Силикагель, как сорбент

Силикагели являются более однородными пористыми сорбентами по сравнению с активированными углями. В зависимости от величины пор они делятся на мелкопористые и крупнопористые (табл. Х1-1). [c.716]

Хорошо адсорбирующиеся масла, гликоли, амины, ингибиторы гидратообразования и коррозии в процессе регенерации образуют смолистые соединения, закупоривающие поры сорбента. Амины разлагаются с образованием аммиака, разрушающего структуру силикагеля. Сероводород и диоксид углерода сорбируются силикагелем, по вытесняются в последующем водой, полностью десорбируясь при регенерации. [c.149]

В последнее время для очистки производственных сточных вод все большее црименение получает метод сорбции. Обусловлено это прежде всего универсальностью сорбции, позволяющей очищать жидкость от многих видов загрязнений. Сорбенты могут извлекать вещество при любой, в том числе и при небольшой, концентрации его в воде, когда другие методы очистки оказываются неэффективными. Следовательно, сорбция может быть применена для глубокой доочистки сточных вод от остаточных концентраций загрязнений после основных методов очистки. Наконец, в качестве сорбентов могут служить практически все мелкодисперсные твердые вещества, обладающие достаточно большой поверхностью. Известно, что наиболее широкое применение получили активированные угли различных марок и силикагель сорбентами могут служить также коксовая мелочь, торф, каолин и другие разновидности глин, опилки, зола, особенно с большим количеством недожога, болотная руда и др. Одни из этих материалов недефицитны и недороги, другие являются отходами производства. При их применении достигается требуемый эффект очистки жидкости без существенных затрат. [c.58]

Сорбционный метод заключается в том, что либо в промстоки вводится в измельченном состоянии сорбент— вещество, поглощающее загрязнения определен-< ного вида, либо воду пропускают через слой сорбента. Удаляя сорбент, удаляют вместе с ним и загрязняющее вещество. Отработанный сорбент обычно регенерируется и снова направляется для использования в процессе сорбции. В качестве сорбентов применяются активированные угли, силикагель, кокс, торф, зола, опилки и другие материалы. [c.263]

Приведенные представления позволяют сформулировать ряд рекомендаций по подбору эффективных разделительных систем. Например, при использовании тонкослойных пластинок из силикагеля (сорбент II типа) для разделения веществ 3-и 4-го классов для увеличения Д/ разделяемых веществ нужно добавлять в элюент растворители 3-го и 4-го классов. Наоборот, термическая активация тонкослойных пластинок, связанная с удалением воды, относящейся к 4-му классу, увеличивает адсорбционный потенциал силикагеля по отношению к веществам 3-го и 4-го классов, и их Л/ уменьшаются. [c.86]

Правда, это один из наиболее простых вариантов возникновения артефактов в процессе отбора пробы воздуха (извлечения примесей из загрязненного воздуха), и неравномерную сорбцию контролируемых компонентов на сорбенте можно устранить или существенно снизить с помощью достаточно простых приемов. Один из них (наиболее распространенный) заключается в использовании комбинированных (многослойных) ловушек. Вместо однородного сорбента ловушки заполняют слоями различных сорбентов, обладающих специфическими сорбционными свойствами по отношению к загрязнениям различной молекулярной массы. В такие ловушки помимо тенакса помещают и другие ППС, а также активные угли или силикагели, сорбенты на их основе или графитированные сажи. Некоторые из таких ловушек представлены в табл. 1.7. [c.13]

Чаще всего для разделения углеводов используют силикагель С [3—5, 7, 14—17, 22, 23, 26—29, 32—34], силикагель Н [18, 24], окись алюминия [30, 49], кизельгур О [2, 9, 14, 15, 17, 19, 20, 30] и целлюлозу [6, 12, 31]. Слабокислый силикагель обычно применяется при изучении производных сахаров. Если на силикагеле не удается достичь хорошего разрешения основных или нейтральных сахаров и их производных, используют окись алюминия — более активный, чем силикагель, сорбент, обладающий основными свойствами. Кизельгур и целлюлозу, являющихся нейтральными носителями, целесообразно применять для анализа свободных сахаров. Некоторые исследователи [14, 15, 21, 33] проводили разделение на смеси вышеупомянутых сорбентов. [c.38]

Сущность работы смесь аминокислот можно разделить, используя силикагель (сорбент) и смесь н-бутилового и н-пропилового спиртов с водой (растворитель). В качестве камеры, в которой проводят разделение, применяют мелкий стеклянный кристаллизатор с притертой крышкой (рис. VI.23). Растворитель наливают непосредственно в камеру или в стеклянную кювету. После окончания процесса хроматографирования проявляют хроматограмму с помощью раствора нингидрина (рис. [c.141]

Адсорбция оксидов азота твердыми сорбентами (силикагелем, алюмогелем, алюмосиликатом, цеолитами, активным углем и др.). Из-за дефицитности и малой адсорбционной емкости адсорбентов, больших затрат тепла на регенерацию не нашла широкого применения. Для этой цели предложены природные адсорбенты (торф, лигнин, фосфатное сырье, бурые угли), которые не нуждаются в регенерации. Адсорбционные методы имеют определенные преимущества перед абсорбционными— компактность и простота конструкции аппаратуры, отсутствие жидких сточных вод. Недостатки методов — цикличность (адсорбция — десорбция), необходимость проведения регенерации при высоких температурах с последующей утилизацией оксидов азота, а также поглощение адсорбентом не только оксидов азота, по и других примесей, включая влагу. [c.67]

Для улавливания соединений из анализируемого воздуха кроме жидких поглотителей используются твердые зернистые сорбенты (силикагель, алюмогель, активный уголь и др.) в приборах с неподвижным или псевдоожиженным слоем. Скорость отбора через них от 4 до 20 л/мин при гидравлическом сопротивлении до 4000 Па. [c.25]

Дезактивация сорбентов путем нанесения на их поверхность пленки жидкости в ряде случаев может способствовать дифференциации ГАС этот метод использовался, в частности, при разделении порфиринов на силикагеле, смоченном диметилсульфоксидом [111]. [c.15]

При выделении смолистых веществ в качестве сорбентов использовались силикагель [984, 988, 998, 999], окись алюминия [1000], диатомиты 11001, 1002], отбеливающие глины [1003], а в качестве [c.182]

Более дешевые и доступные сорбенты (силикагели и макропористые стекла) специально обрабатывают для того, чтобы их сделать адсорбционно пассивными — проводят этерификацию [246] или силанизацию поверхности [248]. [c.104]

При пропускании через колонку с полярным сорбентом силикагелем раствора, содержащего бензол, нитробензол и бензонитрил, различающихся полярностью, в случае использования в качестве элюента гексана в первую очередь вымывается бензол, затем более полярные нитробензол и бензонитрил. [c.205]

Разные партии одного и того же сорбента, например силикагеля, могут иногда значительно отличаться друг от друга по разделяющей способности, поэтому необходимо оценивать разделяют,ую способность сорбента перед употреблением его для анализа. [c.531]

При продувании газа, содержащего определенную концентрацию Со (кг/м ) сорбируемой примеси, через неподвижный слой зернистого сорбента происходит послойная отработка шихты (режим параллельного переноса по Шилову [228]). За фронтом распространяющейся сорбционной волны локальная концентрация а (кг/кг шихты) сорбированной зернами примеси достигает значения UQ, равновесного с Со, а перед фронтом а = 0. При сорбции паров из воздушного потока зернами активированного угля или силикагеля значение ад обычно на 4—5 порядков выше значения Со- [c.188]

Из работ Л. Г. Гурвича [76] и Траппе [77] следует, что силикагель и другие сорбенты подобного типа извлекают из раствора [c.51]

Хроматографический анализ высококипящих фракций. Для анализа высококипящих фракций применяется жидкостная адсорбционная хроматография. В качестве сорбентов используется силикагель марки АКС, активная окись алюминия и активированный уголь. На силикагеле метано-нафтеновая часть хорошо отделяется от ароматических углеводородов, а последние — от смолистых веществ. [c.69]

Основная информация по очистке и регенерации отработанных синтетических масел содержится в патентах. Масла на основе силиконов находят широкое применение, их используют, в частности, в качестве охлаждающих или изоляционных средств в электроустановках высокого напряжения. Для осушки и дегазации таких масел можно использовать последовательную очистку цеолитом (силикагелем, оксидом алюминия), а затем активированным углем или активированным природным сорбентом с последующим отделением их фильтрацией. Такая очистка исключает удаление из масла присадок. Затем проводят дегазацию в вакууме при 50-110 С. [c.317]

Для повышения эффективности биоразложения предложен, в частности, ввод в почву микроорганизмов (в свободном или связанном виде) в более высокой концентрации, чем они содержатся в естественных условиях. В качестве носителей микроорганизмов предложено использовать сорбенты (активированный уголь, цеолиты, силикагель — как обладающие высокой пористостью). Носители вносят в почву в соотношениях 1 10 —1 10 . [c.389]

Удалением из лиогелей жидкой среды можно получить тонкопористые тела-аэрогели, или ксерогели, в к-рых слабые коагуляц. контакты между частицами превратились в результате сушки в прочные адгезионные или фазовые (когезионные) контакты. Таковы, напр, алюмогель и силикагель - сорбенты, получаемые обезвоживанием гидрогелей соотв гидроксида алюминия и кремниевых к-т [c.513]

Сорбционные и хроматографические процессы, основанные на использовании эксклюзионных (молекулярно-ситовых) явлений — одно из важнейших современных средств фракционирования. Применение в анализе нефтяных ГАС твердых молекулярных сит (цеолитов, широкопорнстых силикагелей и стекол с узким распределением пор по размерам) ограничено из-за сильного проявления адсорбционных эффектов, которые часто действуют противоположно ситовым эффектам, что ухудшает результаты чисто эксклюзионного разделения в соответствии с размерами и формой молекул [109]. Наибольшее распространение получили методы эксклюзионного разделения па пористых, набухающих в растворителях органических полимерах (пространственно сшитых сополимерах стирола и дивинилбензола, полидекстранах и т. д.) или неорганических макропористых сорбентах с поверхностью, модифицированной прочно сорбированной или химически связанной неполярной органической стационарной фазой [117]. [c.16]

Основные аспекты, связанные с реализацией данного способа при использовании в качестве сорбента силикагеля, достаточно полно отражены в печати. Установлено, что с достаточной степенью точности процесс адсорбции паров воды и диоксида азота на тарелках адсорбера можно описать равновеснобалансовыми зависимостями с учетом тепловыделений и пере-хмешивания фаз. Каталитическое окисление N0 в НОг при этом значительно ускоряется. Решены также вопросы теплообмена газ — твердое тело, позволяющие рационально решить теплоотвод из системы. [c.218]

С образованием галогенокнслородных соединений фосфора. Применение силикагеля ограничивается его высокой сорбционной способностью по отношению ко многим газам. Ангидрон частично поглощает непредельные углеводороды, вследствие чего не может быть использован в качестве осушителя в их присутствии. Кроме того, выбор сорбента в каждом отдельном случае зависит от требуемой степенн осушки или очистки газовой смеси. [c.591]

Высокоэффективная жидкостная хроматография в нормальнофазовом варианте (полярный сорбент — неполярный элюент) рекомендуется для разделения изомеров. Изомеры имеют различное время удерживания на силикагеле благодаря разному расположению полярных групп. Идентификацию пиков на хроматограмме проводят методом добавок индивидуальных изомеров. Количественное определение одного из изомеров проводят методом абсолютной калибровки. [c.206]

При сравнении силикагеля и оксида алюминия было установлено, что на силикагеле достигается лучшее отделение алканоциклоалканов от аренов, а на оксиде алюминия — более четкое разделение аренов на моно-, би- и полициклические. Кроме того, оксид алюминия позволяет несколько лучше отделять углеводороды от сераорганических соединений, хотя четкого разделения не достигается. В связи с этим предложено применять двойной сорбент — оксид алюминия внизу, а силикагель АСК — вверху колонки при соотношении 1 1 [78]. Разделение нефтяных фракций проводилось при следующих условиях соотношение продукт сорбент =1 10 разбавление фракций деароматизированными алканами или фракцией алкилата (50—80°С) в соотношении 1 3 десорбция при разделении фракций, перегоняющихся до 350 °С, осуг ществлялась последовательно фракцией алкилата (2 1, считая на сорбент), затем бензолом (1 1) и спирто-бензольной смеськз (1 1). Для десорбции фракций, перегонящихся выше 350 °С, после фракции алкилата подавали смеси той же фракции алкилата с 5, 10, 15, 20 и 25% бензола (1 2, считая на сорбент), затем чистый бензол и спирто-бензольную смесь. Температура адсорбции и десорбции поддерживалась 25—40°С. Показано, что применение этой методики с двойным сорбентом при определении группового углеводородного состава 50-градусных фракций, перегоняющихся в пределах 200—400 °С, дает лучшие результаты, чем адсорбционная хроматография на индивидуальных сорбентах — силикагеле или оксиде алюминия. [c.61]

Ниже приведен . даи е об адсорбции жирных кислот а силикагеле из толуольи з х раство1юв и на неполярном углеродном сорбенте пз водных растворов [c.73]

Силикагель — толуол Углеродный сорбент —пода [c.73]

Контроль за составом десорбируемых фракций ведется по показателям преломления. Адсорбцию на разных сорбентах обыкновенно проводят последовательно. Вначале на силикагеле получают метано-нафтеновую и суммарную ароматическую фракции. Затем ароматические углеводороды разделяют на фракции легких, средних и тяжелых (moho-, би- и трициклических) ароматических угле -водородов на колонке с окисью алюминия. При необходимости метано-нафтеновую фракцию хроматографируют на активированном угле для отделения нормальных алканов. [c.69]

Для очистки смазочных материалов на основе фторхлоруглеродных соединений от попадаюидих при эксплуатации примесей предложен фильтрационный метод, предполагающий применение различных сорбентов — активного оксида алюминия, глинозема, боксита, силикагеля, глин и др. Предусмотрен четкий контроль качества получаемого продукта. Отработанное фреоновое масло подвергают грубой очистке от посторонних загрязнений. Затем масло разбавляют петролейным эфиром 10 2 и после перемешивания смесь разделяют. Из выделенного масла удаляют оставшиеся компоненты петролейного эфира. [c.318]

Сущность процесса заключается в следующем. После горячего нагрева адсорбента из адсорбера стравливается давление на факел и производится его вакуумирование. При достижении максимального вакуума осуществляется протяжка" сухого газа через адсорбер в количестве 3-4 объема адсорбера для удаления дополнительно извлеченных тяжелых углеводородов. Затем давление восстанавливается и производится обычное охлаждение адсорбера. Процесс производится один раз в квартал. Текущая динамическая емкость силикагеля при этом увеличиваегся на 10 - 35 " ii в зависи.мости от степени загрязнения сорбента тяжелыми углеводородами. [c.10]

Основные трудности в анализе следовых количеств органических суперэкотоксикантов связаны с тем, что для большинства соединений практическл отсутствуют типовые схемы, ана.по1 ичные схемам разделения и концентрирования, применяемым в анализе следовых количеств неорганических соединений В лучшем случае можно применять типовые схемы их разделения на фуппы. Классическим примером может служить схема разделения ХОС методом колоночной хроматографии на силикагеле [16-18 Однако добиться полного фуппового разделения, как правило, не удастся Полнота разделения зависит от характеристик сорбентов, способов модификации поверхности, условий ее активирования и т.д. [c.154]

Так, при отборе проб на содержание диоксинов с помощью высокообъемных пробоотборников для отбора аэрозолей воздух сначала пропускают через фильтры из стекловолокна [9-11] нли вату из кварцевого стекла [12], а затем для поглощения газообразной фазы через патроны с сорбентами (пенополиуретан [9,13], смола ХАО-2 [11,13], силикагель [10], этиленгликоль [12] и др.). Скорость прокачки 0,25-0,50 м /мин, объем проб 350-2000 м . Указанные сорбенты позволяют эффективно (80 -100%) улавливать из воздуха газообразную фазу, которая извлекается из ловуппш экстракцией толуолом в течение 12-48 ч [9,11,14,15]. Иногда для извлечения проб применяют бензол, хлористый метилен, петролейный эфир или смесь гексан-ацетон Степень извлечения возрастает при ультразвуковой обработке образцов во время экстракции. [c.171]

Для сорбции микропримесей из воздуха применяют и полимерные смолы типа ХАВ (амберлиты), причем чаще других - амберлит ХАВ-2, который по свойствам аналогичен хромосорбу 102. Этот сорбент хорошо поглощает нитросоединения и ПХБ. Последние концентрируют также на амберлите ХАВ-7. Особенно широко амберлиты используют для извлечения из воздуха фосфорсодержаищх соединений, плохо удерживаемых активными углями и силикагелями. Степень извлечения этих веществ амберлитами ХАВ-2 и ХАВ-7 составляет 80-100% [c.178]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология