Формолитовая реакция

Конденсация с формальдегидом (формолитовая реакция) [c.74]

С формалином и серной кислотой все ароматические углеводороды, имеющие хотя бы один незамещенный водородный атом, образуют так называемые формолиты — высокомолекулярные продукты конденсации, но растворимые в ароматических и других углеводородах. Количественное значение этой реакции невелико, зато для качественного открытия ароматических углеводородов, независимо от их молекулярного веса, формолитовая реакция является наиболее удобной и убедительной. [c.110]

Прежде всего к полностью гидрированным маслам была применена весьма чувствительная и хорошо известная реакция с серной кислотой и формальдегидом (формолитовая реакция) (сравни стр. 173). [c.267]

С целью удаления ароматических углеводородов, образовавшихся в результате катализа, катализат обрабатывался серной кислотой, которая бралась в количестве 25% к объему катализата полнота деароматизации проверялась формолитовой реакцией [17]. [c.77]

Опыт 5. Качественная реакщм на ароматические углеводороды (формолитовая реакция) [c.103]

Во ВНИИНП разработан ускоренный адсорбционно-хроматографический метод определения группового углеводородного состава керосиновых, газойлевых и масляных фракций нефти [157]. Хроматографическое разделение образца проводится в колонке с силикагелем. Десорбция алканов и циклоалканов проводится петролейным эфиром или изооктаном. Начало элюирования аренов устанавливается с помощью формолитовой реакции. Для десорбции конденсированных аренов и смол в качестве растворителей используются бензол и спирто-бензольная смесь. После отгонки растворителей показатель преломления алкано-циклоалкановой фракции не должен превышать 1,4750—1,4800, а для фракции аренов > 1,5100- [c.130]

С формальдегидом дают положительную формолитовую реакцию, [c.140]

Время от времени отбирают небольшие пробы для проверки степени гидрогенизации. Когда формолитовая реакция будет отрицательной (см. стр. 173) или удельная дисперсия станет постоянной (см. стр. 195 и сл.), гидрогенизацию считают законченной. [c.264]

С целью выделения ароматических углеводородов каждая фракция обрабатывалась ссриой кислотой с удельным весом 1,84. Полнота деароматизации проверялась формолитовой реакцией по А, М. Настюкову [7]. [c.47]

Деароматизация фракции 200—250° производилась при. помощи серной кислоты уд. веса 1,84. Полное удаление ароматических углеводородов контролировалось формолитовой-реакцией по А, М. Настюкову [20], [c.105]

Полнота деароматизации контролировалась формолитовой реакцией по А. М. Настюкову [9]. [c.126]

После этого фракции подвергались деароматизации. Фракции, кипящие до 200° обрабатывали серной кислотой с удельным весом 1,84, а фракцию, кипящую в пределах 200— 250° — деароматизировали силикагелем марки КСМ, активность которого 11,1. Полное удаление ароматических углеводородов контролировалось формолитовой реакцией по А. М. Настюкову [20]. [c.179]

Кислота была взята в количестве 25% от объема бензина, сульфирование продолжалось 5,5 часов в механической трясучке, полнота деароматизацни контролировалась формолитовой реакцией, Деароматизированный бензин промывался 10%-ным раствором соды, водой и после сушки над хлористым кальцием и перегонки в присутствии металлического иатрия для него определялись те же константы, что и до обработки серной кислотой. [c.217]

Для определения содержания бензола химическим путем Тауш (127) предложил пользоваться формолитовой реакцией (серная кислота и трпоксиметилен), но это способ не удобный, потому что одновременно связываются и некоторые другие углеводороды, вроде диэтилено-Бых и т. п. [c.388]

Кабельное масло С-100 вырабатывается путем дополнительной очистки синтетическим алюмосиликатным адсорбентом масла МС-20, получаемого из смеси кара-чухурской и сураханской нефтей. В процессе перколяциопной очистки количественно удаляются-ароматические углеводороды (до отрицательной формолитовой реакции по Настюкову). Масло С-220 аналогично С-110, по отличается от него пониженной вязкостью (табл. 10. 4). [c.527]

Формолитовая реакция Настюкова Отрицательная [c.527]

Проводилось выделение аренов с одним ароматическим кольцом с температурой кипения выше 420°С на двойном сорбенте [80]. Начало их элюирования определялось по формолитовой реакции, а отделение от углеводородов с двумя ароматическими кольцами — с помощью дисперсиометрического коэффициента Df d [81]. [c.62]

Легкая ф1 аки ия выкипающая примерно до 50 С (ее отбирают до положительной формолитовой реакции на ароматические [c.30]

Более подробно были исследованы спирты крекинг-1черосина приволжских нефтей [35]. Ректификацией через елочный дефлегматор их разделяли в вакууме на узкие фракции. Среднее количество метильных групп в молекуле для фракций спиртов определяли методом Бертло и Ла Форжа [36]. Фракции спиртов — хорошо перегоняющиеся жидкости светло-желтого цвета — показали положительную формолитовую реакцию на присутствие ароматиче- [c.252]

Начало элюирования аренов можно устанавливать с помощью формолитовой реакции — по образованию комплексов с формалином в сернокислотной среде. [c.131]

Так как ни парафины, ни нафтены не реагируют в аналогичных условиях с формальдегидом, то образование формолитов, казалось бы, могло служить для специальной характеристики нефти или нефтепродукта на содержание в них ароматических систем. Однако приходится констатировать, что количественная сторона формолитовой реакции до сих пор должна считаться недостаточно разработанной и что в зависи- [c.105]

Химизм формолитовой реакции нельзя считать окончательно выясненным. Повидимому, первая фаза этого процесса конденсации состоит в образовании углеводорода ряда дифенилметана. В пользу такого толкования говорит действительное нахождение дифенилметана среди продуктов конденсации бензола о метилалем, особенно же — чрезвычайно легкое образование димезитилметана при конденсации симметричного триметилбензола (мезитилена) с формальдегидом в присутствии серной кислоты [c.106]

Для обнаруживания небольших количеств (3% или даже меньше) ароматических углеводородов в нефтяных фракциях можно применять формолитовую реакцию А. М. Настюкова [173]. Если образец нефтяной фракции (1 мл), содержащий некоторое количество ароматических углеводородов, взболтать с серной кислотой (10 мл [c.173]

НОЙконцентрации), а затем с раствором формальдегида (0,1 мл 36%-кого формалина), то образуются окрашенные веш ества неизвестного строения. При этой реакции, которую обычно называют формолитовой реакцией, по интенсивности окраски можно приблизительно судить о количестве ароматических углеводородов в исследуемом образце. Этот метод ненадежен для количественных определений, так как на оттенок и интенсивность окраски оказывают заметное влияние несколько факторов время стояния, интенсивность взбалтывания, концентрация кислоты и формальдегида. Кроме того, при проверке этой реакции на чистых углеводородах было замечено, что известное влияние оказывает тип присутствующих ароматических углеводородов. В частности, ароматические углеводороды с длинными боковыми цепями, подобные додецилбензолу, заметно не окрашивают кислотный слой. Несмотря на указанные ограничения, этот метод весьма полезен как качественная проба на отсутствие ароматических углеводородов в нефтяных фракциях. Применяя растворы ароматических углеводородов в различных нефтяных фракциях с известной, но неодинаковой их концентрацией, авторы нашли, что во всех случаях безусловно можно обнаружить присутствие 0,1% ароматических углеводородов. Опыт показал, что существует очень незначительная вероятность того, что какой-либо ароматический углеводород окажется не чувствительным к формолитовой реакции. Авторы применяли эту реакцию, чтобы удостовериться в полном удалении ароматических углеводородов при гидрогенизации (см. стр. 267). [c.174]

Время от времени отбирают небольшие пробы мас.ла и исследуют их на присутствие ароматических углеводородов при помощи формолитовой реакции (подробно об это1 1 реакции см. стр. 264) или определяют наличие ароматических компонентов при помощи удельной дисперсии. Когда формолитовая реакция дает отрицательный результат или когда удельная дисперспя станет постоянной, гидрирование можно считать законченным. Наконец, после того как катализатор будет отфильтрован с отсасываинем, гидрированное масло подвергают точному элементарному анализу (что дает %Н ) и определяют молекулярный вес М ). [c.256]

Для того чтобы обеспечить точный расчет числа колец на основании содержания водорода в предельных фракциях, ароматические углеводороды должны быть удалены возможно более полно. Полное удаление ароматических углеводородов может быть проверено различными способами, а именно с помощью формолитовой реакции, спектров поглощения в ультрафиолете и определением удельной дисперсии. [c.267]

Так как имеется риск, что некоторые ароматические углеводороды не дадут положительной формолитовой реакции, то было необходимо применить дополнительные испытания. [c.267]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология