Трихлортрифторэтан

Вода в 1,1,2,1,2,2-трихлортрифторэтане и в толуоле 1,8X5 115—200 (60°/мин) Г елий 50 [145] [c.144]

Некоторая часть радионуклидов все же плохо удаляется растворителем, поскольку удерживается на тканях за счет ионообменных свойств. Для удаления таких радионуклидов вводят добавки, в том числе и комплексообразующие вещества. Для удержания радионуклидов в растворителе применяют механическое перемешивание обрабатываемой одежды и растворителя. При этом растворенные радионуклиды из области большей концентрации у обрабатываемой поверхности переходят в область меньшей концентрации в объеме растворителя, что снижает вероятность повторного загрязнения. Эффективность дезактивации загрязненной Со и Сз защитной одежды путем экстракции изучалась в [91]. Коэффициент дезактивации при обработке сильно загрязненной одежды на основе синтетической ткани в трихлортрифторэтане колебался в пределах от 3 до 32. Причем увеличение числа циклов экстракции практически не сказывается на эффективности дезактивации. [c.218]

Кроме того, 1,1,2-трихлортрифторэтан употребляется для химической чистки одежды. Мягкость растворяющего действия и низкая температура кипения делают это соединение весьма подходящим для обработки нежных или трудно очищаемых изделий— таких, как изделия из меха, замши и термически нестойких тканей. Для этой цели находит применение также R11, который имеет несколько более высокую растворяющую способность. Последнее позволяет использовать его вместо перхлор- [c.675]

Изобутилацетат 116 Трихлортрифторэтан (фреон 113) 47 [c.243]

Эффективность десорбции целевых компонентов из смеси спиртов и хлоруглеводородов (табл. VI.7) несколько отличается от полноты извлечения из сорбента индивидуальных соединений (см. табл. VI. 1 и VI.3). Как видно из табл. VI.7, все экстрагенты, кроме хлороформа, очень плохо (13—68%) извлекают из ловушки с активным углем полярные спирты и достаточно полно десорбируют хлоруглеводороды (67—100%). Исключение составляет лишь трихлортрифторэтан, который не только плохо десорбирует спирты (13—22%), но и хлоруглеводороды (13-67%). [c.254]

Петролейный эфир или трихлортрифторэтан — 1 [c.204]

Трихлортрифторэтан может быть получен путем обработки гекса-хлорэтана фтористым водородом в присутствии галогенида сурьмы [294]. [c.303]

Хлорбромпропан Изопропилбензол Бромацетопропилацетат Хлористый бензил Фреон-113 (трихлортрифторэтан) Диэтилхлортиофосфат Фурфурол [c.80]

Бензилиденхлорид, бензилхлорид, винилхло-рид, 1,2-дибромэтан, 1,1- и 1,2-дихлорэтаны, 1,1- и 1,2-дихлорэтилены, дихлорметан, 1,2-дихлорпропан, 1,3- и 2,3-дихлорпропены, тет-рахлорметан, 1,1,2,2-тетрахлорэтан, тетрахлор-этилен, 1,1,2-трихлортрифторэтан, 1,1,1- и [c.284]

Трихлортрифторэтан Р. 1,1,2-Трихлор-1,2,2-трифторэтан СаСЬРз. Описание. Прозрачная летучая жидкость. [c.354]

Для определения влаги в толуоле и трихлортрифторэтане Хоган и сотр. [144] применяли колонку с порапаком Q. Определяемые концентрации изменялись от нескольких миллионных долей до нескольких процентов. В качестве внутреннего стандарта использовали изопропанол. Предел обнаружения составлял около 0,17млн" . При выполнении 12 определений ] влаги в толуоле и пергалогенэтане содержание влаги оказалось равным соответственно 48 4 и 8,8 0,6 млн" . [c.323]

За счет сорбционных свойств глины эффективность дезактивации некоторых радионуклидов 8г, ""Се и др. возросла в 10-20 раз [2]. Способ дезактивации одежды с помощью избирательного растворителя называют экстракционным. В качестве растворителей могут использоваться дихлорэтан (С1СН2—СН2С1) [28, 35], трихлортрифторэтан (С2С1зРз) [91], тетрахлорэтилен (СЬС ССУ и др. По отношению к радиоактивным загрязнениям действие органического растворителя во многом схоже с действием дезактивирующего раствора на основе ПАВ. Поверхностное натяжение растворителя, например для четыреххлористого углерода, равно 26,4, для тетрахлорэтилена — 31,7 МДж/м , что в 2 раза меньше, чем для воды (72,75 МДж/м ) и несколько ниже по сравнению с водными растворами, содержащими ПАВ. Следовательно, создаются благоприятные условия для смачивания и перехода радиоактивного вещества в растворитель. [c.218]

Раствор, состоящий из 78 частей трихлортрифторэтана, 17,07 частей метанола, 3,06 частей N, N-диметилформамида, 1,38 частей воды и 0,49 частей ортофосфорной кислоты, был испытан на воспламеняемость. Испытание проводилось в соответствии с ASTM D-3278-73. При температуре 104°F (40°С) вспышки не было, а это выше температуры кипения азеот-ропа трихлортрифторэтан-вода 103,8°F (39,8°С). [c.177]

Трихлортрифторэтан (R113) является очень мягким (или, как часто говорят, селективным ) растворителем, пригодным для снятия масел, смазки и тому подобных загрязнений [c.674]

Фторхлоруглеводороды ряда этана. Ф р е о н-113 (трихлортрифторэтан СзОдРз) является хорошим растворителем. Основные его свойства приводятся в табл. 1 и на рис. 10. [c.42]

Атомы водорода в этих условиях обычно также замещаются на хлор, например из трихлорэтилена [18] образуется дихлор-тетрафторэтан и трихлортрифторэтан. Однако замещение всех атомов водорода происходит не всегда, что видно на примере образования трифтордихлорэтана из тетрахлорэтана [18, 60]. Иногда замещение атомов водорода происходит даже в отсутствие свободного хлора, что иллюстрируется образованием дифторгекса-хлорбутана из тетрабромбутана [57]. Однако этого направления реакции можно избежать, применяя катализатор, содержащий более 30% трехвалентной сурьмы [18]. [c.48]

Прежде всего кремниевую пластину обезжиривают промыв кой в трихлортрифторэтане (фреон-113) или трихлорэтилене и провО дят термообработку при 200° С, затем тонкий слой поверхности пластины окисляют в окислительной среде при 1000° С методом химического осаждения из газовой фазы (ХОГФ) наносят слой нитрида кремния (51 N4) и тонкий слой поверхности 81 N4 окисляют /Л Затем фототравлением наносят соответствующий рисунок и напылением алюминия образуют подъемы (способ получения подъемов описывается ниже). Диоксид кремния (8102) и часть 81 зК4 вытравливают для получения соответствующего рисунка и осуществляют диффузию бора (В) для образования каналов . А1, [c.233]

Фреон-ИЗ, трихлортрифторэтан, 2F3 I3 — прозрачная бесцветная жидкость со слабым запахом гексахлорэтана, без механических примесей. [c.67]

Трихлордифенилэтан кристал лический, безводный Три.хлорпропан Трихлортрифторэтан Трифторуксусная кислота Трихлоруксусная кислота [c.99]

Методы, отнесенные ко второй группе, основаны на использовании физико-химических свойств галогенсиланов. Некоторые исследователи [286, 287] исходили из того, что дипольный момент молекулы тетрахлорсилана равен нулю и электронная структура молекулы устойчива. С другой стороны, такие примеси, как B I3 и P I3, имеют несимметричную структуру. Поэтому предлагалось растворять тетрахлорсилан в дихлорметане, трихлормоно-фторметане или трихлортрифторэтане и пропускать раствор через адсорбционную колонну с активированной окисью алюминия. Примеси удерживались сорбентом, а раствор перегоняли во фракционной колонне. [c.63]

Смотреть страницы где упоминается термин Трихлортрифторэтан: [c.166] [c.310] [c.88] [c.183] [c.269] [c.55] [c.32] [c.23] [c.254] [c.39] [c.154] [c.135] [c.132] [c.55] [c.55] [c.625] [c.383] [c.21] [c.133] [c.335] [c.335] [c.76] [c.157]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология