Тетрафторэтан

Жидкость высушивали сульфатом магния и фракционировали. 1,2-Динитро-1,1,2,2-тетрафторэтан кипел при 58—59° и имё л. следующие физические константы 1,3265, [c.101]

Тетрафторэтан-р-сультон получают нагреванием тетрафторэтилена с серным ангидридом (выход 93—97%) [168, 170]. [c.77]

Трихлор-2, 2, 1-трифторэтан, НР 1, 2, 2-Трихлор-1, 1, 2, 2-тетрафторэтан, НС1 Катализатор и условия те же. При 350° С выход —80% [2503] [c.946]

ФЛЕГМАТИЗАТОР, негорючее или трудногорючее в-во, введение к-рого в горючую смесь сужает область ее воспламенения или полностью устраняет возможность горения. Тиинчиыс Ф.— Аг, N2, СОз, водяной пар, СРзВг, дибром-тетрафторэтан. [c.623]

Тетрафторциклобутан 1/714 Тетрафторэтан-Р-сультон 4/1103 [c.722]

Диннтро-1,1,2,2-тетрафторэтан. Динитротетрафтор-этан был получен в стеклянном аппарате при 0° и небольшом давлении. Аппарат состоял из колбы емкостью 500 мл, которая тройником была соединена с ртутным манометром и через капиллярную трубку — с баллоном, наполненным тетрафторэтиленом. Так как N30 разъедает резину, то все соединительные трубки были сделаны из тайгона. [c.100]

Тетрафторэтан-р-сультон — бесцветная гигроскопичная жидкость. Растворим в обычных органических растворителях. Т. кип. 41 °С [170], 42I [168] т. пл. -35 °С [168] 1,3148 d 1,6918 [170]. [c.77]

Доказательство перекрестного обрыва цепи получено при инициировании УФ-светом реакции диметилфосфина с тетрафторэтиленом [29]. В этих условиях тетраметилдифосфин не реагирует с тетра-фторатиленом, а 1,2-ди(диметилфосфино)-1,1,2,2-тетрафторэтан образуется с 9%-ным выходом. Реакция его образования объясняется перекрестным обрывом цепи. [c.34]

ТЕТРАФТОРЭТАН -СУЛЬТОН ОСРзСРзЗОз, г л —35 X, г 41—42 X А 1,6918, 1,3148 раств, в эф., бензоле водой гидролизуется. Легко изомеризуется в РЗОзСРзСОР, Получ, конденсацией тетрафторэтилена с ЗОз. Примен. для получ. термостойких и химическв стойких катионитов. [c.573]

Дихлордифторме-тан (I) Перфторэтилен (II), тетрафторметан (III), 1,2-дихлор- 1,1,2,2-тетрафторэтан (IV) Си (10%) - РЬ (90%) (расплав) 1 бар, 595° С, I Не = 1 1, 3 л мин кг катализатора. Конверсия I — 4,2% выход II — 55,8%, 111—34,9%, IV—9,3% [269] [c.505]

Описанную выше систему номенклатуры лучше всего объяснить на конкретных примерах. Так, дихлордифторметан I2F2 обозначается индексом R12, т. е. здесь X = О, Y=1 и Z 2. Хлордифторметан, для которого Х = 0, Y = 2hZ = 2, обозначается индексом R22. 1,2-Дихлор-1,1,2,2-тетрафторэтан имеет обозначение R114 (X = 1, Y = 1 и Z = 4). [c.667]

Атомы водорода в этих условиях обычно также замещаются на хлор, например из трихлорэтилена [18] образуется дихлор-тетрафторэтан и трихлортрифторэтан. Однако замещение всех атомов водорода происходит не всегда, что видно на примере образования трифтордихлорэтана из тетрахлорэтана [18, 60]. Иногда замещение атомов водорода происходит даже в отсутствие свободного хлора, что иллюстрируется образованием дифторгекса-хлорбутана из тетрабромбутана [57]. Однако этого направления реакции можно избежать, применяя катализатор, содержащий более 30% трехвалентной сурьмы [18]. [c.48]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология