Азепины, восстановление

Диметиламино-ЗЯ-азепин при восстановлении в присутствии [c.716]

Все известные реакции, приводящие к аминоазепинам, основаны а циклизации 1,6-аминонитрилов или динитрилов. Так, из 1,6-ди-яитрилов путем кислотной циклизации, осуществляемой под действием сухих галогеноводородов в среде абсолютного эфира или хлористого метилена при охлаждении, можно получить 2-аминоазепины [255, 66, 1733—1736]. Для этой цели используют восстановление 1,6-ди-иитрилов [133]. Общие вопросы химии азепинов и некоторые принци- [c.170]

ЗЯ-Азепинон-2 (97, R = = Н) получают с выходом 60 % новой перегруппировкой винилциклопропилизоцианата (96) по схеме перегруппировки Коупа [71]. Восстановление этого азепи-нона литийалюминийгидридом приводит к 2,3-дигидро-1Я-азепину, который представляет собой бесцветное масло, быстро полимеризующееся при стоянии. Подобно многим другим азотистым гетероциклам [94] 2-азепиноны существуют исключительно в виде амидных таутомеров. [c.713]

Диметиламино-ЗЯ-азепин при восстановлении в присутствии 5% Pd/ превращается в смесь 4,5-дигидро- (70%) и 4,5,6,7-тетрагидро-ЗЯ-азепина (30%) [103а]. ЗЯ-Азепиноны-2 восстанавливаются с платиновым катализатором до капролактамов, в то время как при действии литийалюмннийгидрида 1,3,5,7-тетра-метил-ЗЯ-азепинон-2 превращается с выходом 91,8 7о в нестабильный диенамин, 1,2-дигидро-1,3,5,7-тетраметил-ЗЯ-азепин [71]. [c.716]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология