Кобальт определение в активных препаратах

В данной свинцовой ионизационной камере определяют радиевый эквивалент кобальта-60. Для этого измеряют ионизационный ток /да (скорость разрядки), вызываемый препаратом радия известной активности, расположенным на определенном расстоянии от камеры, и ионизационный ток /со, вызываемый препаратом кобальта-60 известной активности, расположенным на таком же расстоянии от камеры. [c.154]

Для проверки разработанных методик были проведены определения примеси кобальта в растворах тех же препаратов, з которые предварительно были введены различные количества кобальта, причем часть его была радиоактивной. На всех стадиях анализа радиометрически контролировали активность получаемых раствороз и осадков. [c.262]

Au поэтому определению мешало образование Au и Au из платины. В связи с этим из раствора образца в 0,1 М НС1 сначала выделяли золото(III) в этих условиях платина (IV) на колонке не удерживалась. Затем полиэтиленовую колонку запаивали и облучали. Такую же операцию проводили со стандартным образцом и с холостым раствором. Содержание золота пределяли, измеряя -активность Au, находившегося в заполненной части колонки. В последующих экспериментах изучалась [26, 27] возможность группового разделения элементов на колонке, заполненной дитизонатом свинца. Колонку с дитизоном применяли также для отделения радиохимической примеси Со от препарата 55-(-59pg [-25] Найдены условия, в которых кобальт(П) образует устойчивый дитизонат в то время, как железо (II) можно количественно элюировать с колонки. [c.408]

По кривой соосаждения железа в 5 н. раствора нитрата аммония можно было, судить о его радиохимической чистбте. Ясно, что оставшаяся в растворе активность обусловлена присзггст-вием радиоактивных примесей, не соосаждающихся в этих условиях с фосфатом кальция. Снятие гамма-спектра подтвердило присутствие в этом препарате радиодр-тивного изотопа кобальта Со °. Данные по определению радиохимической чистоты приведены в табл. 2. [c.88]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология