хлор карбоиовая кислота

Диоксан и его простейшие производные не представляют интереса для практического примеиения в качестве пестицидов, однако пестицидная активность хлор- и бромпроизводных диоксана несколько выше. Активность возрастает при замене одного атома кислорода в цикле на серу. Анилиды 6-метил-2,3-дигидро-1,4-окса-тиин-5-карбоиовой кислоты [204—210] обладают высокой фунгицидной активностью и получили применение для протравливания семян зерновых культур в борьбе с пыльной головней пшеницы и ячменя [204]. [c.639]

Эфнры карбоиовых кислот не бронируются бромом. Однако можно бронировать смесь эфиров с хлор ал гидридами кислот в молярном отношении от 1 1 до 5 1, причем достигаются такие же выходы, кан при броыировалпп 2—6 моль хлор-ангидрида (558], При этом происходит переэтерификация промеж у точного а-бром-s лор ангидрида нислоты эфиром кислоты с образованием эфира а-бромированно жирной кислоты и хдорангидржда [c.165]

Гидразиды карбоиовых кислот тоже проще синтезировать гидразниолнзом ело ыых эфиров, поскольку из хлор ангидридов кислот часто таким образом (по-видином особенно легко в водной среде) получаются КД -диацильные пронзвадные [56 [c.437]

Дихлорангидрид адипиновой кислоты, 5-метилгептен-2 (1) Хлорангидрид 7-хлор-6, 7-ундеканон-5-карбоиовой кислоты Zn b 20° С, время реакции 18 ч в реакционную смесь входят также 2-этилгексен-1 и 2-этилгексен-2, однако реагирует главным образом I [498] [c.1385]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология