Критические параметры

Рис. IV-20. Зависимость между значениями критического параметра Ос и коэффициента сжимаемости в критической точке

Критические параметры вещества связаны соотношением Р V /Т = Z [c.82]

Для нефтяных фракций при известных величинах плотности и средней температуры кипения критические температуры и давления удобно находить по графику рис. 6. Иногда Р, V я Т, входящие в уравнение Ван-дер-Ваальса, выражают в зависимости от соответствующих критических параметров. При этом получают так называемые [c.45]

Критические параметры и коэффициенты уравнений [c.24]

С В расчете приняты следующие значения критических параметров-Для пропала р,, , = 43,4 кГ/см и = 370 К, а для л-бутапа рцр = = 38,7 кГ/см и Т,ф = 425,16° К. [c.198]

Наиболее часто моделируется трение скольжения на небольшой поверхности. В ходе испытания постепенно повышается нагрузка и/или скорость скольжения (деформация сдвига) и измеряется или регистрируется сила трения и ее изменение, а также износ поверхностей трения. Из полученных данных рассчитываются критические параметры - критическая нагрузка, нагрузка сваривания, нагрузочная способность масла, показатель степени износа, показатель скорости износа и др. [c.54]

В области высоких давлений, как известно, реальные газы не подчиняются законом Рауля и Дальтона. В таких случаях найденное расчетными или графическими методами давление насыщенных паров уточняется при помощи критических параметров, фактора сжимаемости и фугитивности. [c.43]

Рис. 4.6. Критические параметры устойчивости в плоском канале при одностороннем отсосе [1]

Ниже приведены в качестве примера критические параметры некоторых веществ [c.45]

Критические параметры для нефтяных фракций определ) [c.45]

Для вычисления критических параметров топлива предложено большое число эмпирических формул [49—51]. Однако полученные с их помощью значения ркр, Ткр и Ркр, как правило, не увязываются между собой в уравнении состояния и не согласуются со значениями, полученными из экспериментальных зависимостей давления насыщенных паров от температуры. [c.40]

Вторые члены правой части уравнения (2.64) и (2.65) тождественны, величина А пропорциональна разности энтальпии адсорбции и энергии активации поверхностной диффузии и в первом приближении хорошо аппроксимируется линейной функцией комплекса критических параметров чистого вещества [c.61]

Величины ей и ац табулированы для многих газов [2] или могут быть вычислены методом подобия по известным значениям критических параметров Рс,- и и фактору ацентричности силового поля молекулы сог [c.74]

Можно, используя метод термодинамического подобия (уравнение 3.14), найти корреляцию диффузионного фактора разделения с критическими параметрами и фактором ацентричности силового поля молеку газа [c.80]

Температура кипения и критические параметры некоторых веществ [c.6]

Самовоспламенение углево-дородо-воздушных смесей. Предпламенные реакции, приводящие к самовоспламенению углево-дородо-воздушных смесей, являются реакциями с вырожден-ными разветвлениями цепей, т. е. такими, в которых разветвление цепей обусловливается стабильными промежуточными продуктами-пероксидами и альдегидами. В зависимости от условий (Т, Р) механизм разветвления цепей может быть разным. Это обстоятельство служит причиной того, что экспериментально определенный характер зависимости критических параметров самовоспламенения (T a, Ркр) Для углеводородо-воздушных смесей (рис. 3.15) существенно отличается от полученного в теории теплового взрыва (см. рис. 3.14). Область самовоспламенения горючей смеси можно подразделить на три зоны — низкотемпературную, переходную и высокотемпературную. Зоны самовоспламенения различаются по характеру реакций, приводящих к разветвлению цепей (табл. 3.3). [c.131]

Для веществ молекулярного строения, близкого к сферической симметрии, и с учетом (3.14) и (3.15) при ш = 0 получим качественную корреляцию идеального фактора разделения с критическими параметрами разделяемых газов [c.107]

Критические параметры газов хорошо известны кроме того, имеются корреляции Тс я Рс с молекулярной массой и структурными составляющими молекул [2], что открывает возможность для прогноза селективности мембран. Для веществ с заметной асимметрией молекулярного потенциала, например, гомологов метана и этилена, коэффициент а,/ должен возрастать с увеличением фактора ацентричности, что следует из (3.81) после подстановки соотношений (3.14) и (3.15). В целом это соответствует опытным данным, однако установлено [6], что величина п, характеризующая падение коэффициента диффузии с ростом объема молекулы, в гомологических рядах не остается постоянной, заметно уменьшаясь с ростом ацентричности. [c.107]

Сначала рассчитаем теплоту процесса изотермического расширения (прп 800 ) одного моля циклогексана от 50 до 1 атм. Расчет АНI требует знания критических параметров. Для циклогексана рк = 40 атм Тц = = 553,8 °К. [c.192]

Растворы же хорошо растворимых в воде солей могут иметь (при больших концентрациях соли в растворе) критические параметры намного выше, чем у чистой воды. [c.61]

Остановимся кратко на критических кривых бинарных смесей метана с углеводородами. Их рассмотрение представляет большой интерес, так как критические параметры характеризуют условия перехода системы, в однофазное надкритическое состояние. [c.32]

Последовательность выделения газов из магмы в общем случае определяется их критической температурой и в значительной мере зависит от степени растворимости летучих в расплаве. Критические параметры некоторых наиболее летучих [c.142]

Материал по формам критических кривых бинарных смесей метана с различными углеводородами приведен здесь в связи с тем, что часто при расчетах критических параметров Таких смесей принимают во внимание только одну форму непрерывной критической кривой, т. е. типа 1 (см. рис. 14), что может вызвать значительные ошибки. [c.35]

Нефти содержат в своем составе много высококипящих термически неустойчивых соединений и поэтому экспериментальные определения их критических параметров очень трудны. Этим объясняется крайняя скудность данных По критическим параметрам нефтей. В табл. 20 приведены экспериментально найденные значения критических температур ( (в) и давлений (Рс) ряда нефтяных фракций, а также отбензиненной нефти. [c.39]

В табл., 58 приведен список веществ, рекомендуемых для использования в качестве подвижной фазы в методе ФЖХ, а также их критические параметры. [c.93]

Псевдоприведенные свойства газовых смесей. Обобщенный метод расчета свойств р — V — Т индивидуальных газов, основанный на принципе соответственных состояний, можно применить и для вычисления свойств газовых смесей. Однако опыт показывает, что использование истинных критических параметров смесей приводит к значительным отклонениям от данных обобщенного графика 2 = ф (я, т). Поэтому при расчете свойств смесей применяются специально подобранные значения исправленных критических параметров, позволяющие применять те же соотношения, что и для индивидуальных газов. Эти усредненные критические параметры называются псевдокритическими. [c.20]

Рис. 52. Изотермы р(р) чистой двуокиси углерода Рс, 1с и Рс—критические параметры [S hneider G. М., 1968]

В расчете приняты следующие значения критических параметров. Для пропана />кр= 42,56-10 Па п Г п=370 К, а дляк-бутана р п=37,95-10 Па [c.185]

По критическим параметрам изобутапа 1, = 37,2 кГ/ см и Т нр = = 408° К рассчитываются приведенные давленпе и температура при р = = 12 кПсм и I = 88° [c.25]

Анализ сорбционного фактора разделения газовой смеси в пористой матрице, определяемого соотношениями (2.8) и (2.21), можно провести на основе уравнения (2.29) с использованием принципа соответственных состояний, согласно которому упругость пара есть универсальная функция безразмерной температуры Те = Т1Тс и критического давления Рс. РуЛТ) =Рс Тв). Тогда оказывается, что коэффициент адсорбционного разделения является функцией критических параметров компонентов газовой смеси [c.50]

Но величину 2к можно рассчитать по измеренным критическим параметрам 2к=Ркик/ Т к. Оказалось, что 2к для различных веществ меняется от 0,2 до 0,3, точнее от 0,23, до 0,29. Из этого наблюдения следует, что наиболее универсальной (справедливой для всех реальных веществ) будет зависимость, в которой учитывается влияние на 2 не только т и я, но и 2к [c.38]

Иа — Доджа). В этом методе учитывается, что значения а для разных реальных газов будут близки, если у этих газов совпадают соответственные состояния (т. е. величины т и л). Более точные расчеты показали, что для точного совпадения значе ний а разных реальных газов нужно, чтобы у них были одинаковыми т, я и Zk = PkVkIRTk, т. е. универсальной будет зависимость а=а(т, п, 2к). Оказалось также, что для водорода, гелия, -Неона следует пользоваться эмпирическими условиями т = = Г/(7 к + 8), я = р/(рк-г0,8) (где р —давление, измеренное в -МПа). Тогда рассчитав для представительного газа (или на-ч Ыщенного пара жидкости) у° по формуле (1.50) для различных состояний (7, р) и представив по результатам расчета зависимость 2 к) в виде таблиц или графиков, можем применять их для любых других газов. Результаты таких расчетов по данным [3] приведены на рис. 2. По данным рис. 2 определение у° для любого газа, для любого состояния (Г, р или т, я) при известных критических параметрах (Гк, Рк) не вызывает затруднений. [c.42]

Критические параметры некоторых газов и жидкостей, широко используемых в настоящее время в качестве надкритических растворителей, пр иведены в табл. 1. В качестве примера в табл. 2 показаны величины плотности метана при различных [c.6]

Кратко остановимся на истиуных критических параметрах нефтей и газонефтяных систем, которые также (представляют интерес в связи с выяснением вопросов о возможности переноса нефти в осадочных породах в газовой фазе. [c.39]

В качестве надкритической флюидной фазы в ФЖХ. [S hneider G. М.., 1978], а также их критические параметры (см. табл. 68). [c.93]

Физическая и коллоидная химия (1988) -- [ c.15 ]

Переработка нефтяных и природных газов (1981) -- [ c.67 , c.69 , c.96 , c.107 , c.160 ]

Расчеты основных процессов и аппаратов нефтепереработки (1979) -- [ c.27 , c.129 ]

Краткий справочник физико-химических величин (1974) -- [ c.45 , c.111 ]

Методы сравнительного расчета физико - химических свойств (1965) -- [ c.108 , c.137 ]

Глубокое охлаждение Часть 1 (1957) -- [ c.13 , c.367 ]

Краткий справочник физико-химических величин Издание 6 (1972) -- [ c.45 , c.111 ]

Краткий справочник физико-химических величин Издание 7 (1974) -- [ c.45 ]

Краткий курс физической химии Издание 3 (1963) -- [ c.108 ]

Глубокое охлаждение Часть 1 Изд.3 (1957) -- [ c.13 , c.367 ]

Расчеты основных процессов и аппаратов нефтепереработки Изд.3 (1979) -- [ c.27 , c.129 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология