Дихлор метилфеноксиуксусная кислота

Дихлор-5-метилфеноксиуксусная кислота. ................ 143 [c.287]

Дихлор-5-метилфеноксиуксусная кислота. В последнее время в качестве активного гербицида избирательного действия предложена 2,4-Д ихлор-5-метилфеноксиуксусная кислота, которая в комбинации с другими гер бицидами представляет интерес ДЛЯ практического использования [540]. [c.347]

В кач естве гербицидов и синергистов гербицидов запатентовано применение 4-грег-бутил-2-хлор- и 4-т рег-бутил-4,6-ди-хлорфеноксиуксуоных кислот [950]. Введение третьего атома галоида в молекулу этой кислоты резко снижает активность соединения. Как уже указывалось выше, активным гербицидом является 2,4-дихлор-5-метилфеноксиуксусная кислота, которая является некоторым аналогом 2,4,5-Т [54, 55]. По патентным данным, высокой физиологической активностью обладают также и 2-оксиметил-4-хлорфеноксиуксусная и 2-оксиметил-4-хлор- [c.378]

В качестве средства борьбы с сорными растениями предложена смесь арилоксиуксусных кислот, которая получается из фенолов с т. кип. 180—200 °С, выделяемых из продуктов сухой перегонки дерева. В этой смеси содержится до 40% хлоргваяколуксус-ных кислот (смесь изомеров) и около 25% 2,4-дихлор- и 4-хлор-2-метилфеноксиуксусных кислот. [c.269]

При введении в молекулу алкилфеноксиуксусных кислот второго атома галоида в большинстве случаев активность соединения падает то же самое наблюдается при введении третьего атома галоида в молекулу алкилфеноксиуксусной кислоты. Исключение составляет 2,4-дихлор-5-метилфеноксиуксусная кислота, обладающая довольно сильным гербицидным действием. Эта кислота является структурным аналогом 2,4,5-Т. [c.175]

Эфироацеталь (т. пл. 137 °С) при реакции с едкими щелочами переходит в 4,6-дихлор-2-метилфенол, а при восстановлении цинком в 2-метилфеноксиуксусную кислоту. Некоторые превращения этого соединения приведены ниже [c.188]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология