Групповое разделение элементов

Гидроокиси могут быть использованы для группового разделения элементов, в частности для отделения щелочноземельных элементов от редкоземельных. Так, например, после совместной их сорбции на [c.151]

Разделение сульфидов. Различие в растворимости сульфидов составило экспериментальную основу аналитической классификации катионов, предложенной Н.А. Меншуткиным еще в 1871 г. Эта классификация не потеряла своего значения до настоящего времени и идея группового разделения элементов успешно используется. при проведении полного химического анализа руд, минералов, горных пород, концентратов и различных продуктов технологической переработки в горнодобывающей промышленности, металлургии, гидроэлектрометаллургии и других отраслях промышленности и народного хозяйства. [c.158]

Атомно-абсорбционный метод в настоящее время является одним из наиболее распространенных методов анализа. В этом методе, как и в атомно-эмиссионном, нет необходимости проводить групповое разделение элементов. Предварительная подготовка проб сводится к их переведению в раствор и отделению нерастворимых компонентов, например 5102. Дальнейшая аналитическая операция сводится к подаче анализируемого раствора в распылитель и последующему измерению сигнала, С помощью таких универсальных приемов этим методом можно определять более 60 элементов с довольно низким пределом обнаружения. [c.704]

Применение молибдата циркония и двуокиси титана для групповых разделений элементов. [c.178]

Для групповых разделений элементов используют различные органические реактивы. Так, а-нафтилацетат аммония при нагревании количественно осаждает Сг(1П), А1(П1), Fe(III), РЗЭ, Ti(IV), Zr(IV), Th(IV), In(III), Ga(III), Ba(II), U(VI) из раствора с pH 4,6—5,0. Присутствие в растворе аммонийных солей ускоряет коагуляцию осадка. С помощью этого реагента отделяют указанные выше элементы от Мп(П), Ni(H), Со(П) и Zn(II) [83, 202]. Из слабокислого раствора фенилацетат аммония осаждает на холоду Сг(П1), А1(1П), Fe(lll), Ti(IV), Zr(IV), Th(IV), 1п(1П), Ga(in), Be(II), Ионы Mn(H), Ni(II), o(II), Zn(II) не осаж- [c.127]

В повседневной работе химику-аналитику заводской лаборатории иногда необходимо быстро решить вопрос о возможности анализа представленной ему пробы необычного состава. В таких случаях будут полезны сведения о групповом разделении элементов, маскирующих реагентах для металлов и некоторых анионов, а также краткая характеристика наиболее распространенных фотометрических методов определения металлов. [c.5]

ГРУППОВОЕ РАЗДЕЛЕНИЕ ЭЛЕМЕНТОВ [c.90]

ЭКСТРАКЦИОННЫЕ МЕТОДЫ ГРУППОВОГО РАЗДЕЛЕНИЯ ЭЛЕМЕНТОВ [c.91]

Рис. 60. Схема группового разделения элементов при анализе моллюсков.

Рис. 63. Схема группового разделения элементов для анализа некоторых реакторных материалов.

Метод электролиза с ртутным катодом может быть, по-видимому, применен как метод группового разделения элементов, использующий различную устойчивость образующихся амальгам. [c.163]

М. К. Никитин [191] рассмотрел возможность группового разделения элементов в растворах плавиковой кислоты на анионите АВ- 7. После сорбции элементов из [c.65]

Метод пригоден для экспрессного анализа следов и группового разделения элементов за одну операцию. [c.190]

В аналитической практике часто применяют платиновую посуду, и поэтому очень важно учитывать поведение платины при групповых разделениях элементов. Содержанием примесей других платиновых металлов в посуде можно пренебречь либо полагать, что они ведут себя аналогично платине. Платина осаждается сероводородом из кислых растворов, причем допускается изменение концентрации кислоты в растворе в весьма широких пределах. В растворе сульфида аммония сульфид платины растворяется не полностью, и реакция эта усложняется присутствием амми- [c.362]

В качественном ато.мно-эмиссионмом спектральном анализе в отличие от химического ие требуется сложных операций по групповому разделению элементов. С помощью этого метода можно легко различить два металла с близкими химическими свойствами. Например, неодим и иразеодим при их совместном присутствии идентифицирую1ся с не меньшей простотой, чем алюминий и магний. Результаты анализа в любой момент могут быть проверены путем повторного изучения спектрограммы. Этот метод особенно ценен тогда, когда неизвестен общий химический состав анализируемого вещсства или необходимо обнаружить искомый элемент в пробе. Для выполнения анализа небольшая навеска или капля раствора, нанесенная на торец углеграфитового электрода, возбуждаются электрической дугой, а спектр снимается на фотопластинку или изучается визуально. Присутствие или отсутствие элемента в пробе безошибочно может быть установлено по двум-трем характерным спектральным линиям. Этим методом можно быстро определить один или несколько металлов. Спектральные линии благо-ролных газов, галогенов, серы и некоторых редких тяжелых металлов малочувствительны или для их определения требуются специальные приемы и соответствующая аппаратура, что делает выполнение анализа более сложным, чем химическими методами. [c.665]

К достоинствам книги М. Мархола относится также и то, что она имеет характер руководства, облегчающего работу экспериментатора при проведении ионообменных процессов. Напрнмер, при описании ионообменных сорбентов формулируются рекомендации по их выбору для успешного ре-ш.ення конкретных аналитических задач, обосновывается выбор типа ионита (катионит или аннонит), степени его сшитости н зернения, приводится перечень основных свойств ионитов различных типов. Здесь очень полезна таблица, в которой сравниваются свойства однотипных ионитов, производимых в различных странах илн различными крупными фирмами, что облегчает пользование опубликованными в литературе методиками. В книге подробно изложена техника собственно хроматографических экспериментов выбор и наполнение колонок, вспомогательные устройства (напорные емкости, коллекторы фракций) и методы непрерывного анализа хроматографических фильтратов (полярография, спектрофотометрия, радиометрия). В основной (пятой) главе книги, посвященной хроматографическому групповому разделению элементов, большое число методик описано на- [c.6]

В некоторых случаях, например при работе с легко разлагающимися хелатообразующимися реагентами или при групповом разделении элементов, в качестве неподвижной фазы лучше использовать реагент не в форме кислоты, а в виде хелата МХ . Этот комплекс должен быть выбран таким образом, чтобы значе- [c.394]

Au поэтому определению мешало образование Au и Au из платины. В связи с этим из раствора образца в 0,1 М НС1 сначала выделяли золото(III) в этих условиях платина (IV) на колонке не удерживалась. Затем полиэтиленовую колонку запаивали и облучали. Такую же операцию проводили со стандартным образцом и с холостым раствором. Содержание золота пределяли, измеряя -активность Au, находившегося в заполненной части колонки. В последующих экспериментах изучалась [26, 27] возможность группового разделения элементов на колонке, заполненной дитизонатом свинца. Колонку с дитизоном применяли также для отделения радиохимической примеси Со от препарата 55-(-59pg [-25] Найдены условия, в которых кобальт(П) образует устойчивый дитизонат в то время, как железо (II) можно количественно элюировать с колонки. [c.408]

Для разделения сравнительно больших количеств платиновых металлов может быть ишольэован метод, сочетающий групповое разделение элементов методом экстракции с последующим разделением отдельных элементов друг от друга на колонке с целлюлозой. [c.246]

Особенно велико и разнообразно значение ионитов в аналитической и препаративной химии для анализов веществ, для группового разделения элементов, для удаления ионов, являющихся помехой при анализе, для определения органических и неорганических ионов, для исследования растворов комплексных солей в целях установления нх индивидуальных свойств и др. [c.201]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология