Амино нитро метилфенол

В организмах теплокровных, в почве и в некоторых других объектах ДНОК восстанавливается до аминосоединений, в частности до 2-амино-4-нитро-6-метилфенола. [c.199]

При действии восстановителей 2,4-динитро-6-метилфенол восстанавливается до аминов (в первую очередь восстанавливается одна нитрогруппа). Такое восстановление, в частности, протекает в организме теплокровных животных. (2-Амино-4-нитро-6-метил-фенол — желтое вещество, т. пл. 173—174 °С). В почве 2,4-ди-нитро-6-метилфенол сравнительно быстро разлагается, что, вероятно, происходит как в результате восстановления, так и вследствие отщепления нитрогрупп, с последующей полной деструкцией молекулы. [c.141]

Необходимо учитывать, что свободная (не ацилированная) аминогруппа в кислой среде (например, в концентрированной серной кислоте) переходит в мета-ориентирующую аммониевую группировку. Такого рода зависимость ориентации от кислотности среды отмечена и для оксипроизводных. Например, при нитровании п-крезола в отсутствие серной кислоты нитрогруппа вступает только в орто-положение к гидроксилу. В то же время в среде концентрированной серной кислоты на 1 часть 2-нитро-4-метилфенола. образуется 0,8 части З-нитро-4-метилфенола. В отличие от аминов у ацильных Производных я-крезола (например, у ге-крезилкарбоната) такого рода изменение ориентации при изменении кислотности среды выражено еще более резко. Вероятно, и в случае оксипроизводных влияние кислотности среды связано с солеобразованием—в данном случае с образованием оксониевых соединений . [c.40]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология