Растворимость вычисление критическая точка

Смеси, для которых константы А больше вычисленных по уравнениям (П1,75) и (HI, 76), должны (если к ним применимы уравнения Ван-Лаара второго порядка) ограниченно смешиваться. Для определения растворимости удобно пользоваться рис. 55, на котором графически изображены зависимости (111,75) и (111,76). Если значениям констант Аав и Aba соответствует точка, лежащая выше кривой, изображенной на этом рисунке, компоненты ограниченно растворимы друг в друге точка под кривой указывает на полную взаимную растворимость. Концентрации Ха на правой оси ординат относятся к составам в критической точке. С увеличением степени несимметричности надежность такого способа определения взаимной [c.97]

Е — энергия компонента (энергия испарения или расширения компонента от заданного давления до атмосферного), а V — его мольный объем, можно использовать как критерий ограниченной растворимости. Чем больше разница между Д компонентов смеси, тем более вероятным становится разделение на фазы. Для вычисления Д нужно знать Е. Согласно гипотезе Ван Дранена [16] в критической точке отрицательная потенциальная энер- [c.196]

Если раствор идеален при всех концентрациях и если температура, при которой происходит растворение газа, выше его критической температуры, то величина давления насыщенного пара P в уравнении (VIII, 45) утрачивает смысл и для вычисления растворимости приходится экстраполировать значения P = fp(T) в область температуры выше критической. Такая экстраполяция осуществляется по графику Ig Р = ф(7 ) и, хотя она имеет условный характер, приводит к надежным результатам. На это указывает совпадение рассчитанных данных с экспериментально найденными в растворителях с более высокими критическими параметрами. [c.272]

Растворимость газов в жидкостях под давлением. Если раствор является идеальным при всех концентрациях и если температура, при которой происходит растворение газа, лежит выше его критической температуры, то величина давления насыщенного пара Р в уравнении Pi = PfiVi (VIII, 45) утрачивает свой смысл и для вычисления растворимости приходится экстраполировать значения р = ( (Г) в область температуры выше критической. Такая экстраполяция осуществляется по графику lgP = 9(7 "i), и хотя она имеет условный характер, однако приводит к надежным результатам. На это указывает совпадение рассчитанных данных с экспериментально найденными в растворителях с более высокими критическими параметрами (следует, впрочем, отметить недостаточность опытного материала). [c.284]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология