фтористый гидросульфид

Интересным новым способом получения ароматических изотиоцианатов является реакция нитро- или нитрозосоединений с сероуглеродом или тиоокисью углерода [29—31]. Реакция протекает при 100—200 °С под давлением в присутствии катализаторов. В качестве катализаторов могут быть использованы алкоголяты натрия, гидросульфид калия, фтористый калий и др. [c.420]

Легко сульфируются гидросульфид натрия и фтористый ам-М0НЙЙ45, Требуют лишь слабого нагревания с пиридин-сульфо-триоксидом спирты и фенолы, которые образуют при этом алкил-или арилсерные кислоты . Также легко реагируют тиоспирты и тиофенолы Ароматические фенолы и амины образуют при нагревании выше 100° замещенные в ядро сульфокислоты . Высшие гомологи алифатических спиртов дают высококачественные- эмульгаторы . [c.267]

Справочник химика 21