневый СН, которому можно приписать строение [c.95]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология