Метилфеноксиуксусная кислота

Винил-4-метилфеноксиуксусная кислота [c.169]

С. Технический продукт имеет т. пл. 118—119 °С и содержит до 0,3% хлор крезола. В зависимости от способа получения в качестве примеси могут присут ствовать 2-метилфеноксиуксусная кислота, 2-метил-6-хлорфеноксиуксусная кислот н 2-метил-4,6-дихлорфеноксиуксусная кислота. В 100 г растворителя растворяете (г 2М-4Х) в воде 0,15 (при 25"С), в этаноле 153, в толуоле 6, в ксилоле 5,С в гептане 0,5, Растворимость натриевой соли (при 25 °С) 27%, калиевой сол) (при 20 °С) 48%, [c.82]

Винил-4-метилфеноксиуксусная кислота — твердое вещество с т. пл. 135° (из бензола) [327]. [c.169]

Получают реакцией 2-метил-4-хлорфенолята натрия с монохлорацетатом пария или хлорированием 2-метилфеноксиуксусной кислоты. [c.83]

Метилфеноксиуксусная кислота см. Крезоксиуксусная кислота [c.323]

A 4-(хлор-2-метилфенокси)масляная кислота Б 4-(2,3-дихлорфенокси)масляная кислота В 4-хлор-2-метилфеноксиуксусная кислота Г-. 2,4-трихлорфеноксиуксусная кислота Д 2,4-дихлорфеноксиуксусная кислота. [c.93]

Хлор-2-метилфеноксиуксусная кислота (2М-4Х) — белое кристаллическое вещество, т. пл. 120—120,2 °С. В 100 мл воды при 20°С растворяется 0,063 г кислоты. Она хорощо растворима в спирте, эфире, четыреххлористом углероде, дихлорэтане, бензоле, хлорбензоле и других органических растворителях. Константа диссоциации 5,4 10" . [c.282]

Чистая 4-хлор-2-метилфеноксиуксусная кислота — бесцветное кристаллическое вещество. Техническая 2М-4Х окрашена в желтовато-коричневатый цвет. Т. пл. чистой кислоты 118— 119 °С, т. пл. технического продукта 99—107 °С. Давление пара и летучесть чистых кислоты и эфиров 2М-4Х примерно соответствуют давлению пара и летучести 2,4-Д и ее производных. В той же мере, что и в случае 2,4-Д, существует возможность повреждения растений фитотоксичными парами летучих эфиров 2М-4Х [631]. [c.106]

В производственных условиях 4-хлор-2-метилфеноксиуксусную кислоту можно получать двумя путями конденсацией 4-хлор-2-метилфенола с монохлорацетатами и хлорированием 2-метилфеноксиуксусной кислоты. [c.282]

Широко используются 2,4-дихлорфеноксиуксусная кислота (2,4-Д), 4-хлор-2-метилфеноксиуксусная кислота (2М-4Х), [c.271]

По химическим свойствам 4-хлор-2-метилфеноксиуксусная кислота вполне аналогична 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоте. [c.282]

Хлорирование 2-метилфеноксиуксусной кислоты может быть проведено также в водном растворе или расплаве. В водном растворе обычно хлорируют соль 2-метилфеноксиуксусной кислоты [c.284]

Хлор-2-метилфеноксиуксусная кислота по гербицидной активности близка к 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоте, однако для ряда культурных растений она более безопасна, в связи с чем получила широкое применение. Особенно удобно использовать этот гербицид для борьбы с сорняками в посевах льна и некоторых других культур. [c.284]

Эфиры 4-хлор-2-метилфеноксиуксусной кислоты являются более эффективными гербицидами, чем ее соли, в связи с чем значительное количество этого гербицида выпускается в виде эфиров с различными спиртами, методы получения которых аналогичны методам получения эфиров 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты. [c.284]

Гербицидные свойства 4-хлор-2-метилфеноксиуксусной кислоты (2М-4Х) и ее солей и эфиров открыты и изучены в полевых опытах в 1941 и последующих годах на опытной станции в ДжилотсчХилл (Англия) и описаны в 1945 г. Слейдом, Темпл-менрм и Секстоном. С тех пор 2М-4Х стал одним из наиболее широко применяемых гербицидов избирательного действия. [c.108]

Дихлор-5-метилфеноксиуксусная кислота. ................ 143 [c.287]

Винил-4-метилфеноксиуксусная кислота получена взаимодействием 2-окси-5-метилстирола с хлоруксусной кислотой в присутствии щелочи [327]. [c.169]

Запатентовано хлорирование 2-метилфеноксиуксусной кислоты в расплаве в присутствии флюса [178]. В качестве добавки, лонижающей температуру плавления 2-метилфеноксиуксусной кислоты, предложено использовать тех1ническую 2-мет,ил-4-хлор-феноксиуксусную кислоту. Хлорирование ведут в следующих условиях расплавляют при 120 °С смесь 60% 2-метил-4-хлор-феноксиуксусной кислоты и 40% 2-метилфеноксиуксусной кислоты и хлорируют ее рассчитанным количеством хлора до перехода всей 2-метилфеноксиуксусной кислоты в 2-метил-4-хлор-феноксиуксусную кислоту. Выход 2М.-4Х составляет 95—97% от теоретического. В этом же патенте рекомендовано хлорирование [c.339]

К смеси из 1 г 2-окси-5-метилстирола и Ъ мл 33%-ного раствора едкого натра прибавляют 1,5 г хлоруксусной кислоты. Смесь хорошо встряхивают, причем можно прибавить от 1 до 5 мл воды для растворения натриевой соли 2-окси-5-метилстирола. Реакционную смесь нагревают при 100° в течение часа, охлаждают, разбавляют 10—15 мл воды, подкисляют разбавленной соляной кислотой до кислой реакции на конго красное и экстрагируют 50 мл эфира. Эфирный раствор промывают 10 мл холодной воды и затем встряхивают с 25 мл 5%-ного раствора соды. Содовый раствор подкисляют разбавленной соляной кислотой, отфильтровывают выпавшую 2-винил-4-метилфеноксиуксусную кислоту, сушат и перекристаллизовывают из бензола. [c.170]

Химические названия-. 4-хлор-2-метилфеноксиуксусная кислота, 4-хлор-о-толуилоксиуксусная кислота, 4-хлор-о-крезилокси-уксусная кислота [c.106]

Одним из наиболее распространенных способов получения 2М-4Х является хлорирование 2-метилфеноксиуксусной кислоты в сухих органических растворителях как в присутствии катализаторов, так и без них. Хлорирование 2-метилфеноксиуксуснэй иислоты в сухих оргаиичеоких растворителях представляет значительные удобства, так как резко уменьшается коррозия аппаратуры и получается препарат с незначительным содержанием примесей. В качестве растворителей предложено применять самые различные соединения, в том числе углеводороды [179], хлорпроизводные алифатических углеводородов, такие как дихлорэтан, трихлорэтан [174], дихлорпропан [180], тетрахлорэтан [409], уксусная кислота [181] и другие алифатические карбоновые кислоты с числом углеродных атомов до 4 [177]. Реакция 2-метйлфеноксиуксуснои кислоты с хлором протекает по следующей общей схеме [c.335]

Дихлор-5-метилфеноксиуксусная кислота. В последнее время в качестве активного гербицида избирательного действия предложена 2,4-Д ихлор-5-метилфеноксиуксусная кислота, которая в комбинации с другими гер бицидами представляет интерес ДЛЯ практического использования [540]. [c.347]

В кач естве гербицидов и синергистов гербицидов запатентовано применение 4-грег-бутил-2-хлор- и 4-т рег-бутил-4,6-ди-хлорфеноксиуксуоных кислот [950]. Введение третьего атома галоида в молекулу этой кислоты резко снижает активность соединения. Как уже указывалось выше, активным гербицидом является 2,4-дихлор-5-метилфеноксиуксусная кислота, которая является некоторым аналогом 2,4,5-Т [54, 55]. По патентным данным, высокой физиологической активностью обладают также и 2-оксиметил-4-хлорфеноксиуксусная и 2-оксиметил-4-хлор- [c.378]

Галоген-2-алкилфеноксиуксусные кислоты несколько более активны, чем 2-галоген-4-алкилфеноксиуксусные кислоты. Особенно сильно различаются по активности изомерные галогенметил-феноксиуксусные кислоты. При введении в молекулу алкилфен-оксиуксусных кислот второго атома галогена в большинстве случаев активность соединения падает то же самое наблюдается при введении третьего атома галогена. Исключение составляет 2,4-ди-хлор-5-метилфеноксиуксусная кислота, обладающая довольно сильным гербицидным действием. Эта кислота является структурным аналогом 2,4,5-трихлорфеноксиуксусной кислоты. [c.268]

В качестве средства борьбы с сорными растениями предложена смесь арилоксиуксусных кислот, которая получается из фенолов с т. кип. 180—200 °С, выделяемых из продуктов сухой перегонки дерева. В этой смеси содержится до 40% хлоргваяколуксус-ных кислот (смесь изомеров) и около 25% 2,4-дихлор- и 4-хлор-2-метилфеноксиуксусных кислот. [c.269]

Чистая 4-хлор-2-метилфеноксиуксусная кислота практически не имеет запаха, технический препарат обычно имеет неприятный запах хлоркрезола. [c.282]

Смотреть страницы где упоминается термин Метилфеноксиуксусная кислота: [c.169] [c.271] [c.271] [c.271] [c.152] [c.223] [c.514] [c.140] [c.75] [c.76] [c.302] [c.307] [c.333] [c.337] [c.338] [c.339] [c.378] [c.272] [c.283] [c.283]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология