Определение радиохимической чистоты

При определении радиохимической чистоты следует измерять радиоактивность в соответствующих единицах, т. е. в числе ядерных превращений, происходящих за единицу времени и выражаемых в кюри или беккерелях. Если, например, препарат йод-125 содержит 99 мкюри йода-125 и [c.62]

Определение радиохимической чистоты [c.83]

Определение радиохимической чистоты и радиохимических примесей [c.72]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ РАДИОХИМИЧЕСКОЙ ЧИСТОТЫ РАСТВОРА РАДИОАКТИВНОГО ФОСФОРА [c.104]

Другой метод определения радиохимической чистоты бета-излучателей — исследование зависимости скорости счёта от толщины поглотителя. При этом используют одну из методик определения либо толщины слоя половинного поглощения, либо толщины слоя полного поглощения. При малых активностях процедура весьма трудоёмкая и не отличается высокой точностью. Лишь при отклонении полученных значений от табличных более, чем на 10%, можно предполагать наличие примесного радионуклида. [c.119]

Работа № 70. Определение радиохимической чистоты радиоактивного изотопа и очистка его от радиоактивных примесей. . . ........ [c.6]

Через колонку медленно пропускают 2 мл смеси растворов. хлорного железа и хлористого рубидия, содержащих радиоактивные изотопы железа и рубидия соответственно. Катионит промывают 0,25 н. соляной кислотой до полного удаления рубидия. Вытекающий раствор собирают в один стакан и, перемешав, отбирают пипеткой порцию раствора, которая после выпаривания дает остаток с активностью, достаточной для определения радиохимической чистоты (измерение максимальной энергии электронов). Адсорбированное катионитом железо вымывают 1 н. соляной кислотой. Из собранного раствора также отбирают порцию раствора и, выпарив ее, убеждаются путем соответствующих измерений в отсутствии радиоактивного рубидия. [c.320]

Наибольший радиохимический выход ( 75%) достигается при введении одного атома иода в молекулу МСГ и двух атомов иода в молекулу ТТГ. Определение радиохимической чистоты препаратов показало, что содержание в них иода, не связанного с белком, не превышало 1%. [c.515]

Подобные примеры можно найти и в литературе по исследованию метаболизма лекарственных средств [45—53]. Ванг с сотр. [45] использовал БХ для определения радиохимической чистоты лекарственных препаратов на основе 5-нитрофурана и для анализа мочи крыс после введения им препарата, меченного С. Смит и Гриффитс [46] изучали метаболизм фенацетина, парацетамола и близких им по структуре соединений у крыс. Образцы мочи хроматографировали на бумаге и обнаруженные радиоактивные зоны вырезали для количественных измерений методом жидкостного сцинтилляционного счета. [c.69]

Определение радиохимической чистоты препаратов железа. Первоначально изучение соосаждения железа с фосфатом кальция проводилось с использованием старых препаратов железа (Fe ). Соосаждение этого железа в зависимости от pH раствора изображено на рис. 4. Так как со- [c.87]

Показана возможность определения радиохимической чистоты радиоактивных препаратов железа, полученных по реакции (/IV). [c.89]

Мишин В. И., Применение метода газо-жидкостной хроматографии для определения радиохимической чистоты спиртов С]—Св и кислот С1—С5, меченных углеродом-14, Сб. рефер. НИР по изотопам за 1964 г., с. 38—39. [c.355]

Москвина М. М., Прищепа Е. И., Определение радиохимической чистоты высших жирных кислот пальмитиновой-ЬС , стеариновой-1-С , олеиновой-1-С и стеариновой кислоты, меченной тритием, Отч. № 101-65, с. 35—38. [c.358]

Следует отметить, что обнаружение зон отдельных щелочных металлов при электрофорезе представляет известные трудности. Эта задача наиболее просто решается с применением радиоактивных индикаторов. При этом метод электрофореза можно использовать также для определения радиохимической чистоты применяемых изотопов [82, 288]. [c.149]

Определение радиохимической чистоты препарата Sr " производят посредством электрофореза на бумаге [252]. Количественный метод определения Sr в присутствии других -излучающих изотопов [253], дающих -излучение большой энергии (Y , Sr ), основан на использовании фотографической техники и специальных эмульсий. [c.117]

Возможное присутствие радиоизотопиых примесей не принимается во внимание при определении радиохимической чистоты. Если радиоизотопная примесь не изотопна по отношению к указанному радиоизотопу, тогда она не может иметь идентичную химическую форму. Если же радиоизотопная примесь изотопна по отношению к указанному радиоизотопу, то возможно, и даже весьма вероятно, что она будет иметь ту же химическую форму. [c.63]

Для определения радиохимической чистоты полученный раствор H2S 04 в соляной кислоте анализировался на сцинтилляционном спектрометре с кристаллами стильбена при 4я-геометрии. Анализ показал, что 99,9% излучения принадлежит изотопу Жесткое излучехше полностью отсутствовало. [c.34]

Как правило, перед началом любых экспериментов с мечеными соединениями необходимо проверить их радиохимическую чистоту. Обычно для этого используют ТСХ. Некоторые неожиданные и сложные вопросы, которые могут возникнуть при проведении этой, казалось бы, очень простой операции, освещены Шеппардом в брошюре [48], выпущенной Радиохимическим центром в г. Амершам, Великобритания. Наряду с описанием метода определения радиохимической чистоты Шеппард приводит примеры ошибок, которые могут возникнуть при разложении вещества на пластинке, перегрузке хроматограммы, плохом нанесении смеси и неправильном выборе носителя. [c.121]

Определение радиохимической чистоты раствора фосфора путем осаждения в виде фосфорномолибденовоамонийной соли [c.106]

Рис. 4.25. Некоторые причины ошибок при определении радиохимической чистоты методом ТСРХ.

Величина fmax характеризует каждый изотоп и используется для определения радиохимической чистоты препарата, что яв- [c.65]

При проведении исследований с использованием радиоактивных индикаторов нередко возникают задачи идентификации радиоактивного изотопа, определения радиохимической чистоты или радиоизо-тонного состава препарата. Для решения таких задач часто достаточно оценить набор энергий излучения, испускаемого радиоактивными ядрами образца, т. е. получить данные об энергетическом спектре. Вообще говоря, с помощью сцинтилляционных детекторов можно проводить спектроскопию как сс- и -частиц, так и у-квантов. Однако в радиохимической практике наиболее широко используется у-спектроскопия. Проведение спектроскопии а- и -излучения связано с рядом трудностей, которые в у-спектроскопии отсутствуют. Следует отметить, что а- и -распады чаще всего сопровождаются испусканием у-квантов, и поэтому нужную информацию об изотопе почти всегда можно получить из у-спектроскопи-ческих исследований. [c.108]

Уже отмечалось, что тонкослойные пластинки соответствующих размеров можно сканировать на приборе для бумажных хроматограмм. Так, Розенберг и Болгар [7] использовали прибор Тгасег1аЬ 5С55 для сканирования тонкослойных пластинок размером 20X4,6 см. Полоски большей ширины на этом приборе сканировать нельзя. Несмотря на то что эффективность регистрации С составляет всего 2%, этот метод использовали для определения радиохимической чистоты. [c.76]

При определении радиохимической чистоты вычисляют относительные концентрации основного меченого вещества и примесей. Обычно применяют метод зонального анализа с измерением активности суспензии или метод радиосканирования с последующим сравнением [c.122]

ВЭЖХ в аналитическом варианте использовали для определения радиохимической чистоты изолированных цис- и транс-изомеров инсектицида, меченного Этот анализ не удалось провести методом ТСХ [41]. [c.199]

Метод ГЖРХ используют для определения радиохимической чистоты меченых соединений, но реже, чем ТСРХ. При наличии массового детектора с помощью ГЖРХ можно определять величину удельной активности меченых соединений. Кроме того, метод применяется в исследованиях метаболизма пестицидов и лекарственных препаратов, в общих биохимических исследованиях. [c.231]

Метод ГЖРХ может быть полезным дополнением к ТСРХ при определении чистоты меченых соединений после синтеза и перед их использованием, так как, например, присутствие летучих соединений нельзя обнаружить с помощью одной лишь ТСРХ. Поэтому существует ряд методик, предназначенных специально для определения радиохимической чистоты. [c.232]

По кривой соосаждения железа в 5 н. раствора нитрата аммония можно было, судить о его радиохимической чистбте. Ясно, что оставшаяся в растворе активность обусловлена присзггст-вием радиоактивных примесей, не соосаждающихся в этих условиях с фосфатом кальция. Снятие гамма-спектра подтвердило присутствие в этом препарате радиодр-тивного изотопа кобальта Со °. Данные по определению радиохимической чистоты приведены в табл. 2. [c.88]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология