Арилсерные кислоты

Здесь R обозначает углеводородный радикал, X представляет собой электроноакцепторную группу, поляризуюш,ую связь С—X исходном соединении так, что на атоме С образуется дробный положительный заряд. В роли такого заместителя могут выступать галогены, остаток серной, алкил- или арилсерной кислот, —OSOjOR, арилсульфокислот —OSOaAr. При вытеснении этих групп из молекулы образуются стабильные анионы, т. е. анионы, отвечаюш,ие сильным, полностью диссоциированным кислотам. Заместитель X может представлять собой также положительно [c.164]

Соли толилсерных кислот с я-толуидином имеют резкие температуры плавления [322]. Вполне вероятно, что соли ариламинов будут давать характерные производные и с другими арилсерными кислотами. [c.59]

Фенилхлорсульфат кипит при 98° при 12 мм, и при 221—222 при 775 мм он перегоняется с небольшим разложением. Соединения такого типа устойчивы к действию кислот, но при действии щелочей они превращаются в натриевые соли арилсерных кислот. [c.59]

Легко сульфируются гидросульфид натрия и фтористый ам-М0НЙЙ45, Требуют лишь слабого нагревания с пиридин-сульфо-триоксидом спирты и фенолы, которые образуют при этом алкил-или арилсерные кислоты . Также легко реагируют тиоспирты и тиофенолы Ароматические фенолы и амины образуют при нагревании выше 100° замещенные в ядро сульфокислоты . Высшие гомологи алифатических спиртов дают высококачественные- эмульгаторы . [c.267]

Арилсерные кислоты легко образуются при взаимодействии фенолов с хлорсульфоновой кислотой в присутствии пиридина или диметиланилина [339]. Они могут быть также получены окислением фенолов персульфатом по Элбсу [301, 340]. Указанные кислые эфиры серной кислоты очень устойчивы к действию щелочей, но легко омыляются минеральными кислотами. По-видимому, такие эфиры впервые были введены в качестве защитных групп Хейманом и Кёнигсом [341]. Они показали, что калиевую соль л-крезилсер-ной кислоты можно окислить перманганатом калия в соответствующую карбоновую кислоту, из которой при нагревании с соляной кислотой образуется п-оксибензойная кислота с хорошим выходом. [c.234]

Получившуюся при этом пиридиниевую соль арилсерной кислоты растворяют в воде, переводят в натриевую соль, добавляя необходимое количество соды, и высаливают из раствора. Гидролиз арилсульфатов легко проходит уже при нагревании с разбавленными кислотами и щелочами. [c.311]

Связывание с остатком серной кислоты. Это наиболее обычный путь детоксикации фенолов. Реакция заключается в образовании кислого эстера серной кислоты и фенола (РН304) или образовании арилсерной кислоты (НОЗОгОН). [c.20]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология