Хлор ангидриды кислот

Ацилирование. Фенолы можно ацилировать ангидридами или хлор-ангидридами кислот в присутствии катализатора Фриделя — Крафтса, однако лучшие результаты получаются при использовании другой реакции — перегруппировки Фриса [c.655]

При ацилировании фосгеном может быть получен кетон или хлор-ангидрид кислоты в зависимости от стехиометрического соотношения компонентов. При конденсации ароматических соединений с хлорангидридом щавелевой кислоты образуются ос-дикетоны. [c.295]

Хлорангидриды кислот также широко применяются для получения сложных эфиров. Спирты, обычно, легко реагируют с хлор-ангидридами кислот с выделением хлористого водорода. При применении хлористого ацетила рекомендуется охлаждать реакционную смесь во избежание слишком бурной реакции, особенно, при ацетилировании легколетучих спиртов. В случае хлористого бензоила или других хлорангидридов, сравнительно стойких по отношению к воде и к холодной водной щелочи, хлорангидрид кислоты нагревают с избытком спирта и по окончании реакции спирт отгоняют еще удобнее, в случае если спирт, подвергаемый ацилированию, не очень летуч, применять небольшой избыток хлорангидрида кислоты в присутствии разбавленного раствора едкого натра. Последний способ приме,-няется для получения фениловых эфиров ароматических кислот. [c.114]

Хлорангидриды кислот. В присутствии хлористого алюминия хлор-ангидриды кислот реагируют с этиленовыми углеводородами и дают неустойчи-. вые хлор-кетоны. [c.31]

Ацилирование хлор ангидридами кислот [c.349]

Возможно, что лучшие выходы могли бы быть получены посредством активации технического азида натрия гидратом гидразина [21], как это описано при получении эфиров изоциановой кислоты из хлор-ангидридов кислот и азида натрия. [c.312]

Реакция демонстрирует структурные отношения альдегида и хлор-ангидрида кислоты. [c.136]

Относительно редко используется метод получения хлор-ангидридов кислот на основе присоединения к алкенам в присутствии кислорода, как, например, [72, 73] [c.124]

Конденсация с выделением хлористого водорода (или органической кислоты). Реакцию Фриделя—Крафтса по введению кетогруппы в ароматическое кольцо (ацилирование) можно рассматривать как конденсацию с использованием в качестве конденсирующего средства хлористого алюминия. Она заключается во взаимодействии ароматического углеводорода с хлор-ангидридами кислот с выделением молекулы хлористого водорода. [c.254]

Опыт 18. Определение активного атома водорода с помощью хлор-ангидрида кислоты [c.251]

Как видно из схемы, при взаимодействии нитрилов с карбоновыми кислотами кроме солей амидов образуются ангидриды и хлор-ангидриды кислот. Хлорангидриды могут образоваться в результате вторичной реакции из ангидридов и хлористого водорода и, возможно, также при непосредственном взаимодействии ими-доильных производных карбоновых кислот с хлористым водородом. [c.119]

Нельзя хранить легколетучие жидкости (эфир, эфирные растворы, ацетон и т. п.) и выделяющие газы растворы или твердые вещества (растворы бисульфита натрия, некоторые хлор-ангидриды кислот, хлористый алюминий и др.) в тонкостенной посуде, плотно закрытой пробкой. Такие вещества следует хранить в реактивных склянках и банках. [c.10]

Взаимодействие углеводородов ароматического ряда с хлор-ангидридами кислот жирного ряда — получение Лхирно-аромати-чески с кетонов [c.253]

Гидразиды карбоиовых кислот тоже проще синтезировать гидразниолнзом ело ыых эфиров, поскольку из хлор ангидридов кислот часто таким образом (по-видином особенно легко в водной среде) получаются КД -диацильные пронзвадные [56 [c.437]

В реакции ацилирования, так же как в- реакции алкилирования, хлористый алюминий является только катализатором. Несмотря на это, количество хлористого алюминия, необходимое для конденсации хлор-ангидридов кислот с ароматическими соединениями, значительно больше, чем в реакции получения алкилбензолов. Причиной этого является образование комплексного соединения AI I3 с хлорангидридом кислоты, в котором оба реагента соединяются в эквимолекулярном соотношении [c.295]

Этот метод синтеза успешно применяют в химии стероидов для перехода от карбоновой кислоты к первичному спирту через хлор-ангидрид кислоты и сложный эфир тиокислоты. Хотя при этой реакции получаются также и альдегиды, оказалось, что активный катализатор Ренея W-4 [55] дает количественный выход спирта [121]. При восстановлении не затрагиваются определенные двойне связи и ацильные группы в положении 3 (кроме формильных) [122]. Выходы обычно бывают высокими. [c.240]

Хлоругольные эфиры менее реакционноспособны по отношению к аминам и спиртам, чем соответствующие хлор-ангидриды кислот, 1но более реакциоиноспособны, чем сульфохлориды. В результате их реакции с диаминами образуются полиуретаны. Именно на этом примере была впервые осуществлена реакция межфазной поликои-депсации [7]. [c.134]

Технические способы получения органических ацилперекисей основаны также на взаимодействии хлоратггидридов кислот с неорганическими перекисями, их гидратами или перекисью водорода. Б последнем Случае освобождающиеся кислоты нейтрализуются путем добавления оснований или буферных раствЬрс , например динатрийфосфата и т, п. Применяя смешанные хлор-ангидриды кислот, можно получить и смешанные ацилперекиси 1 1СО — ОО — СОК,, [c.365]

ВОССТАНОВЛЕНИЕ ХЛОРАНГИДРИДОВ КИСЛОТ. Одним из лучших методов получения различных альдегидов является восстановление хлор-ангидридов кислот R (0) 1 три-треот-бутоксиалюмогидридом пития ири —78 °С. Специфический восстановитель и низкая температура исключают дальнейшее восстановление альдегида до спирта. [c.10]

Эфиры карб(люв .1х кислот реагируют с ялкилиденфосфоранами подобно хлор ангидридам кислот, давая алкоксиды фосфЬния 12] [c.308]

Если необходим а-диазокетон, обычпо а качестве исходного веще ста а для его сйнтеза используют хлор ангидрид кислоты. В реакции с ди-азоалкаиом диазокетон образуемся в результате нуклеофильной атаки с замещением иона хлора [c.268]

Хлорангидриды кислот. Применение ТГФ, его гомологов или тетрагидропирана в качестве растворителей при получении алкенилмагнийгалогенидов осложняет их взаимодействие с хлор-ангидридами кислот. Хлорангидриды в присутствии галогенидов, агния вызывают расщепление циклического эфира даже прн 0° [74] с образованием сложных -хлорэфиров. [c.30]

Фекиловые эфиры кислот могут быть более эффективными, чем соответствующие этиловые эфиры, не только в силу своей большей реакционной способности, но также и потому, что на второй стадии они дают более слабое основание — феноксильный ион (стр. 91). Еще более реакционноспособными являются хлор-ангидриды кислот при их применении образуется еще более слабое основание — ион хлора. Однако за несколькими исключениями (табл. XVIII) хлорангидриды при синтезе -дикетонов дают менее удовлетворительные результаты, чем сложные эфиры,, так как они ацилируют соединение, образующееся на третьей стадии (стр. 91, 124). [c.95]

При обработке 2 экв диьютплсульфоксонийметилнда 1 экв хлор-ангидрида кислоты наблюдается ацилирование илида с образованием стабильных р-кетосульфоксоиийилидов типа (1) (т. пл.120 ). Это соединение интересно тем, что при УФ-облученни (А, 253 ммк) претерпевает разрыв динолярной связи 5 — Си гладко превращается [c.342]

Синтез фосфорорганических соединений, содержащих нштро-ксильные радикалы. Основным методом синтеза спин-меченых эфиров и амидов кислот фосфора является взаимодействие хлор-ангидридов кислот трех- и пятивалентного фосфора с нитроксильными радикалами, содержащими гидроксильную группу. [c.93]

Гетероциклизация с образованием хромонового ядра осуществлялась в двух направлениях под действием (хлор)ангидридов кислот в пиридине и диметила-мидов кислот с метансульфохлоридом в присутствии эфирата трехфтористого бора [2, 3]. Использование диметилацетамида позволило получить 2-метил-5,7-дигид-роксиизофлавоны с высоким выходом в одну стадию, что осуществлено впервые. [c.133]

Изучалось ацилирование 2-аминобензимидазола (2-АБ) хлор-ангидридами кислот. В зависимости от условий эти реакции могут протекать по двум направлениям эндоциклическому и экзоцикли-ческому атомам азота [49]. [c.18]

Среди большого числа методов синтеза эфиров карбоновых кислот flOl] широкое практическое применение получили методы, основанные на взаимодействии сп1фтов с карбоновыми кислотами или шс ангидридами (этери икация), сложншш эфирами (переэтерификация) или хлор-ангидридами кислот. [c.33]

В видных растворах 3-оксипиридина соотношение между окси-и биполярной формами составляет примерно 1 1. Он реагирует как фенол, например, дает интенсивное фиолетовое окрашивание с хлорным железом 11 под действием едкого натра образует соль (564), которая может алкилироваться алкилгалогенидами [с образованием структуры (565 У-алкил)] и авдглироваться хлор-ангидридами кислот [с образованием (565 У = ацил)]. [c.89]