Циклогексилацетамид

При восстановлении монозамещенных и незамещенных амидов их следует длительное время (12—20 ч) кипятить с 200—250%-ным избытком ЬШН4. Предполагается, что образующийся при выделении активного водорода комплекс реагирует дальше с большим трудом [2847]. Например, Л -циклогексилацетамид восстанавливается до Л -циклогексил-Л/ -этиламина за 1 ч на 39%, за 24 ч на 82% и за 36 ч на 88% [2029]. [c.184]

Было изучено также [11] влияние пиридина на химические сдвиги резонансных сигналов метильных групп в М-метил-Ы-циклогексилацетамиде VII. В противоположность бензолу разбавление раствора VII в четыреххлористом углероде пиридином вызывает сдвиги в слабое поле обоих С-метильных сигналов и одного N-метильного сигнала резонансных форм VIII и IX. Второй N-метильный сигнал претерпевает очень малый сдвиг в сильное поле. Поэтому было предположено [12], что в комплексе пиридин — амид молекула пиридина ориентирована приблизительно перпендикулярно плоскости амидной группы (см. X). Такое расположение должно приводить вследствие характера анизотропии магнитной восприимчивости пиридина преимущественно к сдвигам в слабое поле, что и наблюдалось в экспериментах. [c.203]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология