Молибден шестивалентный

Использование ионитов в качестве окислителей — восстановителей. Восстановительные свойства некоторых катионитов используются в количественном анализе. Например, сульфоуголь КУ-1 восстанавливает трехвалентное железо, шестивалентный молибден до пятивалентного, бихромат-ионы до ионов трехвалентного хрома.. [c.209]

Медь и молибден не осаждаются иодатом и определению не мешают. Алюминий мешает, если его количество более чем в 50 раз превосходит количество урана (IV). Определение в присутствии двухвалентного железа приводит к заниженным результатам, по-видимому, вследствие имеющего место частичного окисления его до Fe(III), окисляющего затем четырехвалентный уран до шестивалентного, не осаждающегося в условиях проведения реакции. В присутствии 0,5 л<г Fe (II) ошибка определения достигает 10—15%. [c.64]

Вольфрам обладает большим сходством со своим ближайшим гомологом по периодической системе — молибденом. Вольфрам в соединениях может быть трех-, четырех-, пяти- и шестивалентным. Наибольшее значение в аналитической химии имеют соединения шестивалентного вольфрама — вольфраматы. [c.355]

Шестивалентный молибден осаждают сероводородом из кислых растворов при его определении в сталях, ферромолибдене и металлическом молибдене [10, 340, 644, 1553]. [c.11]

Перекись водорода маскирует шестивалентный молибден [674]. [c.19]

Восстановление молибдена до пятивалентного состояния при получении окрашенных роданидных соединений. Поскольку окрашенные роданидные соединения, представляющие интерес для аналитической химии, молибден образует только в пятивалентном состоянии, то одной из основных задач является количественное восстановление шестивалентного молибдена до пятивалентного состояния и стабилизация последнего. Величина и воспроизводимость оптической плотности получаемых растворов зависит от последовательности прибавления реагентов, а также [c.21]

В случае pH 1—6 шестивалентный молибден взаимодействует с люмогаллионом при молярном отношении 1 1. Образующееся соединение, вероятно, представляет мономер [69]. [c.37]

Окрашенное в красный цвет соединение шестивалентного молибдена подвергается электролитической диссоциации в водном растворе при pH 5,1 и 0,05 М НС1. Опыты по электрофорезу показывают, что шестивалентный молибден в окрашенном соединении находится в форме аниона [69]. [c.37]

Методом изомолярных серий установлено, что пирокатехин образует с шестивалентным молибденом в зависимости от pH раствора два различных соединения [34, 789]. В литературе имеются противоречивые данные относительно pH, при котором образуются отдельные соединения молибдена с пирокатехином. При pH около 6 образуется соединение с молярным отношением [c.39]

Нитро-1,2-диоксибензол и 4-амино-],2-диоксибензол дают с шестивалентным молибденом в слабосолянокислой среде окрашивания соответственно желтого и бурого цвета [167]. [c.41]

Куркумин, содержащийся в водно-этанольном (1 1) экстракте корней куркумы, образует с шестивалентным молибденом характерно окрашенное соединение и применяется для его обнаружения (стр. 109). [c.41]

Пирокатехин-3,5-дисульфокислота образует с шестивалентным молибденом два различных соединения в зависимости от pH и относительных количеств реагирующих веществ [73а] одно —при pH 3,5—4,5 (максимум поглощения при 322 ммк), а другое при pH 6—8 (максимум поглощения при 390 ммк). Молярный коэффициент погашения растворов соединения шестивалентного молибдена, образующегося при pH 6,5—7,0 в присут- [c.41]

Окрашенные соединения с перекисью водорода образуют, помимо титана, также ванадий, церий и молибден. Эти элементы необходимо отделить перед определением титана. Титан легко отделить от ванадия и молибдена путем осаждения гидроокиси титана едким натром. При этом пятивалентный ванадий и шестивалентный молибден остаются в растворе в виде NaVOj и Na MoO . Гидроокись титана растворяют затем в серной кислоте. Церий отделяют в виде малорастворимого оксалата. [c.258]

Молибдену и вольфраму, как и хрому, присуща переменная валентность, однако в отличие от хрома для них наиболее устойчивым является шестивалентное состояние. Поэтому соот ветствующие соединения молибдена и вольфрама окислительными свойствами не обладают. [c.272]

Реакции мешают сильные восстановители (ионы SO3, 8 и др.), которые восстанавливают шестивалентный молибден до низших степеней окисления, в результате чего раствор окрашивается в синий цвет. Восстановители можно окислить предварительным нагреванием раствора с несколькими каплями 6 л. раствора HNO3. [c.229]

По второму варианту после восстановления Mo(VI) и Re(VlI) в НС1 до Mo(V) и Re(IV) соответственно сразу же проводят окис- яение с помощью Brj. Пятивалентный молибден окисляется до шестивалентного, а рений остается в виде Re(lV). Экстрагируют Mo(VI) из 6 iVH l амилацетатом или диэтиловым эфиром. Четырехвалентный рений остается в водной фазе. [c.207]

Ридерер [1097] осаждал висмут иа слабоазотнокислого раствора избытком молибдата аммония, восстанавливал шестивалентный молибден, связанный с висмутом, металлическим цинком в редукторе Джонса и титровал восстановленный молибден перманганатом. Образующийся осадок молибдата висмута имеет, вероятно, состав, отвечающий формуле BiNH4(Mo04)2 [948]. [c.104]

Шестивалентный молибден осаждают в форме трисульфида различными методами сероводородом из слабокислых растворов под давлением или без давления подкислением растворов тиомолибдатов тритиокарбонатом натрия тиосульфатом аммония тиоацетамидом тиоуксусной кисЛотой. [c.9]

Ягода и Фалес [1552] осаждали шестивалентный молибден из муравьинокислых растворов при 0°С с добавлением несыщен-ной сероводородной воды. [c.10]

Шестивалентный молибден количественно осаждается [1147] быстрым током сероводорода (5 мин.) при последующем оставлении раствора с осадком на ночь, если концентрация H2SO4, НС1 или HF находится в пределах соответственно 1,0—1,7, 0,07— [c.11]

Молибден осаждают сероводородом из раствора в смеси HF и H2SO4 при анализе молибден-титановых сплавов [1147]. Полученный осадок сульфида молибдена переводят в МоОз прокаливанием при 500°С, а трехокись молибдена взвешивают. Весь молибден должен находиться перед осаждением сероводородом в шестивалентном состоянии (пяти- и трехвалентный молибден количественно не осаждается сероводородом из кислых растворов). [c.11]

Осаждение трисульфида молибдена подкислением растворов тиомолибдатов. Выделение 0,008—0,05 г Мо в форме трисульфида разложением тиосоли при помощи кислоты значительно проще, чем осаждением сероводородом. Шестивалентный молибден полностью осаждается в форме сульфида при добавлении избытка НС1 к раствору сульфида молибдена в растворе сульфида аммония [1388, 1432—1434]. Вес полученного осадка соответствует формуле МоЗз-2Н20 [1434]. Условия осаждения см. на стр. 158. [c.12]

Тритиокарбонат натрия или калия (МагСЗз, K2 S3) количественно осаждает шестивалентный молибден в форме трисульфида [721, 885]. Тритиокарбонаты имеют некоторые преимущества по сравнению с H2S 1) меньшая продолжительность осаждения 2) практически количественное выделение сульфида молибдена за один раз без применения давления при этом не наблюдается голубого окрашивания фильтрата вследствие частичного Bo ta-новления шестивалентного молибдена 3) допустимость изменения концентрации кислоты в сравнительно широком интервале. Полученный осадок легко отфильтровывается и промывается. [c.12]

Осаждение молибдата кальция. При добавлении раствора СаС1а к холодному разбавленному раствору молибдата натрия осадка не образуется [1357]. При введении этанола или нагревании до кипения появляется белый зернистый осадок, частично растворимый в воде и практически не растворимый в этаноле. Добавление уксусной кислоты ( /з объема) полностью предотвращает образование осадка [1357]. Шестивалентный молибден количественно осаждается избытком СаСЬ в форме СаМо04 из щелочного нагретого раствора. [c.17]

Оксих инолин количественно осаждает шестивалентный молибден из уксуснокислых растворов [424]. Состав осадка лимонно-желтого цвета после отфильтровывания, промывания и высушивания при 130—140°соответствует формуле Мо02(СэНбОН)2 [694]. Это соединениё отвечает требованиям, предъявляемым к формам осаждения и формам взвешивания. [c.29]

По одним данным, шестивалентный молибден К0Личественн0 осаждается 9-оксихинолином при pH 3,70—7,40 [694], по другим—при pH 3,3—7,6 [752]. Если рН<0,7 и рН>13,1, то молибден не осаждается [752]. Осаждаемость шестивалентного молибдена 8-оксихинолином изучал Pao [1230]. [c.29]

По наблюдениям Нирикера и Тредвела [1143], после добавления концентрированной ортофосфорной кислоты 8-оксихинолин не осаждает шестивалентный молибден. [c.29]

Шестивалентный молибден экстрагируется 1%- ным раствором 8-оксихинолина в хлороформе при pH 1,6—5,6 [726]. Экстракции мешают тартраты. Окраска экстрактов заметна при количествах более 200 мкг Мо. См. также [1109а, 1110]. [c.30]

Производные 8-оксихинолина как реагенты на шести-и пятивалентный молибден. Изучалось осаждение шестивалентного молибдена при помощи 2-м.етил-Ъ-оксихинолима [496]. Термогравиметрическое исследование образующегося соединения см. [498]. [c.31]

Дибром-8-оксихинолин количественно осаждает шестивалентный молибден из солянокислых растворов [222, 1227]. Осаждение производили из 1 N НС1 [1227]. При осаждении из солянокислых растворов в присутствии ацетона получаемый осадок по составу соответствует формуле Мо02(СдН40ЫВг2)2- Это было использовано для разработки титриметрического метода определения молибдена (стр. 173). [c.31]

Методом непрерывных изменений установлено [1513], что шестивалентный молибден взаимодействует с хлораниловой [c.33]

Солохромовый темно-голубой В (/), солохромовый темный RN (II) и солохромовый черный AS III) при определенных условиях образуют с шестивалентным молибденом характерно окрашенные соединения [948а] их применяют для фотометрического определения шестивалентного молибдена (стр. 229) [c.35]

Пирокатехин образует с шестивалентным молибденом при определенных условиях растворимые интенсивно окрашенные соединения [1390, 1517]. Образование заметных количеств окрашенного соединения наблюдается уже при pH 1 оптическая плотность растворов медленно возрастает с увеличением pH до 4, после этого растет очень быстро, при pH 6 достигает максимального значения (для постоянного количества пирокатехина) и затем в случае дальнейшего повышения pH не изменяется [34]. В сильнощелочной среде (pH 13) растворы обесцвечиваются [34]. Окрашивание от пирокатехинатного соединения исчезает при нагревании или встряхивании с диэтиловым эфиром, который экстрагирует пирокатехин [1058]. Окрашенные соединения с пирокатехином не образуются в присутствии щавелевой кислоты [667]. [c.39]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология