Анилиды

Пропуская кетен через ледяную уксусную кислоту, получают уксусный ангидрид. Последний потребляется в больших количествах в производстве-ацетилцеллюлозы. Кипящий при —41° кетен легко димеризуется в дикетен, кипящий при 127° и реагирующий со спиртом с образованием ацетоуксус-пого эфира, а с анилином дающий анилид ацетоуксусной кислоты. [c.206]

Из анилина, окиси углерода и этилена нри 220° и давлении 400 ат получают с 80%-ным выходом анилид пропионовой кислоты. Вместо анилина можно применять циклогексиламин, октадециламин и т. д. Равным образом в этой реакции с успехом может применяться аммиак. При 250° и 500— 800 ат давления окиси углерода из этилена и аммиака в присутствии карбонила кобальта получают амид пропионовой кислоты с выходом 70% от-теоретического [54]. [c.220]

В отличие от алифатических Сульфохлоридов, которые легко вступают в различные реакции, свободные сульфокислоты не способны к дальнейшим химическим превращениям, поскольку их нельзя нагреть до высокой температуры без разложения, тогда как карбоновые кислоты устойчивы в этих условиях. Если алифатические карбоновые кислоты при нагревании с аммиаком или анилином могут быть переведены с отщеплением воды в соответствующие амиды или анилиды, то в случае сульфокислот это не осуществимо. [c.482]

Рис. 100. Диаграмма плавкости смесей анилидов пентанкарбоновых кислот, полученных из 3- и 2-хлорпентана, взаимодействием магнийорганических соединений с фенилизоцианатом (данные Хэсса и Вебстера) [34].

Данные об алкилировании А и сходных с ним соединений в присутствии хиральных катализаторов см. в разд. 3.1.5. Соединение А можно проалкилировать в две стадии — сначала провести реакцию А с гидроксидом натрия, а затем алкилировать в присутствии четвертичной аммониевой соли, при этом образуется 84% С-алкилированного продукта В [385]. При алкилировании ацетоуксусного эфира 2-октилтозилатом или 2-октилиоди-дом наблюдаются инверсия и частичная рацемизация, при этом энантиомерная чистота продукта 0-алкилирования была выше, чем у продукта С-алкилирования [1418]. В других работах со-обш,ается о С-алкилировании анилида ацетоуксусной кислоты [1561] и об образовании пятичленного цикла при реакции между ацетоуксусный эфиром и 1,2,4,5-тетрабромметилбензолом в условиях МФК [1442. [c.207]

Чтобы установить соотношение обоих изомерных бромидов, снимают диаграмму плавкости смесей чистых анилидов изомерных карбоновых кислот (анилидов изокапроновых кислот), устанавливают температуру плавления смеси анилидов неизвестного состава и фиксируют ее положение на диаграмме плавкости. После этого соотношение обоих изомерных бромидов в смеси можно отсчитать на диаграмме. По Хассу и Веберу таким же образом можно определить соотношение 2- и, -хлорпентана [34] [c.543]

Амиды и анилиды головных погонов жирных кислот можио применять как мягчители и пластификаторы для различных пластмасс, а также для жирования кож [99]. [c.473]

Вторичные ароматические амины общей формулы ANHR (где А —MOHO- или полициклические ароматические радикалы, которые могут содержать гетероатомы R —алкил Сг —С12, циклоалкил Сб —С12) деалкилируют до первичных аминов типа ANH2 в присутствии катализаторов — анилидов алюминия. Полученные амины [пат. США 3759997] можно использовать как антиоксиданты. [c.23]

Эффективными антиокислителями зарекомендовали себя М-ал-килированные ароматические амины, которые получают каталитическим действием на ароматический амин альдегида или кетона [пат. ФРГ 1179947] или ненасыщенного соединения [пат. США 3600413]. Предложен способ получения Н-алкил-и-анизидинов алкилированием -анизидина различными спиртами в присутствии катализатора никеля Ренея или олефинами в присутствии анилида алюминия [пат. США 3923892]. Тем же способом получают Н-ал-килпроизводные п-феиилендиамина. [c.173]

Метантрисульфокислота синтезирована в небольших количествах сульфированием кальциевой соли метилсерной кислоты [488 или метионовой кислоты [489] дымящей серной кислотой. При действии на ацетанилид [434, 489, 490] или ацетамид дымящей серной кислоты, содержащей 35% серного ангидрида, выход продукта сульфирования, выделенного в виде средней калиевой соли, составляет 57%. В тех же условиях метантрисульфокислота получена с небольшим выходом из анилида янтарной кислоты. [c.188]

В табл. 13 приведены некоторые свойства сульфохлоридов, анидов и анилидов, полученных из низкомолекулярных сульфокислот. [c.113]

Дикетен — Ацетоуксусный эфир—> Ацетоуксусный анилид Изопропенилацетат (кетен-донатор) [c.212]

При совместном действии окпси углерода и, например, анилина нэ олефипы при 180—220°, давлении 300—500 ат и отношении олефинов к анилину в реакционной смеси 1 1 в присутствии кобальтового катализатора,, образуются анилиды карбоновых кислот. Реакция протекает согласно Зфавнению [c.220]

По температуре плавления смеси анилидов, полученной из смеси 2- и 3-хлорпентана неизвестного состава, найдено, что отношение [c.543]

Метод заключается в том, что бромиды переводят обработкой магнием в гриньяровские соединения и превращают затем при помощи фенилизоцианата в анилиды карбоновых кислот. [c.543]

Амиды, арилиды и ангидриды кислот, если они имеют частные общеупотребительные названия (Ацетамид Бензамид Ацетанилид Уксусный ангидрид и т. п.), могут быть помещены в соответствующем месте по алфавиту в противном случае такого рода соединения можно найти среди функциональных производных кислот (Бензойная к-та, амид Пропионовая к-та, анилид и т. д.). [c.395]

Л -Фенилэтанамид (ацетанилид, антифебрин, анилид уксусной кислоты) [c.387]

У-Фениламид 2,5-диметилоксол-З-кар-боновой кислоты (анилид 2,5-диметил-фуран-З-карбоновой кислоты, фуркар-банил) [c.382]

Л/-Фениламид 2-метилоксол-З-карбо-новой кислоты (анилид 2-метилфуран-З-карбоновой кислоты, панорам) [c.382]

Для большинства целей требуется парафин с высокой температурой плавления. Поэтому все усилия направлены к тому, чтобы по возможности повысить ее. Отметим здесь процесс-Либриха, 1 позволяющий повысить температуру плавления с 42 до 70° добавлецием 101% анилида или амида жирных кислот. При этом не происходит реакции присоединения с образованием вещества с более высокой температурой плавления, а повышение температуры плавления зависит единственно от того факта, что па рафин и но достижении своей температуры плавления остается еще включенным среди твердого анилида. [c.129]

В отличие от водного гидроксида гидрид калия плюскрип-танд[2.2.2] количественно превращает анилин в анилид в бензоле или ТГФ при комнатной температуре. Алкилирование заканчивается за 3 мин [1379]. Другим необычным основанием, которое предлагается для Ы-алкилирования анилина, является лиофильно высушенный фторид калия без каких-либо добавок [1605]. [c.161]

Фенилсульфоуксусная кислота. Получение фенил сульфоуксусной кислоты упомянуто выше (стр. 159). Нейтральная соль этой кислоты рацемизнруется [379] при нагревании ее водного раствора, как и в случае галоидзамещенной сульфоуксусной кислоты. Нагревание свободной кислоты с анилином ведет к образованию анилида, тогда как при использовании о-фенилендиамина получается амидин [c.168]

Собственно товоря, нельзя говорить о температ фе плавления та-.кой сложной смеси как парафин, потому что разные компоненты его плавятся при разных температурах. То, что наблюдается при повышении температуры, есть лишь некоторая средняя температура, Соответствующая сложной эвтектической точке. Правильно было бы говорить о температлфе размягчения лежащей обыкновенно от 40 до 80°, чаще всего между 42 и С5°. В виде исг лючения попадаются парафины, обладающие и более высокими константами. В технике преимущественно ценятся сорта с более высокими температурами размягчения, и это главным образом вызывает фальсификацию на-тл рального продукта. Прибавление карнаубского воска в количестве 2% повышает температуру плавления на 2°, 10%—на 12 . Такое же действие производят и многие другие вещества, напр., анилиды и т. и. Грефе разъяснил своими опытами (257), что повышение температуры плаатения есть только кажущееся явление, зависящее от того, что прибавляемое растворенное вещество кристаллизуется, есте- [c.330]

Высшие сульфированные жирные кислоты. Получение сульфо-масляной и высших жирных кислот упоминалось выше (стр. 159). Разделение недеятельных а-сульфомасляной [329а, в] и валериановой [407] кислот на оптические изомеры осуществлено кристаллизацией их алкалоидных солей. Нагревание сульфокислоты с ароматическим амином ведет к образованию анилида [c.170]

Принимая во внимание легкость сульфирования анилидов и тог факт, что цианацетамид при этих условиях не сульфируется, следует считать, что по крайней мере одна из сульфогрупп вступает в ароматическое ядро. Таким же образом можно объяснить еуль [c.172]

Триметиловый эфир оксигидрохинона легко превращается в 5-сульфокислоту [3826], Получены также соэтветствующий хлорангидрид, амид и анилид, 6-Сульфокислота синтезирована обходным путем, исходя из продукта сульфирования ванилина. [c.59]

Прп действии избытка хлорсульфоновой кислоты на анилиды указанного ниже типа образуются сульфохлориды [392], причем замещение происходит в. ие/иа-положении к амидной группе [c.60]

Органическая химия (1968) -- [ c.301 ]

Курс органической химии (1965) -- [ c.489 ]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.140 , c.379 ]

Методы эксперимента в органической химии (1968) -- [ c.446 , c.457 ]

Лабораторные работы в органическом практикуме (1974) -- [ c.238 ]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.0 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.206 , c.340 ]

Промышленный синтез ароматических нитросоединений и аминов (1954) -- [ c.10 , c.14 , c.18 , c.23 , c.28 , c.38 , c.41 , c.42 , c.47 , c.50 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.489 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.218 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.228 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.340 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.134 , c.371 ]

Органическая химия (1987) -- [ c.287 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.305 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.254 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.282 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.300 , c.302 , c.304 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.300 , c.302 , c.304 ]

Промышленный синтез ароматических нитросоединений и аминов (1964) -- [ c.10 , c.14 , c.18 , c.23 , c.28 , c.38 , c.41 , c.42 , c.47 , c.50 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.0 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.0 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.213 ]

Катализ в химии и энзимологии (1972) -- [ c.412 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.228 ]

Акваметрия (1952) -- [ c.288 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.97 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.87 ]

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.39 , c.133 , c.134 , c.143 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.400 ]

Пластификаторы (1964) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.455 , c.456 ]

Микро и полимикро методы органической химии (1960) -- [ c.448 , c.451 , c.455 , c.461 , c.470 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.538 , c.555 , c.559 , c.563 , c.705 , c.716 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.398 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.371 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология