Аминоэтил пиперазин

БЕНЗИЛ-4-(2-АМИНОЭТИЛ) ПИПЕРАЗИН [c.16]

При отверждении ди- и полифункциональных эпоксидов наиболее широкое применение нашли полиамины. При взаимодействии первичных аминов с эпоксидами образуются пространственные полимеры. Для увеличения скорости отверждения полиаминами в композицию вводят ускорители, представляющие собой соединения, содержащие гидроксильные группы фенолы, воду, спирты, кислоты и др. [86]. Влияние различных ускорителей на скорость отверждения низкомолекулярной эпоксидной смолы 1,4-ди-(2 -аминоэтил)-пиперазином при 20 °С показано ниже [c.104]

Разделение полифункциональных аминов методом газовой хроматографии. (Триэти-лендиамин, диэтилентриамин, этилендиамин, пиперазин и 1-(2-аминоэтил)пиперазин т-ра 150° НФ силикон на хромосорбе W КОН.) [c.79]

Бензил-4-(2-аминоэтил) пиперазин, 13H21N3, мол. вес 219,33 —бесцветная прозрачная жидкость со специфическим запахом амина, растворимая в обычных органических растворителях и незначительно в воде 1,0066, nf, 1,5492. [c.17]

М-Аминоэтил пиперазин Триэтилендиамин (I), пиперазин (II) AIPO4 в присутствии NH3, 375° С. Конверсия 83%, выход I —39 мол. %, II —40 мол. % [1750] [c.227]

Моноэтаноламин, ЫНз Пиперазин, этилен-диамин, Ы-аминоэтил-пиперазин, диэтилентриамин, оксиэтил-пиперазин Пиперазин Ы1—Си—Сг-катализатор в присутствии HjO, 196 бар, 227° С. Конверсия 75—95% [2590] Ni на AljOa, силикагеле или алюмосиликате 150—300 бар, 170—250° С. Выход 45—55% [936] [c.145]

В эту группу отвердителей включены выпускающиеся в промышленности по-лиэтиленполиамины ПЭГТА (ТУ 6-02-594—70), диэтилентриамин ДЭТА (ТУ 6-02-433—67), триэтилентетрамин ТЭТА (ТУ 6-09-3207—66), гексаметилен-диамин ГМДА (ТУ 6-01-330—69) и опытный Ы-(Р-аминоэтил)-пиперазин. АЗП. Их свойства приведены в таблице на стр. 217. [c.216]

Off.Oaz., 1973, V.910, К 3, 911 Получение аминоэтилпиперазина Непрерывный способ получения 1-(2-аминоэтил)-пиперазина, заключающийся в каталитическом гидрировании яитрилотриапе-точитрила. [c.247]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология