Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Аналитические реакции нитрит-иона

    Аналитические реакции нитрат- и нитрит-ионов........ [c.348]

    АНАЛИТИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ НИТРАТ- И НИТРИТ-ИОНОВ [c.201]

    Выше уже упоминался реактив Грисса—Илошвая в качестве аналитического реагента на нитрит-ионы ЫО . При взаимодействии смеси сульфаниловой кислоты и 1-амино-2-нафтола с нитритами в нейтральных или уксуснокислых растворах образуется азокраситель ярко-красного цвета (реакция Грисса)  [c.230]


    Некоторые аналитические реакции являются общими как для нитрат-, так и для нитрит-ионов. В отличие от нитритов, нитраты не обесцвечивают подкисленные водные растворы перманганата калия (фармакопейный тест). [c.469]

    Открытие нитрит-иона. Нитрит-ион N0 открывают в отде льных пробах анализируемого раствора реакциями с реактивом Грисса—Нлош-вая и с антипирином по методикам, описанным выше (см. Аналитические реакции нитрит-иона NO j ). [c.496]

    Среди аналитических реакций, применяемых для обнаружения нитрат- и нитрит-ионов, есть реакции, общие для обоих анионов, и такие, которые являются специфическими для каждого из них в отдельности. При совместном присутствии обоих ионов применение общих реакций возможно лишь после предварительного удаления нитрит-ионов, которое достигается осторожным нагреванием исследуемого раствора с твердыми солями — хлоридом или сульфатом аммония (см. с. 188). [c.201]

    Среди аналитических реакций, применяемых для обндружения нитрат- и нитрит-ионов, есть реакции, общие для обоих анионов, [c.191]

    Методы определения NO3 и NO2 имеют много общего. Стандартный метод определения нитрата основан на восстановлении до нитрита и определении последнего. В свою очередь нитрит можно окислять до нитрата такими окислителями, как Мп " и Се", и определять косвенно содержание N0 . Определение NO2 и NO3 прп совместном присутствии является важной аналитической задачей, особенно при анализе почв. Один из способов заключается в определении суммы ионов. Затем определяют только нитрат после разрущения нитрита сульфаниламидом, карбамидом, сульфаминовой кислотой или гидразином сернокислым. Реакции NO2 с сульфаминовой кислотой и карбамидом приведены ниже  [c.143]

    Некоторые другие реакции нитрит-иона. Известен ряд других реакций нитрит-иона, представляющих аналитический интерес. Так, с органическим реагентом этакридином в кислой среде нитрит-ион образует окрашенный в красный цвет диазоэтакридин с солями кобальта и КС1 в уксуснокислой среде дает желтый к])исталлический осадок гексанитри-кобальтата(1П) калия Кз[Со(К02)б] с РеЯОд в сернокислой или уксуснокислой среде образует комплекс состава [Fe(N0)S04] бурого цвета и т. д. [c.469]

    Далее в настоящем параграфе рассмотрены аналитические реакции только трех вышеуказанных анионов — нитрит-, нитрат- и ацетат-ионов. Все они в водных растворах бесцветны. [c.464]

    Аналитические реакции нитрпт-иоиа NOj. Нитрит-ион — анион довольно слабой одноосновной азотистой кислоты HNO2 (рАГ = 3,29), которая в водных растворах при обычных температурах неустойчива и легко разлагается по схеме  [c.464]


    Авторы много сделали, чтобы подтвердить полученные результаты,, проверяя и совершенствуя аналитический метод, меняя скорость перемешивания, температуру и, в частности, соотношение концентраций ароматических соединений. Оказалось, что ни один из этих факторов не влияет на относительные скорости реакций, поэтому можно считать, что они отражают истинную конкуренцию со стороны нитроний-иона. В результате исследования было показано, что в реакции проявляется очень низкая селективность субстрата и что скорости нитрования различных алкилбензолов почти одинаковы (табл. 4). В тех случаях, когда в качестве нитрующего агента используется азотная кислота в органическом растворителе,.. [c.489]

    Методика удаления нитрш-ионов бьша описана ранее (см. Аналитические реакции нитрит-иона NOj ). [c.496]

    В эту группу входят следующие анионы нитрат-ион N07, нитрит-ион N01 и ацетат-ион СН3СОО . Общего группового реактива анионы третьей группы не имеют. Бариевые и серебряные соли этих анионов растворимы в воде. Некоторые реакции анионов третьей аналитической группы приведены в табл. 10. [c.87]

    Во многих качественных и количест-Анализируют венных определениях комплексные соединения используются в качестве исходных аналитических реагентов. Реактив Несслера KzIHglJ служит для определения аммиака и иона аммония, кобальти-нитрит натрия Ыаз[Со(Ы02)е] — для определения ионов калия. Гораздо чаще то или иное определение основано на образовании новога комплекса. Примерно треть характерных реакций на катионы всех аналитических групп связааа с получением или применением в качестве реагентов комплексных соединений. [c.188]

    Реакции с нитрат- и нитрит-ионами широко используются в химико-аналитической и препаративной работе для приготовления растворов четырехвалентного плутония, хотя их механизм еще не выяснен. Потенциалы системы [c.64]

    Цирконий в различных аналитических условиях, в зависимости от состава и способа приготовления раствора, может присутствовать в виде ионов различного состава (оксоионы, гидрооксоионы, акваионы и др.) и проявлять неодинаковую реакционную способность. Этим можно объяснить невоспроизводимость в ряде случаев аналитических методик. В качестве иллюстрации можно привести примеры необходимости предварительной подготовки растворов прежде, чем выполнить те или иные аналитические реакции при титровании циркония комплексоном III в присутствии /г-нитро-бензолазопирокатехина [232] необходимо предварительно нагреть раствор до кипения при 2 N концентрации соляной кислоты (для получения Zr ). Фотометрическое определение циркония ализарином S возможно только в 0,1—0,2 Л1 НС1, так как при более низких кислотностях происходит глубоко идущий гидролиз растворов солей циркония и окрашенного соединения не образуется [476, 256]. Существенное значение для получения воспроизводимых результатов имеет порядок прибавления реагентов к водному раствору хлорида циркония. Если к водному раствору сначала прибавить ализарин S, а затем НС1, то результаты для циркония будут заниженными и плохо воспроизводимыми. Обратный порядок внесения реагентов с выдерживанием циркония в солянокислой среде позволяет получить воспроизводимые результаты [482]. [c.25]

    Очень большое влияние на чувствительиость аналитических реакций с применением органических реактивов (особенно реакций синтетического типа) оказывают кинетические факторы. В качестве примера рассмотрим реакцию открытия нитрит-иона  [c.33]

    Смесь органических веществ (б-нафтиламин с сульфаниловой кислотой) как реактив впервые использовал (1879 г.) немецкий химик-органик, работавший в Англии, П. Грисс. Впоследствии эта смесь была названа реактивом Грисса. В результате реакции данного реактива с нитрит-ионами раствор окрашивается в красный цвет. На оригинальные композиции аналитических реагентов указал австрийский химик-аналитик и физиолог Ф. Прегль (1869-1930 гг.). В 1925 г. был применен для обнаружения ряда металлов органический реактив дитизон (немецкий химик-органик и биохимик Г. Фишер). Развитию теоретических основ разделения и определения элементов при помощи органических реактивов в дальнейшем большое внимание уделял советский химик-аналитик И. П. Алимарин (1903-1989 гг.). Актуальность научно обоснованного синтеза органических реагентов сохраняется до настоящего времени. В этом направлении в разные годы работали советские ученые В. И. Кузнецов, А. П. Терентьев, Л. М. Кульберг, И. М. Коренман, И. М. Мустафин и др. [c.106]

    Исследовалось также действие на серу и соединения, содержащие серные цепи, некоторых других нуклеофильных реагентов, например нитрита, гринь-яровских реактивов, алкилов металлов и т. п. [119]. Эти исследования, которые показывают полную аналогию с рассмотренными выше реакциями, вносят ясность в механизм некоторых давно известных реакций и дают возможность предсказывать новые реакции, имеющие важное нренаративное или аналитическое значение. Например, взаимодействие очень слабого нуклеофильного реагента — нитрит-иона с серой в безводной среде ведет к расщеплению кольца Зд, за которым следует ступенчатое разложение промежуточных продуктов с образованием тионитритов [142]  [c.124]


    Для нитрозогруппы характерна, с одной стороны, карбонильная активность в ионных реакциях и, с другой, — высокая склонность к реакциям с радикалами. Кроме того, она способна изомеризоваться в ок-симную группу и образовывать димеры. Разнообразие химических свойств ароматических нитрозосоединений обусловило их широкое применение в производстве полупродуктов органического синтеза, красителей, при переработке эластомеров. Они используются в качестве аналитических реагентов, являются промежуточными продуктами во многих реакциях, происходящих с нитро- и аминосоединениями, причем химическое поведение последних часто объясняется химическими свойствами промежуточно образующихся нитрозосоединений. [c.4]


Смотреть страницы где упоминается термин Аналитические реакции нитрит-иона: [c.224]    [c.471]   
Аналитическая химия. Т.1 (2001) -- [ c.464 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Аналитические реакции

Ионы в нитрилах

Нитрит-ион, реакции

Нитрит-ионы



© 2025 chem21.info Реклама на сайте