Этилен диамин

Дихлорэтан является хорошим растворителем, но его применение для этой цели ограничивается довольно высокой токсичностью. Наибольшей мощности достигло производство 1,2-дихлорэтана, используемого в качестве промежуточного продукта, особенно для синтеза вииилхлорида, винилиденхлорида, этилен-диамина, полисульфидного каучука — тиокола (—СН СИзЗ —) , четыреххлористого углерода, перхлорэтилена, 1,1,1-трихлорэтана и др. [c.400]

Хотя реакция присоединения хлора к олефинам была открыта еще в 1795 г., однако промышленное значение получило оно лишь в начале нашего века. В настоящее время в крупных промышленных масштабах осуществлено хлорирование этилена, пропилена, ацетилена и других ненасыщенных углеводородов. Получаемые при этом 1,2-дихлорэтан, 1,2-дихлорпропан, 1,1,2,2-тетрахлорэтан находят широкое применение в качестве растворителей, фумиганта и полупродуктов в синтезе таких важных соединений, как хлорвинил, этилен-диамин, трихлорэтилен и т. д. Присоединение галогенов к олефинам и ацетилену сопровождается образованием продуктов дальнейшего замещения водорода на хлор и другими реакциями. [c.133]

Вода с муравьиной кислотой, с этилен-диамином [c.309]

Трилон Б (двунатриевая соль этилен-диамино-тетрауксусной кислоты) [c.433]

Препарат может быть использован для получения этилен-диамина. [c.66]

При нагревании с аммиаком дихлорэтан переходит в этилен-диамин [c.21]

СОа 60 г/л 30 СОа 60 г/л 20 СОа 60 г/л смолистые вещества из МЭА 5 20 СО2 60 г/л этилен-диамин 4 20 СО2 60 г/л [c.301]

Было показано, что быстрое введение несимметричного мономера (этилен-диамин) в раствор несимметричного мономера (ди-я-нитрофениловый эфир дикар-боновой кислоты) приводит к формированию полиамидов с микроструктурой, близкой к статистической (К = 1,20). Постепенное (в течение 5 мин) добавление этилендиамина к раствору несимметричного мономера способствует образованию полиамидов с К = 0,26, т.е. с преобладанием присоединений "голова к голове" ("хвост к хвосту"). [c.63]

Наиболее многотоннажным продуктом является 1,2-дихлорэтан, который широко используется для производства мономеров (винилхлорид), растворителей (три- и тетрахлорэтилен), этилен-диамина, полисульфидного каучука. [c.458]

Хранение циркулирующего раствора МЭА в емкостях без подушки 1шертного газа приводит к тому, что при взаимодействии МЭА с кислородом и СО2, содержащимися в воздухе, образуются нежелательные побочные соединения, наиример углекислые соли этилен-диамина. Внешне процесс карбонизации характеризуется потемнением МЭА. В результате длительного контакта с воздухом он становится почти черным. Примеси углекислого газа усиливают сероводородную коррозию, особенно при повышенных температурах, как это имеет место в рибойлере и теплообменниках раствора МЭА. [c.150]

Примером зеркальных изомеров являются комплексы хрома (П1), содержащие две молекулы этиленднамина. Координацион ное число Сг+ равно 6 лиганды располагаются по верщинам ок- таэдра, в центре которого находится ион Сг+ Молекула этилеН диамина, имеющая изогнутую форму, присоединяется к Сг+ двумя группами ЫНа (как уже указывалось, она занимает дйа координационных места). При наличии в октаэдрическом комплексе двух молекул этиленднамина возможны два варианта структуры, показанные на рис. 1.58 эти формы относятся друг к другу, как предмет к своему зеркальному изображению. [c.119]

К соединениям этого типа относятся также ПАВ, имеющие в своем составе более трех блоков окисей алкиленов, например с четырьмя блоксополимерными цепями, синтезированными на основе этилен-диамина [c.87]

Для реактивных топлив разрешенным деактиватором металла является только Ы,Ы -дисалицилиден-1,2-пропи-лендиамин, хотя ранее применяли и производное этилен-диамина [5, 10, 34, 44]. М,Н -Дисалицилиденэтиленди-амин и его хелатные комплексы недостаточно хорошо растворимы в топливе при низкой температуре. Это явление подробно изучено в связи со случаями забивки топливных фильтров самолетов (например, Вискаунт ) при взлете. Предположи образование кристаллов льда при этом было нельзя, при обогреве фильтра дефект не устранялся. Установлено, что розоватый осадок с фильт- [c.135]

При температурах 20 и 40 С изучена растворимость твердых фаз в тройных системах из хлорида гадолиния, воды и дихлоридов гидразина, этилен-диамина. Установлено, что обе системы относятся к системам простого эвто-нического типа с эвтоническими растворами, насыщенными безводными ди-хлоридами аминов и кристаллогидратом хлорида гадолиния. [c.186]

Введение в структуру небольших количеств Al " ", замещающих некоторую часть ионов кремния, приводит к тому, что золь становится отрицательно заряженным вне зависимости от pH. Характеристики гелеобразования изменяются таким образом, что золь при этом сохраняет устойчивость в интервале pH 3,5-8. Его можно заставить перейти в гель, вводя большие количества соли, спиртов, этилен диамина, этиллакта-та или испаряя воду. [c.357]

М- (2-Оксиэтил) -этилен-диамино-М,Ы,1>1, М -триметилфосфоновая к-та Ингибитор солеотложений (5—30 мг/л) [c.69]

Запишите формулу перхлората бис(этилен-диамин)дифторокобальта(Ш). [c.379]

При записи формул координационных соединений со сложными молекулярными лигандами часто используют сокращения этилен-диамин — Еп, пиридин — Ру, этилендиаминтетрауксусная кислота — ЭДТА, трифенилфосфин РЬзР и т. п. [c.226]

Подготовка. Для приготовления траке-[СоС г enaj l к 16 г СоСЬ-бНгО.,., растворенным в 50 мл воды, прибавить при.перемешивании 60 г 10%-ного раствора этилен-диамина. Через раствор в течение 10—12 ч пропускать воздух. Добавить 35 мл концентрированной H l и выпаривать раствор на водяной бане до появления зеленых кристаллов, после чего оставить стоять в течение 10 ч. Получившиеся кристаллы промыть спиртом и эфиром, затем при 110° С удалить НС1. Выход составляет около 8 г кристаллов, легко растворимых в воде. [c.196]

Энтропийный эффект проявляется также и в случае замены лигандов, занимающих по одному координационному месту во внутренней сфере, на лиганды, каждый из которых способен занимать по два и больше мест (хелаты). Аммиак ЫНз, например, занимает одно координационное место в комплексе, а этилендиамин (еп) МНгСНаСНгЫНа — два. Несмотря на то что по количеству теплоты, выделяющейся при реакциях комплексообразования, две молекулы ЫНз эквивалентны одной молекуле еп, комплексы этилен-диамина значительно устойчивее аналогичных комплексов аммиака. Так, если [c.201]

Монодентатные лиганды используют в качестве донорного только один атом и занимают одно координационное место (Р, С1. Вг", 1 , S N-, N, СО, НгО, МНз и др.). Примерами гюлидентат-ных лигандов могут служить оксалат-ион -ООС—СОО, этилен-диамин H2N H2 H2NH2, анион этилендиаминтетрауксусной кислоты (ЭДТА -) [c.12]

Чтобы представить себе геометрию хелатного цикла, рассмотрим результаты расчета конфигурации комплекса Со + с этилен-диамином H2N H2NH2(Еп) упрощенным методом молекулярного силового поля (см. 2.6) [c.122]

Аналогичные опыты могут быть проведены на нолокнах мокрым прядеинем растворов сополимеров хлорангндрида акриловой кислоты в осадительную ванну, содержащую сшивающий агент— этилен-диамин. [c.257]

Другая группа методов основана на раскрытии р-лактамного кольца пенициллина с образованием пенициллоиновых кислот, которые флуоресцируют, окрашены или способны превращаться в окрашенные соединения. Так, при взаимодействии пенициллинов с N- (1-нафтил-4-азобензол)-этилен-диамином (XXII) или 2-метокси-6-хлор-9-(Р-аминоэтил)-аминоакридином (ХХИ1) образуются соединения, из которых первое может быть определено колориметрически, второе — флуорометрически точность методов [c.736]

Изменение pH в точке эквивалентности (скачок) тем меньше, чем слабее определяемая к-та или определяемое основание и чем меньше их концентрация. Чем меньше скачок pH, тем больше погрешность результата титрования при прочих равных условиях. С целью уменьшения погрешности для усиления основных св-в определяемых в-в процесс проводят в неводных кислых р-рителях, напр, в уксусной к-те, а для усиления кислотных свойств в-в — в неводных основных р-рителях, напр, в этилен диамине. Кислые неводные р-рители проявляют дифференцирующий эффект, к-рый позволяет раздельно определять две сильные к-ты. Аналогичный эффект характерен для основных неводных р-рителей при титровании сильных оснований. Для усиления кислотности В-в используют также комплексообразование (напр., при определении НзВОз в р-р добавляют маннит). вГуляницкий А., Реакции кислот и оснований в аналитической химии, пер. с польск., М., 1975. Б. Я. Каплан. [c.257]

Для улучшения эксплуатац. св-в Р. т. в них вводят Гфисад-ки (до 2% по массе) антиокислительные (напр., 2,6-ди-т/ г г-бутил-4-.метилфенол) защитные, предотвращающие электрохим. коррозию (алкилир. пирокатехин и др.) деактиваторы. металлов, подавляющие их каталитич. действие на окисление топлив [напр., N, Ы -бис-(салицилиден)этилен-диамин] противоизносные (пром. фракции жирных к-т и др.) противообледенительные (напр., этилцеллозольв) антистатические (напр., хромовые соли синтетич. жирных к-т) и др. (с.м. также Присадки к топливам). [c.204]

Значительный интерес представляет создание диарилзаме-щенных этилендиамина — мостиковых комплексонов. Этилен-диамин-Ы,Ы -ди(2-гидроксифенил)-Ы,Ы -диуксусная кислота [1] получена взаимодействием диамина с монохлоруксусной кислотой в токе азота при 100 °С и рН = 8—9 (схема 1.1.43) [c.37]

К сдвоенным комплексонам 2-го типа, содержащим этилен-диаминовый фрагмент, относятся зтилeндиaмин-N,N -ди (2-гид-рокси-5-метилбензил)-Ы,М -диуксусная кислота (2.3.23), этилен-диамин-М,Ы -ди(2,6-дигидрокси-3-карбоксибензил)-Ы,М - диук-сусная кислота (2 3 24), этилендиамин-М,Ы -ди (2-гидроксифе-нилуксусная) кислота (2.3.25). [c.237]

Благодаря более высокому сродству двухзарядных ионов щелочно-земельных металлов к разделяющей смоле их разделение возможно в среде более сильных элюептов. Для этой цели используют разбавленные растворы минеральных кислот (НС1, HNO3) с этилен-диамином. На рис 2.2. представлен пример высококачественного разделения нескольких щелочно-земельных металлов. [c.15]

Расщепление янтарной кислоты описано Фаресом [6]. Подробности, связанные с полным расщеплением кислоты или ее ангидрида на основе реакции Шмидта, описаны при синтезе этилен-диамина-С . [c.131]

Получение N, М -ди(2-оксиэтил ) этилен.диамино-М,N -6u -(метиленфосфоновой кислоты). В аналогичных условиях из [c.107]

При восстановлении витамина В12 борогидридом натрия образуется витамин Bi2s —производное кобальта(I), обладающее свойствами очень сильного нуклеофила и способное образовывать алкил-замещенные при взаимодействии с первичными и вторичными алкилгалогенидами [77]. Подобное поведение характерно и для многочисленных модельных систем, у которых кобальт связан с такими лигандами, как диметилглиоксим [78], бис (салицилиден) этилен-диамин [79], этиопорфин [80] и фталоцианин [81]. Хотя для некоторых реакций этого типа были обнаружены типичные признаки 5N2-MexaHH3Ma, процесс может также протекать по свободнорадикальному пути, и окончательное суждение о его механизме в настоящее время представляется преждевременным. [c.258]

Выделению и изучению комплексных соединений рения с эти-леидиамином и пиридином посвящены сообщения [166—168]. Синтез комплексов рения(У) с этилен диамином описан в работе [1340], спектры светопоглощеиия растворов соединений и кислотные константы ассоциации соединений типа ВеОзЕнг — в работе [1070]. [c.43]

Лабораторные работы в органическом практикуме (1974) -- [ c.97 , c.239 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) -- [ c.301 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (1985) -- [ c.301 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) -- [ c.301 ]

Справочное руководство по эпоксидным смолам (1973) -- [ c.21 , c.79 , c.111 , c.207 , c.357 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология