Пиридин тиол оксид

Пиридин-2-тиол-1 -оксид [c.200]

Цинковая соль пиридин-2-тиол-1-оксида [c.154]

Получение тиоацеталей из а,р-енонов обычным способом (действие тиола или алкандитиола и следов кислоты) протекает без изомеризации. Эти производные устойчивы к разбавленной щелочи, к гидридным восстанавливающим агентам и оксиду хрома в пиридине, но чувствительны ко многим окислителям и расщепляются при гидрировании с никелем Ренея. Циклические дитио--ацетали (1,3-дитиоланы и 1,3-дитианы) расщепляют обычно гидролизом в присутствии хлорида ртути(П) и оксида ртути(II) или карбоната кадмия [18, 118], окислительным гидролизом с использованием N-галогенсукцинимидов [118], 1-хлорбензотриазола [438] или водного хлорамина Т (натриевой соли N-хлор-п-толуол-сульфонамида) [439], а также метилиодидом в метаноле или вод- [c.664]

Омадин (1-гидрокси-2-пиридинтион, 2-пиридинтиол-1-ок-сид, РТО) — пиридин-2-тиол-1-оксид. Реагируя с солями металлов, образует хелатные соединения, поэтому выпускается для применения в виде солей металлов с железом (омадин ОМ 1565), марганцем (ОМ 1564), цинком (ОМ 1563). Обладает сильным бактерицидным и фунгицидным действием, но используется в основном в смесях с антибиотиками и другими фунгицидами, так как при применении отдельно сдерживает развитие растений. Проникает в растения, но в виде солей металлов системное действие не проявляет. [c.109]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология