Бриллиантовая желтая бумага

БЖБ — бриллиантовая желтая бумага [c.4]

Продукт сочетания выпадает в. осадок. Смесь перемешивают еще 20— 30 минут до окончания реакции, т. е, до полного исчезновения Н-кисло-Ты в пробе на бумаге. После этого, при энергичном перемешивании, приливают раствор 7,5 е (0,025 моля) -(-кислоты (2-амино-8-оксинафталин-6-сульфокислоты) и 7,5 г карбоната натрия в 75 мл воды. Температура реакционной,массы должна быть 10—12°, среда—щелочной по бриллиантовой желтой бумаге -(-кислоту берут в очень небольшом избытке (примечание 3). [c.484]

К реакционной массе осторожно прибавляют соду (или щелочь) до явно щелочной реакции по бриллиантовой желтой бумаге. В осадок выпадают соединения железа. Нужно убедиться, что в растворе не осталось ионов двухвалентного железа. Для этого делают пробу на вытек с раствором сернистого натрия. Если в месте соприкосновения вытеков нет черного окрашивания, приступают к перегонке анилина с водяным паром. [c.113]

Промытую пасту растворяют в воде в стальном футерованном чану с деревянной рамной мешалкой при подогреве острым паром, нейтрализуют раствор едким натром до исчезновения кислой реакции на конго и подщелачивают содой до слабощелочной реакции на бриллиантовую желтую бумагу. Краситель переходит в раствор в виде натриевой соли, которую осаждают насыщенным раствором поваренной соли и отфильтровывают на нутч-фильтре. [c.81]

Растворы бикарбоната натрия показывают слабощелочную реакцию на бриллиантовую желтую бумагу. [c.100]

По окончании сочетания суспензию красителя сливают из чана 2 в чан 6 подщелачивают содой до слабощелочной реакции (бриллиантовая желтая бумага) и высаливают краситель поваренной солью. [c.124]

Если раствор Аш-кислоты имеет щелочную реакцию на бриллиантовую желтую бумагу, его необходимо осторожно нейтрализовать разбавленной серной кислотой до слабокислой реакции на бромкрезоловую пурпуровую бумагу. Недопустимо прибавлять суспензию Аш-кислоты в остаток ее раствора от предыдущей операции, если этот раствор не был своевременно подкислен соляной кислотой до кислой реакции на конго, так как это приведет к загрязнению раствора продуктами окисления. [c.128]

Сочетание диазобензола с моноазокрасителем. К суспензии моноазокрасителя быстро добавляют при размешивании раствор соды, при этом краситель полностью растворяется при сильном вспенивании массы, которое уменьшают добавлением асидола. К щелочному раствору красителя, охлажденному до 5°, постепенно добавляют раствор диазобензола и размешивают массу при температуре около 7° и слабощелочной реакции на бриллиантовую желтую бумагу. К концу [c.128]

Массу размешивают при температуре около 15° и дополнительно подщелачивают содой до щелочной реакции на бриллиантовую желтую бумагу. При этом масса разжижается, об- [c.135]

Массу размешивают прн температуре Ш—11° при щелочной реакции на бриллиантовую желтую бумагу до окончания сочетания, затем разрушают антидиазотат, подкисляя массу и размешивая при 60°, после чего вновь подщелачивают содой, высаливают краситель при 60° поваренной солью и отфильтровывают его. [c.145]

К раствору красителя добавляют сухую соду до ясно выраженной щелочной реакции на бриллиантовую желтую бумагу и после недолгого размешивания массы проверяют полноту осаждения солей кальция. Для этого берут пробу массы, отфильтровывают мел и добавляют к фильтрату несколько капель раствора соды. Отсутствие осадка или мути указывает на полноту выделения солей кальция. [c.147]

Для окончательного отделения кальциевых солей краситель переводят, в раствор натриевой соли размешиванием пасты красителя с раствором соды при нагревании до 90° при ясно выраженной щелочной реакции на бриллиантовую желтую бумагу. Кальций полностью осаждается в виде мела, который отфильтровывают вместе с серой. [c.152]

Суспензию дисазокрасителя подогревают до 60— 70°, при этом краситель растворяется. Раствор подщелачивают аммиачной водой до ясно выраженной щелочной реакции на бриллиантовую желтую бумагу, краситель высаливают поваренной солью и отфильтровывают при температуре около 50°. [c.152]

Суспензию моно азосоединения подщелачивают содой, добавляют суспензию 4-нитро-2-диазофенола (теоретическое количество) и размешивают массу при температуре 25° и при ясно выраженной щелочной реакции на бриллиантовую желтую бумагу до исчезновения диазосоединения (проба с резорцином). [c.153]

Для получения гидроокиси хрома из хромокалиевых квасцов их растворяют в воде при нагревании до 70—80° и к горячему раствору постепенно добавляют при размешивании аммиачную воду до устойчивой щелочной реакции на бриллиантовую желтую бумагу или раствор едкого натра до щелочной реакции на фенолфталеин. При этом из раствора выпадает гидроокись хрома в виде объемистого зеленовато-Серого осадка [c.159]

По окончании сочетания реакционную массу подщелачивают аммиачной водой до щелочной реакции на бриллиантовую желтую бумагу, при этом выпадает аммонийная соль красителя. Суспензию разбавляют водой до установленного объема и краситель фильтруют. [c.163]

Для перевода в натриевую соль пасту красителя смешивают с водой и подщелачивают раствором едкого натра до щелочной реакции на бриллиантовую желтую бумагу. Жидкую массу по возможности быстро сливают в бочки, где краситель загустевает и в таком виде отправляется на сушку. [c.164]

Производство кислотного синего 23М. Диазоксид размешивают с водой при охлаждении, добавляя едкий натр до слабощелочной реакции на бриллиантовую желтую бумагу. При этом диазоксид переходит в натриевую соль и полностью растворяется. К раствору натриевой соли диазоксида добавляют сульфат аммония в количестве около 1,33 моля на 1 моль, затем загружают пасту 1-нафтол-8-сульфокислоты, взятую с избыт- [c.164]

Чтобы освободиться от примесей избыточных нафтиламинсульфокислот и различных побочных продуктов, образовавшихся при проведении процессов диазотирования и сочетания, краситель растворяют при нагревании и добавлении соды до слабощелочной реакции на бриллиантовую желтую бумагу, высаливают из раствора поваренной солью и отфильтровывают. [c.182]

В суспензию моноазосоединения загружают поваренную соль, добавляют, по возможности быстро, при температуре 8—9° щелочной раствор натриевой соли Гамма-кислоты (87% от теории), к которому предварительно добавлена сода. Реакция ясно выраженная щелочная на бриллиантовую желтую бумагу. Гамма-кислота должна быть в избытке (проба с п-нитродиазобензолом). Краситель полностью выпадает в осадок, его отфильтровывают при температуре 30—40°. [c.199]

К приготобленному таким образом диазо-раствору, при интенсивном пгремешивании, приливают раствор 10,2 г (0,032 моля) Н-кислоты и 6 г карбоната натрия в 40 мл воды. Температура реакционной массы должна быть 6—8°, среда— щелочной по бриллиантовой желтой бумаге. Н-кислота должна быть взята в очень небольшом избытке (примечание 2). [c.484]

Одновременно приготовляют раствор 35,2 г (0,11 моля) хромотропо-вой кислоты в 200 мл и медленно, при энергичном перемешивании, прибавляют к нему 8 г карбоната натрия небольшими порциями (вспенивание ). Полученный раствор охлаждают до 0—2° и прибавляют к нему еще 20 г карбоната натрия. Одновременно, при энергичном перемешивании, приливают раствор диазосоединения и вносят 100 г поваренной соли. При добавлении поваренной соли значительно облегчается последующее фильтрование красителя и предотвращается его разложение при сочетании. Хромотроповая кислота должна все время быть в небольшом избытке (примечание 2). Среда должна быть щелочной на бриллиантовую желтую бумагу. [c.487]

Бета-нафтол растворяют при нагревании в водном растворе щелочи (на 1 г моль бета-нафтола берут обычно 1,1 г моль едкого натра), раствор охлаждают и переносят в стакан для сочетания — толстостенный фарфоровый стакан с мешалкой и термометром. К полученному раствору бета-нафтолята прибавляют раствор соды (или сухую соду), лед и при температуре 15—20° С, интенсивно размешивая, приливают суспензию п-диазобензол-сульфокислоты. Раствор должен иметь щелочную реакцию по бриллиантовой желтой бумаге. В противном случае прибавляют еще соду. Реакционную массу размешивают в течение часа и проверяют, не осталось ли в растворе не вошедшее в реакцию диазосоединение. Для этого на полоску фильтровальной бумаги помещают щепотку тонкоизмельченной поваренной соли, на соль наносят каплю реакционной массы. В центре образуется окрашенное пятно от выделившегося красителя, а вокруг него бесцветный вытек. Рядом с этим вытеком наносят палочкой каплю раствора бета-нафтола (аналогичного взятому для сочетания). При наличии в реакционной массе не вошедшей в реакцию диазосоставляющей в месте слияния вытеков образуется оранжевая полоса. В этом случае к реакционной массе добавляют небольшое количество раствора бета-нафтолята, размешивают и делают повторную пробу. Нужно объяснить учащимся, что диазо- [c.116]

После этого осаждают соли железа, добавляя при размешивании раствор едкого натра до щелочной реакции по бриллиантовой желтой бумаге. В полноте осаждения убеждаются по отсутствию ионов железа в растворе (проба на вытек с раствором сернистого натрия). Осадок (железный шламм) отфильтровывают на воронке Бюхнера большого диаметра через бязевый фильтр. [c.131]

Охлажденный до 0° раствор -иафтолята после добавления диспергатора НФ нейтрализуют разбавленной серной кислотой до слабощелочной реакции на бриллиантовую желтую бумагу. При этом -нафтол выпадает в виде тонкой суспензии, которую охлаждают до 0° рассолом через змеевик и добавлением льца. Затем быстро приливают из мерника раствор нитрита натрия и к охлажденной суспензии добавляют равномерно, в течение нескольких часо В, под уровень жидкости разбавленную серную кислоту до появления слабокислой реакции на конго, поддерживая температуру массы около 0°. [c.83]

Сначала приготовляют раствор комплексного соединения путем добавления к раствору железного купороса раствора би-сульфитного соединен,ия lHИтpoзo- -нaфтoлa. Полученная суспензия голубого цвета должна иметь установленную кислотность, определяемую специальным прибором — потенциометром. При повышенной кислотности суспензии к ей добавляют небольшое количество уксуснокислого натрия. Затем в стальной футерованный аппарат с деревянной рамной мешалкой одновременно сливают через специальную воронку раствор комплексного соединения. и раствор соды. После сливания растворов суспензия должна иметь ясно выраженную шелочную реакцию на бриллиантовую желтую бумагу. Пигмент полностью выпадает из раствора, вытек пробы массы на фильтровальной бумаге окрашен в слабый желтовато-зеленый цвет. Массу размешивают некоторое время, разбавляют водой до установленного объема, подогревают и отфильтровывают пигмент от -минеральных солей и щелочи на фильтрпрессе. [c.85]

Сульфофенил)-3-метилпиразолон-5 растворяют в воде, добавляя соду до щелочной реакции на бриллиантовую желтую бумагу. Полученный раствор натриевой соли сульфофенилме-тилниразолона охлаждают до 5°, приливают к нему раствор диазобензола и размешивают при температуре 5—6° при слабощелочной реакции по реактивной бумаге бромкрезоловой пурпуровой (зеленовато-фиолетовое окрашивание). Нужную щелочность массы поддерживают, постепенно добавляя раствор соды. [c.118]

Перед восстановлением нитромоноазокраситель при нагревании подщелачивают содой до щелочной реакции на бриллиантовую желтую бумагу. При этом цвет красителя из темно-крас-ного становится синим и краситель полностью растворяется. [c.122]

Нитро-2-аминоанизол размешивают с водой при нагревании до 60° и затем добавляют около 2 молей соляной кислоты до полного растворения образовавшейся солянокислой соли. Раствор охлаждают до б° и быстро добавляют нитрит натрия в виде сухой соли, создавая сразу в реакционной массе небольшой избыток азотистой кислоты. Диазосоединение полностью находится в растворе и имеет светло-коричневый цвет. При медленной загрузке нитрита может иметь место недостаток азотистой кислоты, что приводит к образованию диазоаминосоединения, и раствор 4-нитро-2-диазоанизола становится мутным. Перед сочетанием избыточную соляную кислоту нейтрализуют содой до слабокислой реакции на конго. Раствор диазосоединения постепенно добавляют при температуре 10° к раствору натриевой соли фенил-Гамма-кислоты в присутствии соды и размешивают массу до окончания сочетания. Часть диазосоединения обычно переходит в антидиазотат, который обнаруживается подкисленнем пробы реакционной массы и обработкой вытека Аш-кислотой. Наличие красно-фиолетового окрашивания указывает на присутствие антидиазотата. Чтобы перевести антидиазотат в активное диазосоединение, реакционную массу подкисляют соляной кислотой до кислой реакции на конго, размешивают некоторое время, а затем вновь подщелачивают содой до щелочной реакции на бриллиантовую желтую бумагу. [c.125]

Вторую азосоставляющую — толил-пери-кислоту — применяют в производстве обычно в виде магниевой соли. Ее размешивают с водой при нагревании до 70—75° и добавляют соду до щелочной реакции на бриллиантовую желтую бумагу. Толил-пери-кислота полностью растворяется в виде натриевой солн. Полученный раствор охлаждают до 14—15°. При выпадении толил-пери-кислоты из раствора массу вторично подогревают до полного растворения кислоты. К раствору постепенно добавляют охлажденную суспензию диазомоноазосоединения и размешивают суспензию при температуре 13—15° (щелочная реакция на бриллиантовую желтую бумагу и наличие избытка толил-пери-кислоты). Образовавшийся краситель находится в растворе. [c.131]

Для получения дисазокрасителя фенол, взятый с небольшим избытком, растворяют при нагревании в воде и охлажденный раствор быстро добавляют к суспензии диазомоноазокрасителя. После непродолжительного размешивания добавляют соду и размешивают массу в течение нескольких часов при температуре 20° при яснощелочной реакции на бриллиантовую желтую бумагу и при небольшом избытке фенола, что устанавливают по появлению грязно-фиолетового окрашивания в вытеке пробы на фильтровальной бумаге с раствором хлорного железа. Реакционная масса при этом темнеет. Сочетание считается законченным, когда цвет сильно разбавленной водой пробы на фильтровальной бумаге не будет изменяться при перечеркивании раствором Аш-кислоты. Если при этой пробе окраска становится более синей, то это указывает на наличие свободной диазогруппы, сочетающейся с Аш-кислотой. В этом случае размешивание массы следует продолжать до окончания сочетания. [c.136]

Г-соль, взятую с избытком около 25% от теории, растворяют при нагревании в воде, добавляют большой избыток соды, к охлажденному до 0° раствору приливают постепенно, тонкой струей, раствор бисдиазосоединения и размешивают массу при температуре О—2° и при сильнощелочной реакции на бриллиантовую желтую бумагу. Определить окончание первого сочетания контрольной пробой затруднительно, поэтому сочетание ведут в течение промежутка времени, установленного опытным путем. При недостаточной продолжительности сочетания остается примесь непросочетавшегося бисдиазосоединения, которое при втором сочетании реагирует с двумя молекулами [c.138]

IB раствор циклической кальциевой соли хромотроповой кислоты, взятой 6 теоретическом количестве, спускают нейтрализованный раствор диазосоединения и размешивают массу при температуре 10— 15° ясно выраженной щелочной реакции на бриллиантовую желтую бумагу. Процесс сочетания быстро заканчивается и диазосоединение полностью исчезает. Хромотроповая кислота остается в ясном избытке, в чем убеждаются по наличию малинового окрашивания вытека высоленной пробы с раствором п-нитродиазобензола. [c.146]

По окончании сочетания краситель высаливают поваренной солью и частично нейтрализуют соляной или серной кислотой, оставляя реакцию слабощелочной на бриллиантовую желтую бумагу, при этом побочные моноазокрасители из антраниловой кислоты и И-кислоты и из 4-нитро-2-аминофенола и И-кислоты, а также 4-нитро-1,2-диоксибензол — продукт разложения 4-ни-тро-2-диазофенола — остаются в растворе, окрашивая вытек в грязно-коричневый цвет. Операцию нейтрализации следует вести очень осторожно, так как при недостаточной щелочности массы указанные побочные продукты выпадают из раствора вместе с дисазокрасителем, резко ухудшая его качество. Высоленный краситель отфильтровывают. [c.153]

Хромпик растворяют в воде и охлаждают раствор избытком льда до 0°. К охлажденному раствору хромпика добавляют постепенно, в течение нескольких часов, раствор бисульфита натрия с избытком около 12% от теории, следя, чтобы температура массы не поднималась выше 30°, и регулируя ее льдом. Продукты восстановления частично выпадают в осадок зеленовато-желтого цвета. К суспензии постепенно добавляют из мерника соляную кислоту до кислой реакции на конго. Для определения полноты восстановления пробу реакционной массы Подщелач1Ивают содой до ясно выраженной щелочной реакции на бриллиантовую желтую бумагу и выпавшую гидроокись хрома отделяют отстаиванием или фильтрацией. Отстой или фильтрат должны быть бесцветными. Если жидкость окрашена в желтый цвет, то это указывает на неполноту восстановления. В этом случае к реакционной массе добавляют немного раствора бисульфита натрия. Из полученного раствора сернокислого хрома выделяют гидроокись Х1рома аммиачной водой или раствором едкого натра [c.160]

Производство кислотного черного М. Пасту нитродиазоксида размешивают с водой, охлаждают и нейтрализуют при температуре 5—8° раствором едкого натра. Нитродиазоксид переходит в натриевую соль и полностью растворяется. К холодному раствору добавляют, по возможности быстро (одновременно через две спускные линии), горячий раствор -нафтолята натрия, к которому предварительно добавлена сода, и размешивают массу при щелочной реакции на бриллиантовую желтую бумагу, при температуре 40—45° до окончания сочетания (проба с раствором резорцина). Краситель выпадает в осадок синего цвета. [c.166]

Хлорфенил)-3-метилпиразолон-5 растворяют 1в разбавленном растворе едкого натра (слабощелочная реакция на тиазоловую бумагу). Раствор охлаждают до 0°, загружают соду п затем постепенно прибавляют под уровень жидкости диазосоединение. Массу размешивают при температуре 5—8° и при щелочной реакции на бриллиантовую желтую бумагу до окончания сочетания (проба с резорцином на отсутствие диазосоединения). Краситель полностью выпадает в осадок. Его отфильтровывают и хромируют хромсалицилатом натрия в течение 6 час. Хромированный краситель выделяют из раствора высаливанием поваренной солью. [c.171]

Для получения красителя к охлажденной до 10— 12° суспензии диазомоноазосоединения приливают раствор сульфанилата натрия, затем добавляют соду и размешивают массу в течение нескольких часов при температуре 18—20° и ясно выраженной щелочной реакции на бриллиантовую желтую бумагу. По мере хода реакции жидкая вначале масса постепенно густеет и из светло-коричневой становится желтой. Вытек на фильтровальной бумаге почти бесцветный. Чтобы довести реакцию образования диазоаминосоединения до конца, массу подогревают до 40° и размешивают при этой температуре при ясном избытке сульфанилата до окончания реакции, что устанавливают по исчезновению диазогруппы. [c.197]

К смеси льда и раствора поваренной соли приливают одновременно, и по возможности быстро, при температуре 3—6° нейтральный на конго раствор бисдиазодифенила и щелочной раствор динатриевой соли Аш-кислоты (взятой в эквимолекулярном количестве), к которому предварительно добавлена сода. Реакционная масса при приливании растворов должна все время содержать небольшой избыток бисдиазодифенила, обнаруживаемый по фиолетовому окрашиванию пробы, обработанной раствором Аш-кислоты. Избытка Аш-кислоты в реакционной массе е должно быть (проба с п-нитродиазобензолом). Среда ясно выраженная щелочная на бриллиантовую желтую бумагу. Одновременно со сливанием растворов в реакционную массу постепенно загружают поваренную соль с такой скоростью, чтобы вытек пробы на фильтровальной бумаге не был окрашен. Это делается с целью получения красителя в легкофильтрующейся форме. После сливания раствора бисдиазодифенила добавляют раствор Ащ-кислоты до появления небольшого избытка ее в массе и размешивают до исчезновения избытка бисдиазодифенила. Моноазосоединение полностью выпадает в осадок. [c.199]

Технический анализ в производстве промежуточных продуктов и красителей (1958) -- [ c.12 , c.15 ]

Технический анализ в производстве промежуточных продуктов и красителей Издание 2 (1949) -- [ c.0 ]

Технический анализ в производстве промежуточных продуктов и красителей Издание 3 (1958) -- [ c.12 , c.15 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология