Метил тетра метил глюкозид

Обработка тетраметил-0-метиЛ- -глюкозида разбавленной соляной кислотой удаляет лишь одну из ОСНз-групп и лает тетра-О-метил-о-глюкозу. [c.956]

Когда метил-р-о-глюкозид обрабатывают диметилсульфатом и едким натром и продукт реакции гидролизуют разбавленной соляной кислотой, то получают тетра-О Метил-о-глюкозу. Это соединение представляет собой циклический полуацеталь, который в растворе существует преимущественно в равновесии с небольшим количеством ациклической формы (стр. 957). [c.956]

Время удерживания относительно метил-2,3,4,6-тетра-0-метил-и-0-глюкозида. [c.29]

Время удерживания относительно метил-2,3,4,6-тетра-0-метил-а-П-глюкозида 13] и хинолина [>8]. [c.33]

Время удерживания относительно метил-2,3,4,6-тетра-О-ме-тил-а-О-глюкозида. 10% л-би( -(ж-феноксифенокси)бензола (полифениловый эфир) на промытом кислотой целите 200 °С- аргон, 80— 100 мл/мин [3]. См. также [22]. [c.36]

Метил-сс-г,3, ,6-тетра-0-метил- В-глюкозид [c.365]

Окисление действительно дает триметоксиглутаровую и диметоксиянтар-ную кислоты. Смесь пяти- и четырехуглеродных кислот может образоваться только в том случае, если расщепление происходит с обеих сторон от С-5. Поэтому именно при С-5 находился кислород карбонильной группы в промежуточной кетокислоте, при С-5 находилась свободная ОН-группа в тетра-О-метил-о-глюкозе и центр С-5 участвовал в образовании ацетального кольца в исходном глюкозиде. Метил-р-о-глюкозид должен содержать шестичленное кольцо. [c.958]

Для определения молекулярного веса целлюлозы были использованы также данные о количестве метил-2,3,4,6-тетра-0-метил-глюкозида, полученные при применении для разделения продуктов метанолиза триметилцеллюлозы метода газо-жидкостной хроматографии. Рассчитанные по этим данным величины степени полимеризации были, однако, также несколько ниже степени полимеризации нефракционированных препаратов целлюлозы, среднечисловой молекулярный вес которых определялся другими методами (например, осмометрически) [c.20]

Время удерживания относительно метил-2,3,4,6-тетра-0-метил-а-П-глюкозида [3J и метил-2,3,4 три-О-метил-Ь-арабинозида [9]. [c.34]

Время удерживания относительно метил-2,3,4,6-тетра-0-метил-а-0-глюкозида и метил-2,3,4-три-0-метнл-а-0-ксилозида (дано курсивом). [c.35]

Метилирование индикана дает тетраметилиндикан, из которого при обработке метанолом и соляной кислотой образуется индоксил и метил-2,3,4,6-тетра-О-метил-о-глюкозид. [c.962]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология