Метилфенол

З-т рет-Бутил-4-метилфенол бутил-л-крезол) [c.139]

В последнем случае образуются соединения, близкие к описанным ранее для 2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенола (ионола). Предложенное объяснение противоокислительных свойств алкилфенолов укладывается в общую схему радикально-цепного механизма действия ингибиторов окисления. [c.86]

Рис. 5.13. Типичные кинетические кривые, полученные при инициированном окислении топлива Т-6 ) и в присутствии ингибиторов различных классов 2,б-ди-грвт-бутил-4-метилфенола (2) фенил-р-нафтиламина (3) п-гидроксифенил-р-наф-

Присадка ионол (2,3 дибутил-4-метилфенол). Структурная формула присадки [c.161]

Было показано что на алюмокобальтмолибденовом катализаторе фенол при 325 °С и 10—60 кгс/см восстанавливается с малой скоростью. Метилфенолы при 350—425 °С и 10—60 кгс/см легче всего подвергаются диспропорционированию. Наиболее подвижны метильные заместители в орто-положении, наименее подвижны — в мета-положении, т. е. наблюдается та же закономерность, что и в высокотемпературном процессе с железным катализатором или без катализатора. Соотношение между различными возможными направлениями превращений крезолов приведено в табл. 44. [c.205]

Эффективными стабилизаторами для каучука СКИ являются соединения аминного и фенольного типа. В промышленном производстве каучука применяется смесь Ы-фенил-р-нафтиламина (незон Д) и Л ,Л -дифенил-п-фенилендиамина. Для получения светлых марок каучука используется 2,6-ди-грег-бутил-4-метилфенол (ионол). [c.222]

I — 2,6-ди-гр г-бутил-4-метилфенол 2 — бнс(4-гидрокси-3,5-ди-7 ре7 -бутилфенил)-метан 3 — л-аминофенилметилен-л-дифениламин 4 — л-гидроксидифениламин 5 — смесь /1-(3.5-ди-грег-бутил-4-гидрокситолил)-Л -фенил-/г-фенилен- диамина с 2,б-ди-т рег-бутил-4-метилфенолом в равных. мольных соотношениях 135°С u =4,86-10- моль/(л-с) [c.147]

В СССР для стабилизации гидрогенизационных топлив применяют 2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенол (ионол) в концентрации 0,003—0,004% (масс.). Так как массовая эффективность пространственно затрудненных фенолов (в отличие от мольной) слабо зависит от структуры заместителей и числа ОН-групп в молекуле ингибитора, то выбор конкретных алкилфенолов в качестве присадок к реактивным топливам определяется в основном технологическими и экономическими соображениями. [c.181]

СИНТЕЗ 2,6-ди-/ярт БУТИЛ-4 МЕТИЛФЕНОЛА НА ОСНОВЕ л-КРЕЗОЛА [c.390]

Активность бутилфенольных ингибиторов при стабилизации топлив и масел различна. Так, 2,6-ди-грег-бутил-4-метилфенол (ионол) наиболее активен в маслах и менее активен в бензинах. Наоборот, в бензинах более активен 6-грег-бутил-2,4-ме-тилфенол (Топанол А), мало активный в маслах. Эти продукты уже давно получили промышленное применение как у нас, так [c.84]

Антиокислители оказались эффективным средством предотвращения разложения ТЭС не только при хранении этилированных бензинов, но и при хранении этиловых жидкостей [115]. В связи с этим в состав отечественных этиловых жидкостей введен антиокислитель я-оксидифениламин. За рубежом для стабилизации ТЭС применяют такие антиокислители, как 2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенол, 2,4-диметил-трет-бутилфенол, N. М -ди-втор-бутил-п-фенилендиамин и др. [c.172]

Опыт проводят в том же приборе и в тех же условиях, описанных для синтеза 2-т/7т-бутил-4-метилфенола. [c.394]

Кинетические закономерности ингибированного окисления гидрогенизационных реактивных топлив и индивидуальных углеводородов аналогичны. На рис. 5.3, а представлена кинетика инициированного окисления топлива Т-6 без ингибитора и содержащего ионол (2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенол) [287]. Без ингибитора топливо окисляется с постоянной скоростью v = a vi. В присутствии ингибитора на кинетических кривых наблюдается индукционный период, который тем больше, чем больше концентрация ионола в топливе (рис. 5.3,6) и чем меньше концентрация инициатора (рис. 5.4). Как следует из приведенных данных, для ионола в топливах выполняется за- [c.139]

Эта реакция может быть проведена с разнообразными катализаторами типа Фриделя-Крафтса была исследована применимость данной реакции к различным фенолам и олефинам. Третичные олефины и фенол или крезол являются наиболее широко используемым сырьем, а серная кис--нота катализатором. Войприх [28] описал типичный процесс получения-2,6-ди-трет-бугил-4-метилфенола [c.507]

В настоящее время в отечественные гидрогенизационные топлива для стабилизации вводят ионол (2,6-ди-грег-бутил-4-метилфенол) в кониентраиии 0,003—0,004% (масс.) или l,15-f-l,54-10 мо.ль/л. За рубежом антиокисдитедыгые при-садки вводят в концентрации 6,002—0,003% (масс.). [c.137]

В 1рпемппке погон застывает в сплошную кристаллическую массу (т. пл. 50— 51° С), которая представляет собой почти совершенно чистый 2-/ г/ (гт-бутил-4-метилфенол. Выход 150—160 г, или 9л—97% от теоретического. [c.394]

Кинетические константы реакций метилфенолов приведены в табл. 45. [c.205]

В качестве стабилизаторов исследовали промышленные противоокислительные присадки ионол (2,6-ди-те зе и-бутил-4-метилфенол), ОМИ (М,Ы-диметил-4-гидрокси-3,5-ди-терет-бутилбензиламин) и их смеси (ионол + ОМИ) в композиции с деактиваторами металлов — различными производными пространственно-затрудненного фенола I — 1,4-бис(4-гидро-кси-3,5-ди-треги-бутилбензил)пиперазином II — 2-(4-гидро-кси-3,5-ди- гре г-бензилтио)бензтиазолом III — 4-гидрокси- [c.189]

Небольшое число соединений, обладающих иными, чем СООН и ЗОзН, кислотными группировками, издавна также называют кислотами. Некоторые из таких названий, например пикриновая кислота, стифниновая кислота и аскорбиновая кислота, настолько прочно привились, что их не стоит менять, другие же, например крезиловая кислота (иначе — крезол) для названия технических смесей метилфенолов, из научной но- [c.131]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология