Окси пиридазинон

Другие названия МИ , 6-окси-(2Н)-пиридазинон-3. [c.124]

Многие распространенные синтетические соединения содержат диазины. В качестве примеров можно назвать некоторые сульфамидные лекарственные препараты, например сульфазин (сульф-адиазин), широко распространенное противомалярийное средство хлоридин (пириметамин), а также 3-окси-(1Н)-пиридазинон-6 [c.140]

Для диоксидиазинов картина усложняется. Казалось бы, что в тех случаях, когда оба кислорода находятся в а- и -положениях к атомам азота, они должны образовывать дикарбонильную структуру, однако на самом деле один из кислородов присутствует в виде гидроксильной группы. Хорошо известно, например, что гид-разид малеиновой кислоты — широко распространенный избирательно действующий регулятор роста растений — преимущественно находится в форме 3-окси-(1Н)-пиридазинона-6, хотя для него возможна дикарбонильная форма. Вполне возможно, что преобладание оксипиридазиновой формы вызвано дестабилизирующим влиянием двух расположенных рядом атомов азота с частичными положительными зарядами. [c.150]

В тех же условиях из 2-н-бутил-6-окси-3-(2Н)-пиридазинона (ХСИ) образовался н-бутилсукцинамид с выходом 82%. [c.402]

С целью изучения метаболизма пирамина в сахарной свекле пирамин, меченный тритием в фенильном кольце или в пирид-азиновом кольце в положениях 4 и 5, вносили в почву в условиях теплицы. Во всходах сахарной свеклы с помощью газовой хроматографии обнаружены N-(5-хлор-6-оксо-1-фенилпиридазинил-4)-глю-козамин, 5-хлор-4-амино-пиридазинон-6 и комплекс последнего соединения с неизвестным соединением 5-хлор-4-аминопиридазинон-6 был идентифицирован в почве за 2 недели до его появления в растениях [428]. [c.193]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология