Хлор метилфеноксиуксусная кислота

A 4-(хлор-2-метилфенокси)масляная кислота Б 4-(2,3-дихлорфенокси)масляная кислота В 4-хлор-2-метилфеноксиуксусная кислота Г-. 2,4-трихлорфеноксиуксусная кислота Д 2,4-дихлорфеноксиуксусная кислота. [c.93]

С. Технический продукт имеет т. пл. 118—119 °С и содержит до 0,3% хлор крезола. В зависимости от способа получения в качестве примеси могут присут ствовать 2-метилфеноксиуксусная кислота, 2-метил-6-хлорфеноксиуксусная кислот н 2-метил-4,6-дихлорфеноксиуксусная кислота. В 100 г растворителя растворяете (г 2М-4Х) в воде 0,15 (при 25"С), в этаноле 153, в толуоле 6, в ксилоле 5,С в гептане 0,5, Растворимость натриевой соли (при 25 °С) 27%, калиевой сол) (при 20 °С) 48%, [c.82]

Хлор-2-метилфеноксиуксусная кислота [c.148]

Хлор-2-метилфеноксиуксусная кислота (2М-4Х) — белое кристаллическое вещество, т. пл. 120—120,2 °С. В 100 мл воды при 20°С растворяется 0,063 г кислоты. Она хорощо растворима в спирте, эфире, четыреххлористом углероде, дихлорэтане, бензоле, хлорбензоле и других органических растворителях. Константа диссоциации 5,4 10" . [c.282]

Чистая 4-хлор-2-метилфеноксиуксусная кислота — бесцветное кристаллическое вещество. Техническая 2М-4Х окрашена в желтовато-коричневатый цвет. Т. пл. чистой кислоты 118— 119 °С, т. пл. технического продукта 99—107 °С. Давление пара и летучесть чистых кислоты и эфиров 2М-4Х примерно соответствуют давлению пара и летучести 2,4-Д и ее производных. В той же мере, что и в случае 2,4-Д, существует возможность повреждения растений фитотоксичными парами летучих эфиров 2М-4Х [631]. [c.106]

В производственных условиях 4-хлор-2-метилфеноксиуксусную кислоту можно получать двумя путями конденсацией 4-хлор-2-метилфенола с монохлорацетатами и хлорированием 2-метилфеноксиуксусной кислоты. [c.282]

Широко используются 2,4-дихлорфеноксиуксусная кислота (2,4-Д), 4-хлор-2-метилфеноксиуксусная кислота (2М-4Х), [c.271]

Эфиры 4-хлор-2-метилфеноксиуксусной кислоты являются более эффективными гербицидами, чем ее соли, в связи с чем значительное количество этого гербицида выпускается в виде эфиров с различными спиртами, методы получения которых аналогичны методам получения эфиров 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты. [c.284]

По химическим свойствам 4-хлор-2-метилфеноксиуксусная кислота вполне аналогична 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоте. [c.282]

Хлор-2-метилфеноксиуксусная кислота по гербицидной активности близка к 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоте, однако для ряда культурных растений она более безопасна, в связи с чем получила широкое применение. Особенно удобно использовать этот гербицид для борьбы с сорняками в посевах льна и некоторых других культур. [c.284]

Гербицидные свойства 4-хлор-2-метилфеноксиуксусной кислоты (2М-4Х) и ее солей и эфиров открыты и изучены в полевых опытах в 1941 и последующих годах на опытной станции в ДжилотсчХилл (Англия) и описаны в 1945 г. Слейдом, Темпл-менрм и Секстоном. С тех пор 2М-4Х стал одним из наиболее широко применяемых гербицидов избирательного действия. [c.108]

В большинстве растений, кроме бобовых, эта кислота окисляется до 4-хлор-2-метилфеноксиуксусной кислоты [c.289]

Широко используются 2,4-дихлорфеноксиуксусная кислота (2,4-Д) и ее производные, 4-хлор-2-метилфеноксиуксусная кислота [c.178]

Запатентовано хлорирование 2-метилфеноксиуксусной кислоты в расплаве в присутствии флюса [178]. В качестве добавки, лонижающей температуру плавления 2-метилфеноксиуксусной кислоты, предложено использовать тех1ническую 2-мет,ил-4-хлор-феноксиуксусную кислоту. Хлорирование ведут в следующих условиях расплавляют при 120 °С смесь 60% 2-метил-4-хлор-феноксиуксусной кислоты и 40% 2-метилфеноксиуксусной кислоты и хлорируют ее рассчитанным количеством хлора до перехода всей 2-метилфеноксиуксусной кислоты в 2-метил-4-хлор-феноксиуксусную кислоту. Выход 2М.-4Х составляет 95—97% от теоретического. В этом же патенте рекомендовано хлорирование [c.339]

По химическим свойствам 4-хлор-2-метилфеноксиуксусная кислота вполне аналогична 2,4-Д. Растворимость некоторых солей 2М-4Х приведена в табл. 35. [c.187]

Химические названия-. 4-хлор-2-метилфеноксиуксусная кислота, 4-хлор-о-толуилоксиуксусная кислота, 4-хлор-о-крезилокси-уксусная кислота [c.106]

Одним из наиболее распространенных способов получения 2М-4Х является хлорирование 2-метилфеноксиуксусной кислоты в сухих органических растворителях как в присутствии катализаторов, так и без них. Хлорирование 2-метилфеноксиуксуснэй иислоты в сухих оргаиичеоких растворителях представляет значительные удобства, так как резко уменьшается коррозия аппаратуры и получается препарат с незначительным содержанием примесей. В качестве растворителей предложено применять самые различные соединения, в том числе углеводороды [179], хлорпроизводные алифатических углеводородов, такие как дихлорэтан, трихлорэтан [174], дихлорпропан [180], тетрахлорэтан [409], уксусная кислота [181] и другие алифатические карбоновые кислоты с числом углеродных атомов до 4 [177]. Реакция 2-метйлфеноксиуксуснои кислоты с хлором протекает по следующей общей схеме [c.335]

В кач естве гербицидов и синергистов гербицидов запатентовано применение 4-грег-бутил-2-хлор- и 4-т рег-бутил-4,6-ди-хлорфеноксиуксуоных кислот [950]. Введение третьего атома галоида в молекулу этой кислоты резко снижает активность соединения. Как уже указывалось выше, активным гербицидом является 2,4-дихлор-5-метилфеноксиуксусная кислота, которая является некоторым аналогом 2,4,5-Т [54, 55]. По патентным данным, высокой физиологической активностью обладают также и 2-оксиметил-4-хлорфеноксиуксусная и 2-оксиметил-4-хлор- [c.378]

Галоген-2-алкилфеноксиуксусные кислоты несколько более активны, чем 2-галоген-4-алкилфеноксиуксусные кислоты. Особенно сильно различаются по активности изомерные галогенметил-феноксиуксусные кислоты. При введении в молекулу алкилфен-оксиуксусных кислот второго атома галогена в большинстве случаев активность соединения падает то же самое наблюдается при введении третьего атома галогена. Исключение составляет 2,4-ди-хлор-5-метилфеноксиуксусная кислота, обладающая довольно сильным гербицидным действием. Эта кислота является структурным аналогом 2,4,5-трихлорфеноксиуксусной кислоты. [c.268]

В качестве средства борьбы с сорными растениями предложена смесь арилоксиуксусных кислот, которая получается из фенолов с т. кип. 180—200 °С, выделяемых из продуктов сухой перегонки дерева. В этой смеси содержится до 40% хлоргваяколуксус-ных кислот (смесь изомеров) и около 25% 2,4-дихлор- и 4-хлор-2-метилфеноксиуксусных кислот. [c.269]

Чистая 4-хлор-2-метилфеноксиуксусная кислота практически не имеет запаха, технический препарат обычно имеет неприятный запах хлоркрезола. [c.282]

Хлор-2-метилфеноксиуксусная кислота (2М-4Х) — белое кристаллическое вещество с т. пл. 120—120,2 °С. В 100 мл воды при 20 °С растворяется 0,063 г кислоты. Она хорошо растворима в спирте, эфире, четыреххлористом углероде, дихлорэтане, бензоле, хлорбензоле и других органических растворителях. Константа диссоциации ниже, чем 2,4-Д, и составляет 5,4-10 . Чистая 4-хлор-2-метилфеноксиуксусная кислота практически не имеет запаха, технический же препарат обычно имеет неприятный запах хлоркрезола. [c.186]

Больший интерес представляет второй метод получения 2М-4Х хлорированием 2-метилфеноксиуксуснои кислоты хлором или гипохлоритом. При хлорировании 2-метилфеноксиуксусной кислоты происходит преимуш,ественное замещение атома водорода в положении 4 бензольного ядра. [c.188]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.307 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.373 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.328 ]

Химия и технология пестицидов (1974) -- [ c.2 , c.4 , c.268 , c.269 , c.271 , c.273 , c.282 , c.289 ]

Химия пестицидов (1968) -- [ c.176 , c.178 , c.186 ]

Химические товары для сельского хозяйства (1979) -- [ c.177 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология