Анализ жмыхов

Контроль за составом десорбируемых фракций ведется по по казателям преломления и по формолитовой реакции на аромати ческие углеводороды. Адсорбцию на разных сорбентах обыкновен- но проводят последовательно. Вначале на силикагеле получают метано-нафтеновую и суммарную ароматическую фракции. Затем ароматические углеводороды разделяют на фракции легких, сред< них и тяжелых (moho-, би- и трициклических) ароматических уг< леводородов на колонке с окисью алюминия. При необходимости метано-нафтеновая фракция хроматографируется на активированном угле для отделения нормальных алканов. Дриацкая и Жмыхова предложили проводить хроматографический анализ масел на колонках с двойным сорбентом силикагель-t-окись алюминия. Соотношение сорбентов 1 1. Окись алюминия загружается в нижнюю часть колонки, а силикагель — в верхнюю. При анализе масляных фракций, выкипающих выше 350° С, десорбцию предложено проводить вначале алкилатной фракции 50—80° С, а затем последовательно дробным растворителем, состоящим из смеси бензола с алкилатной фракцией с содержанием бензола 5, 10, 15, 20, 25% и в конце чистым бензолом. Такая методика улучшает [c.140]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология