Арилоксиуксусные кислоты

Для идентификации фенолов можно использовать также бром-производные, арилоксиуксусные кислоты и 2,4-динитрофениловые эфиры. [c.246]

Арилоксиуксусные кислоты образуются при действии фенолятов на монохлоруксусную кислоту. [c.246]

Аналогично можно использовать арилоксиуксусные кислоты [c.247]

Для установления эквивалентного веса фенола из полученного эквивалентного веса арилоксиуксусной кислоты нужно вычесть 58 (молекулярный вес группировки СНаСОО). [c.247]

Получение арилоксиуксусных кислот [c.322]

Нами исследована возможность использования полигликолей (кубового остатка производства этиленгликолей) в качестве МФК в реакциях синтеза арилоксиуксусных кислот и 5,6-бензо-1,4-диоксана [c.24]

Установлено, что реакции нуклеофильного замещения, приводящие к соответствующим арилоксиуксусным кислотам и 5,6-бензо-1,4-диоксану при использовании 10% полигликолей от массы субстрата протекают в 1.3-1.6 раза быстрее при прочих равных условиях. [c.24]

Феноляты легко алкилируются действием на них алкилгалогенидов или диалкилсульфатов Такое алкилирование, как и приведенная выше реакция получения арилоксиуксусных кислот, протекает как обычное нуклеофильное замещение у насыщенного атома углерода и подчиняется соответствующим закономерностям [c.267]

Синтез арилоксиуксусных кислот 16 1 2 [c.334]

Арилоксиуксусные кислоты Продукты бромирования Фенилуретаны Пикраты [c.166]

Арилоксиуксусные кислоты можно сравнивать не только по температурам плавления, но также и по их эквивалентам нейтрализации. Точное определение эквивалента нейтрализации может привести к установлению суммарной массы заместителей в ароматическом кольце. [c.409]

Методика 59. Получение арилоксиуксусных кислот [c.409]

Эфиры арилоксиуксусных кислот — более сильные гербициды, чем соли этих кислот. Это обычно объясняют более быстрым проникновением эфиров через кутикулу растений. Однако этим нельзя объяснить то обстоятельство, что для достижения одинакового эффекта требуется значительно меньшее количество сложного эфира, чем соли кислоты. Гербицидная активность ниже у эфиров высокомолекулярных спиртов, чем у низкомолекулярных, что, вероятно, связано с меньшей растворимостью высокомолекулярных спиртов в липидах и восках и меньшей скоростью диффузии в растениях. [c.224]

Активность солей арилоксиуксусных кислот с органическими аминами в 1,2—1,7 раза выше, чем солей со щелочными металлами. Возможно, что более сильное гербицидное действие солей аминов объясняется большим поверхностным натяжением их водных растворов и лучшей смачиваемостью листьев растений. В отдельных случаях растворы арилоксиуксусных кислот в органических растворителях проявляют более высокую активность, чем их соли и даже эфиры. [c.225]

В бобовых растениях не происходит р-окисления г-(арил-окси) масляных кислот до арилоксиуксусных кислот, поэтому г-(арилокси)масляные кислоты с успехом используются для борьбы с двудольными сорняками в посевах бобовых культур. [c.225]

Все арилоксиуксусные кислоты — слабые кислоты, константы их диссоциации лежат в пределах (5,2—26) Ю По химическим свойствам они аналогичны другим карбоновым кислотам. Для них характерны реакции образования ангидридов, хлорангидридов, эфиров, амидов и других производных. [c.226]

При взаимодействии хлорангидридов арилоксиуксусных кислот с фосфатом серебра происходит алкилирование ароматического ядра (схема 3). Примерно по такому же пути протекает реакция серебряных солей арилоксиуксусных кислот с бромом (схема 4). [c.226]

С альдегидами арилоксиуксусные кислоты вступают в реакцию Перкина, давая производные коричной кислоты [c.227]

Гидролиз простой эфирной связи идет сравнительно легко при нагревании арилоксиуксусных кислот с галогенводородны-ми кислотами. Реакция протекает наиболее быстро с иодово-дородом и медленнее с хлороводородом. Скорость гидролиза также тем выше, чем больше кислотность образующегося фенола. [c.227]

Практическое значение имеют следующие из возможных общих методов получения арилоксиуксусных кислот. [c.227]

Выход арилоксиуксусных кислот по этой реакции небольшой. [c.227]

Метил-4-хлорфеноксиуксусная кислота (2М-4Х) и другие арилоксиуксусные кислоты [c.235]

Задача 25.19. Фенолы часто идентифицируют в виде арилоксиуксусных кислот (АгОСНгСООН). С помощью какого реагента н какой методики получают эти производные (Указание см. разд. 25.10). Какое свойство арилоксиуксусных кислот, помимо температур плавления, будет полезным для идентификации фенолов (Указание см. разд. 18.20.) [c.771]

Типами структур, относящихся к психостимуляторам, являются замещенные пиперидины, пиперазины, пурины (кофеин), производные арилоксиуксусных кислот. Большой интерес вызывают ингибиторы доламиН Р-гидроксилазы [3]. [c.24]

Для идентификации фенолов в виде кристаллических про-13ВОДНЫХ получают арилоксиуксусные кислоты, температуры тлавления которых обычно приведены в специальных таблицах 1>актически эта реакция является алкилированием фенолов по идроксилъной группе [c.266]

К классу арилоксиуксусных кислот относится эффективное хекарство против атеросклероза-хлофибрат, получаемый из п-шорфенола Реакцию проводят в одну стадию обработкой ще-ючью смеси п-хлорфенола, хлороформа и ацетона, полученную [c.266]

В присутствии щелочи фенолы легко реагируют с хлоруксусной кислотой с образованием арилоксиуксусных кислот. Эти производные хорошо кристаллизуются из воды и очень полезны для идентификации фенолов (методика 59) [c.408]

Относительно высокой активностью обладают арилоксиаце-тиламинокислоты. Активность этих соединений зависит не только от строения исходной арилоксиуксусной кислоты, но и от строения аминокислоты. Возможно, это связано с различной скоростью их расщепления растительными ферментами до исходных кислот. Отметим, что образование Л -(арилоксиаце-тил) аминокислот возможно и в растениях [8]. [c.224]

Арилоксиалканкарбоновые кислоты АгО(СН2) С00Н с нечетным числом метиленовых групп обладают гербицидной активностью по отношению к многим двудольным растениям, кислоты же, содержащие четное число метиленовых групп, гербицидного действия не проявляют. Это объясняется тем, что в большинстве растений (кроме бобовых) арилоксиалканкарбоновые кислоты претерпевают р-окислеиие, в результате чего соединения первой группы превращаются в соответствующие арилоксиуксусные кислоты, а соединения второй группы в неактивные фенолы [c.225]

Арилоксиуксусные кислоты и их производные широко используются в качестве гербицидов для борьбы с двудольными сорными растениями в посевах хлебных злак ов, с кустарниками и древесной порослью на лугах, для уничтожения нежелательной древесной растительности при расчистке местности и т. д. В качестве примера можно отметить, что в США используется 35 производных 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты, на основе которых выпускается около 1500 препаратов [53]. Широко применяется также 2-метил-4-хлорфеноксиуксус-ная кислота (2М-4Х) и в несколько меньших масштабах 2,4,5-трихлорфеноксиуксусная кислота (2,4,5-Т) и их производные. [c.226]

При действии на хлорангидриды арилоксиуксусных кислот безводного хлорида алюминия происходит циклизация с обра- [c.226]

При галогенировании многих арилоксиуксусных кислот с хорошим выходом и достаточной чистоты получаются соответствующие галогенпроизводные. Эту реакцию используют в промышленности для получения 2,4-Д, 2М-4Х и 4-хлорфеноксиук-сусной кислоты. Наиболее легко идет хлорирование и броми-рование, значительно труднее протекает иодирование. Некоторые арилоксиуксусные кислоты свободным иодом не иодируются. [c.227]

При взаимодействии арилоксиуксусных кислот со спиртами в присутствии неорганических кислот в качестве катализатора или других подобных соединений с хорошим выходом образуются эфиры. Реакцией солей арилоксиуксусных кислот с диме-тилсульфатом или свободных кислот с гидроксидом тетраме-тиламмония получают метиловые эфиры этих кислот, которые используют для хроматографического определения кислот в различных объектах [54]. [c.227]

В почве арилоксипропионовые кислоты разлагаются под действием микроорганизмов аналогично процессу разложения арилоксиуксусных кислот. [c.240]

Эфиры арилоксиуксусных кислот выпускают в виде эмульгирующихся концентратов и в виде растворов в органических растворителях (обычно в маслах). Возможно использование эфиров арилоксиалканкарбоновых кислот в виде гранулятов, микрогранулятов и микрокапсул. [c.246]

В качестве гербицидов предложены арилоксиэтилксантоге-наты щелочных металлов, которые, по-видимому, в результате окисления в почве превращаются в соответствующие арилоксиуксусные кислоты. [c.252]

Органическая химия (1974) -- [ c.771 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.409 ]

Пестициды химия, технология и применение (1987) -- [ c.224 , c.226 , c.238 ]

Химия гербицидов и регуляторов роста растений (1962) -- [ c.301 , c.423 ]

Химия и технология пестицидов (1974) -- [ c.269 , c.270 , c.271 ]

Химия пестицидов (1968) -- [ c.178 ]

Пестициды (1987) -- [ c.224 , c.226 , c.238 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.302 , c.307 , c.330 ]

Микро и полимикро методы органической химии (1960) -- [ c.423 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.514 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология