Сульфамидные лекарственные препараты

Сульфаниловая кислота (4-амино-бензолсульфоновая кислота) используется в производстве сульфамидных лекарственных препаратов. Как можно получить ее из бензола [c.704]

Другие сульфамидные лекарственные препараты образуются при замене Н-атома сульфамидной группы на органические остатки. [c.344]

Многие распространенные синтетические соединения содержат диазины. В качестве примеров можно назвать некоторые сульфамидные лекарственные препараты, например сульфазин (сульф-адиазин), широко распространенное противомалярийное средство хлоридин (пириметамин), а также 3-окси-(1Н)-пиридазинон-6 [c.140]

Таблица 22.4. Результаты определения сульфамидных лекарственных препаратов

Некоторые А. о. к. (напр., диметилформамид) применяют в качестве растворителей для многих неорганических и органических соединений, полимеров. А. о. к. используют при синтезе сульфамидных лекарственных препаратов, полимеров. Полипептиды и белки представляют собой амиды аминокислот, сульфамиды —амиды сульфокислот R—SO2NH2. [c.21]

Сульфамидные лекарственные препараты [c.194]

Наряду с сульфамидными лекарственными препаратами были подвергнуты анализу некоторые сульфонамиды, полученные на основе первичных аминов, чтобы проверить возможности метода [c.610]

Рис. 8.54. Некоторые сульфамидные лекарственные препараты.

Магидсон О. Ю. Сульфамидные лекарственные препараты (к 10-летию их открытия). Успехи химии, 1946, 15, 1, 101. [c.314]

Производным тиазола является важный сульфамидный лекарственный препарат сульфатиазол, обычно называемый норсульфазолом (стр. 311). [c.572]

О. Ю. Магидсон, Сульфамидные лекарственные препараты, У п. [c.68]

Тонкослойная хроматография. Для разделения сульфамидных лекарственных препаратов рекомендуются следующие системы растворителей хлороформ — спирт (9 1) этилацетат, насыщенный водой (хорошие результаты получаются и просто с этилацетатом) или хлороформ — бутиловый спирт — петролейный эфир (1 1 1) [35]. Для обнаружения используют реактив Эрлиха — раствор 1 г п-диметиламинобензальдегида в смеси 25 мл 36%-ной соляной кислоты и 75 мл метилового спирта. [c.411]

В промышленности также проводится сульфохлорирование, например для -получения ацетанилидсульфонилхлорида (полупродукта при синтезе сульфамидных лекарственных препаратов) и о-толуолсульфонилхлорида (прн получении сахарина, см. разд. Г.6.2.1). [c.440]

ГЗОзН. в промышленности этим методом превращают в сульфохлориды многие соединения, включая ацетанилид [143] (промежуточный продукт для всех сульфамидных лекарственных препаратов), бензол и хлорбензол (для инсектицидов), салициловую кислоту, 2-окси-1-нафтоиную кислоту, хлорированный нитробензол (полупродукты для красителей), а также толуол (для сахарина). В случае толуола применяется низкая температура (около 0° С) для повышения выхода требуемого орто-изомера в других случаях реакция проводится обычно в пределах 10—60° С. Характерные типы соединений, превращаемых этим методом в сульфохлориды, приведены в табл. 2.17. [c.88]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология