Манометры, для измерения небольших газовых давлений

Аспираторы (рис. 32), как и газометры, предназначены для измерения и хранения значительных объемов газа. Для измерения небольшого объема газов применяют различные бюретки (рис. 33), представляющие собой стеклянные градуированные трубки, соединенные каучуковой трубкой с уравнительным сосудом. Для отбора проб газа широко используют газовые пипетки (рис. 34). Отбор пробы в указанные приборы основан на вытеснении заполняющей жидкости газом. Например, для взятия пробы в газометр с напорной воронкой (см. рис. 31, а), наполненный запорной жидкостью, газометр через кран 2 соединяется с пространством, откуда берется проба газа. При закрытом на воронке кране 4 открывают кран 2 и кран 3. Газ из пространства через кран 2 оказывает давление на запирающую жидкость, которая через кран 3 удаляется из газометра в приемник, освобождая место для газа. Не дав полностью стечь запорной жидкости (уровень ее должен быть выше крана 5), закрывают кран 3, затем кран 2. Давление поступающего в газометр газа измеряют манометром 1. [c.107]

Реометр. Реометр — измеритель скорости газового потока— представляет собой трубку, диаметр которой на небольшом участке уменьшен до капилляра. При пропускании газа через такую трубку на концах трубки создается разность давлений, обусловленная сопротивлением газовому потоку в узкой части трубки. Эта разность давлений отмечается манометром, одно колено которого включено в систему до входа газа в капилляр, другое у выхода из капилляра, С увеличением скорости пропускания газа через один и тот же капилляр увеличивается разность уровней жидкости в манометрической трубке. При постоянной скорости газа и постоянной температуре разность уровней в манометрической трубке не изменяется. Для измерения различных скоростей необходимо иметь реометр с набором съемных капилляров различного диаметра. Диаметр капилляра должен быть тем уже, чем меньше количество газа, пропускаемое через капилляр в единицу времени. Каждый капилляр перед употреблением должен [c.18]

Для введения искусственных газовых смесей необходима система газовых эталонов, которая может рассматриваться как часть системы напуска. Удобное устройство для смешивания различных газов представляет собой ртутный поплавковый клапан, приведенный в верхней части рис. 61, а. Оно состоит из стеклянного отшлифованного (с обеих сторон) поплавка конической формы, содержащего небольшой кусочек мягкого железа. Поплавок помещается в контейнер, концы которого также отшлифованы. Для введения двух газов в баллон осуществляются следующие операции. Уровень ртути поднимают так, чтобы он достиг уровня А в трубке, ведущей к системе напуска. Поплавок поднимается ртутью и не дает ей пройти выше верхней отшлифованной поверхности контейнера. Газ вводится через ввод, и его давление, измеренное вспомогательным манометром, устанавливает уровень ртути на А. Затем уровень ртути снижают до точки В. Не вся ртуть может уйти, прежде чем поплавок упадет на нижнюю отшлифованную поверхность контейнера, в результате чего будет получен ртутный затвор и введенный газ заполнит точно определенный объем С. Уровень ртути снова поднимается до уровня А, и газ проходит через ртутный затвор в баллон. При желании этот процесс может быть осуществлен [c.160]

Реометр — прибор для измерения скорости газового потока. Представляет -собой стеклянную трубку, небольшой участок которой имеет диаметр капилляра. Газ, проходя через реометр, создает на его концах разность давления за счет сопротивления потоку в капиллярной части. Разность давлений отмечается манометром, одно колено которого включено до входа газа в капилляр, а другое — после выхода из капилляра. Вставки с проградуированными капиллярами—сменные и меняются в зависимости от того, какое количество газа и какой газ необходимо пропустить, чтобы измерить его скорость. [c.155]

Рис, 10. Манометр для измерения небольших газовых давлений. [c.848]

При измерении небольших скоростей газовых потоков приходится применять капилляры с узким отверстием. Однако, такие капилляры очень чувствительны к случайным загрязнениям. Лучше взять капилляр большей длины и измерять перепад давления наклонным манометром (рис. 84). Реометры этого типа удобны также для измерения расхода газа, имеющего малый запас давления. Наклон трубки манометра (диаметр 5 мм) выбирают таким, чтобы длина рабочего участка I в несколько раз превосходила высоту столба жидкости к. Нулевую метку ставят на шкалу после заполнения реометра рабочей жидкостью и установки его в нужном положении. Для правильной установки реометра используют уровень в виде кольцевой запаянной трубки, [c.142]

Для измерения очень низких давлений пара, помимо манометра с кварцевой нитью, в первую очередь применяют эффузионный метод Кнудсена [38, 39], пригодный вплоть до очень высоких температур. При использовании этого метода вещество, распределенное на возможно большей поверхности, помещают в сосуд, откачанный до высокого вакуума, и нагревают до высокой температуры. Сосуд имеет отверстие точно известного сечен и я, через которое пар поступает во второй сосуд, поддерживаемый при низкой температуре, и там конденсируется. Затем, если известны количество конденсата, продолжительность опыта и молекулярный вес пара, то можно рассчитать упругость пара, лежащую в области 10 —10" мм рт. ст. В этом очень надежном методе имеется лишь одна опасность, заключающаяся в том, что эффективная поверхность вещества может уменьшаться за счет образования окисла, в связи с чем не достигается насыщения газового пространства. О другом методе измерения небольших давлений пара при высоких температурах, который основан на скорости испарения, см. [40]. [c.563]

В экспериментах использовался газовый хроматограф с двойным детектором теплопроводности и самописцем. Скорость потока носителя (гелия) определяли с помощью прибора для измерения текучести. Перепад давления на колонке был небольшим (Ар<150 мм рт.ст.)-, его измеряли ртутными манометрами. Температуру колонки измеряли с точностью 0,5°С. Образцы (0,1—0,3 мкл) вводили в колонку микрошприцем. Диаметр медных колонок —0,6 см, длина 100 см. Время удерживания измеряли от максимума пика воздуха до максимума пика разбавителя. [c.166]

Из многочисленных способов измерения давления, основанных на ионизации, чувствительность которых достигает 10 мм рт. ст., для химической лаборатории пригоден, пожалуй, только альфатрон (ионизационная камера с а-излучателем), имеющий линейную область измерения 10 —100 мм рт. ст. [137], которая, правда, зависит от вида газа. Следует упомянуть также разрядный манометр Пеннинга [138], который позволяет измерять давления в области 10 —10 мм рт. ст., и простой газовый разряд в сосуде, снабженном двумя вплавленными электродами. Поскольку разряд сильно зависит не только от давления, но и от состава газа и условий электрического возбуждения, этот способ допускает только приблизительную оценку давления . Флуоресценция стекла прекращается при давлениях в интервале 10 —10 мм рт. ст. Небольшая Н-образная раз- [c.420]

Как правило, соответствующее количество вещества, подлежащего исследованию (в большинстве случаев 0,2—0,5 мл в жидком состоянии), помещают в трубку для измерения упругости пара, соединенную с точным ртутным манометром, внутренний диаметр которого должен быть не менее 8 мм затем трубку, так же как и хорошо откачанный стандартный манометр, присоединяют к высоковакуумной аппаратуре. Лучше всего, если трубка заканчивается небольшим тонкостенным шариком диаметром - 10 мм, чтобы жидкое или твердое вещество имело достаточно большую поверхность часто применяют также узкие градуированные трубки, которые позволяют удобно установить приблизительное количество жидкости. Для измерения трубку вместе с газовым термометром (тензиметрический термометр) помещают во вместительную, хорошо перемешиваемую ванну с охлаждающей смесью и производят отсчет показаний до тех пор, пока не получат совпадающих значений легкое встряхивание вещества обеспечивает более быстрое установление равновесия. Для идентификации веществ или для оценки чистоты их фракций в большинстве случаев выбирают значения давления пара в области 20—200 мм рт. ст. Измерение более высоких упругостей пара осуществить уже труднее, так как для этого требуется особо хорошее постоянство температуры (плавящаяся или кипящая ж идкость для ванн) напротив, при небольших значениях упругости пара сильно сказываются понижение ртутного мениска и ошибки отсчета. Если в распоряжении имеется очень точное отсчетное устройство со зрительной трубой, то можно производить также измерение меньших упругостей, которое можно выполнить даже без термометра, например при 0°, используя прибор,, изображенный на рис. 235 [320] однако при этом необходимо применять достаточно широкий манометр (около 20 мм ). Разумеется, что в тех случаях, когда следует опасаться образования посторонних газов вследствие разложения ве- [c.446]

Измерение давления и разрежения. Давление и разрежение измеряют с помощью П-образных манометров и микроманометров. и-образный манометр представляет собой изогнутую стеклянную трубку, заполненную водой, ртутью или какой-либо другой жидкостью один конец трубки помещается в газоходе, другой—остается открытым. При отсутствии избыточного давления или разрежения в газоходе жидкость в обоих коленах трубки находится на одном уровне. Если газовая смесь в газоходе находится под давлением, уровень жидкости поднимается в открытом колене, соединенном с газоходом. О величине разрежения или давления судят по разности уровней жидкости в трубках (в мм или см ртутного или водяного столба). Такие манометры применяются для измерения относительно небольшого давления или разрежения (до 3000—10 000 мм вод. ст.). Показания манометра в мм рт. ст. можно пересчитать в мм вод. ст., умножив показание ртутного манометра на плотность ртути (на 13,6 г см ). При обратном пересчете показания водяного манометра делят на 13,6. [c.392]

Манометры, вакуумметры и дифференциальные манометры, предназначаемые для измерений небольших избыточных и ваку-умметрических давлений или разности давления (до 40 кПа) газовых сред, называют напоромерами, тягомерами или дифференциальными тягонапоромерами. [c.57]

Небольшое избыточное давление в этом сосуде 6 зависит от скорости газового потока через капилляр. Манометрическое устройство 8 позволяет измерять непосредственно скорость выделения газа, т. е. скорость реакции (замеры производятся через каждые 15 сек, а во время максимальной скорости реакции еще чаще). Для демпфирования неизбежных флюктуаций потока манометрическое устройство снабжено капилляром 8. Неравномерная шкала манометра градуируется прямо в мл сек по установившемуся газовому потоку (продувка определенного объема газа за известное время при постоянном давлении). Манометрической жидкостью служит подкрашенный насыщенный раствор Na l. Начальные измерения скорости выделения газа в течение первых 2—3 мин непригодны для расчета (нагрев реагирующей смеси, установление режима течения газа), но необходимы для более точного производства последующих замеров и общей оценки опыта. Результаты опыта представляются в виде табл. XIII,6. [c.484]

Если само исследуемое вещество не агрессивно в химическом смысле и если при комнатной температуре оно газообразно, то его можно вводить в конденсатор через напускную систему, снабженную ртутным манометром. Это позволяет определить давление вещества. Г аз можно хранить под давлением в обычном стальном баллоне или заморозить жидким воздухом в ловушке, из которой желаемое количество газа испарением направляется в газовый конденсатор или конденсируется обратно. В тех случаях, когда газ обладает коррозионными свойствами, для измерения давления можно использовать манометр спирального типа, манометр Бурдона или мембранный манометр какого-либо другого типа. Во всяком случае, для легко сжимаемых газов, агрессивных или неагрессивных, удовлетворительным приспособлением является небольшая манометрическая и-образная трубка, припаянная в непосредственной близости к газовому конденсатору [41]. Стеклянная трубка, соединяющая и-образный манометр с газовым конденсатором, обматывается нихромовой спиралью, с помощью которой поддерживается температура, достаточно высокая для предотвращения конденсации жидкости. В начале опыта исследуемая жидкость пли сжиженный газ вводится в небольшую ловушку или баллон, замораживается с помощью сухого льда или кидкого воздуха, после чего вся система откачивается с иолющью хорошего масляного или ртутного пароструйного насоса. Затем насос и манометр отключаются краном, и путем подогрева ловушки пли баллона исследуемая жидкость перегоняется в Ъ -образную трубку, пока она частично не наполнит ее. В систему впускают немного сухого воздуха или азота до тех нор, пока давление не увеличится настолько, что жидкость в том колене трубки, которое обращено к газовому конденсатору, не подымется до уровня нагреваемой области. В результате небольшое количество жидкости испаряется и пары ее проходят в газовый конденсатор, а создавшееся давление уменьшает разность уровней жидкости в и-образной трубке. Давление пара в газовом конденсаторе равно давлению воздуха или азота в системе, показываемому отдельным манометром, с поправкой на разность уровней жидкости в коленах и-образной трубки. Эта разность определяется по миллиметровой [c.43]

Предварительные работы по определению количества примесей в газах путем измерения их влияния на газовый разряд были проведены Клаком [1], который определял давление паров воды в отпаянных разрядных трубках, наблюдая изменение потенциала разряда газа с изменением концентрации паров воды. Харлей и Преториус [2] изучали зависимость между напряжением при тлеющем разряде и концентрацией примесного газа. В их детекторе, который представлял собой одно плечо схемы моста Уитстона, использовалось напряжение постоянного тока для создания ионизации газа при давлениях в несколько миллиметров ртутного столба. Подобные опыты были проведены Райсом и Брайсом [3], которые в качестве детектора применяли усовершенствованный ионизационный манометр. Ловелок и др. [4—7] описали детектор, состоящий из небольшой ионизационной камеры, содержащей источник -излучения для ионизации газа. Питкетли [8], используя генератор пилообразных импульсов постоянного и переменного тока в диапазоне радиочастот для ионизации газа, провел различные опыты, применяя в качестве детектора усовершенствованную неоновую лампу. Он также исследовал выпрямляющие свойства газа при тлеющем разряде в отношении возможной утилизации этого свойства в детектирующем приспособлении. [c.110]

Блок-диаграмма прибора показана на рис. 1. Газ-носитель подают из баллона и скорость его потока определяют при помощи реометра с анилином. Газовые смеси приготовляют в аспираторе на 20 л и вытесняют водой нри постоянной скорости. Смесь и газ-носитель проходят через один и тот же гидравлический затвор в линию газовой смеси включают капилляр, идентичный капилляру реометра, чтобы на входе в колонку создать то н е самое давление. Испытания показали, что вязкость смесей, содержащих в небольших концентрациях пропан и пропилен в азоте, не сильно отличается от вязкости чистого азота. Все газы и газовые смеси до поступления в колонку проходили через осушительные трубки с хлористым кальцием. Колонка (длиной 150 см) была изготовлена из трубки (из стекла нирекс) диаметром 6 жж она была заключена во внешнюю трубку с наружной изоляцией. Соответствующая термостатирующая жидкость циркулировала через кольцеобразное пространство между двумя трубками. Колонку заполняли 19,6 г смеси, состоящей из 30 г триизобути-лена (температура кипения 189—194°) и 70 3 цели-та-535, из которого была удалена мелочь , т. е. мелкие частицы, которые не оседают воде за 3 мин. К концу колонки можно присоединить ртутный манометр для измерения давления на выходе. Газ, выходящий из колонки, проходил через катарометр, и концентрация растворенного вещества регистрировалась самопишущим потенциометром фирмы Зину1с, имеющим отклонение на полную шкалу 15 мв и скорость движения лепты 7,6 см мин. Маностат и вакуумный насос служили для регулирования давления и скорости потока на выходе из колонки. Мертвое пространство в системе было сведено к минимуму и точно измерено. Если бы мертвое пространство было велико, происходило бы размывание фронта вне колонки. [c.21]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология