Кислота алкилфеноксиуксусная

Взаимодействием монохлоруксусной кислоты с бис-(алкилфенол)-сульфидами и метилен-бис-(алкилфенолами) получены соответствующие бис-(алкилфеноксиуксусные кислоты) [c.185]

Эффективность полученных солей как ингибиторов определяли по степени замедления коррозии стали в системе углеводород— водный раствор поваренной соли. Результаты испытания показали, что при добавлении метилен-бис-(алкилфеноксиуксусной кислоты) в количестве 220 мг/л в коррозионную среду, углеводородная фаза которой состоит из бензина, скорость коррозии снижается на 88,6%, а в керосине — на 92%, т. е. характер углево- [c.185]

Усложнение молекул ингибитора различными полярными группами и радикалами с длинной цепью в некоторых случаях мало тормозит коррозию, но наличие в бис-(алкилфеноксиуксусной кислоте) двух аминогрупп, симметрично присоединенных к бензольному кольцу, усиливает ингибирующие свойства соединения, особенно в тех случаях когда алкильный радикал имеет нечетное число углеродных атомов. Введение серы в молекулу ингибитора увеличивает его эффективность в среде углеводородов, имеющих высокий молекулярный вес (керосин). [c.186]

Введение в молекулу феноксиуксусной кислоты алифатического углеводородного радикала вместо одного атома водорода несколько повышает физиологическую активность соединения, но незначительно [16, 31, 967]. При этом активность 2-алкил- я 4-алкилфеноксиуксусных кислот и 2-галоид-4-алкил-феноксиуксусных кислот с увеличением молекулярного веса алкила уменьшается [31, 967]. Аналогичная картина наблюдается и при введении в молекулу феноксиуксусной кислоты ароматического радикала [16, 31, 57]. [c.378]

Галоген-2-алкилфеноксиуксусные кислоты несколько более активны, чем 2-галоген-4-алкилфеноксиуксусные кислоты. Особенно сильно различаются по активности изомерные галогенметил-феноксиуксусные кислоты. При введении в молекулу алкилфен-оксиуксусных кислот второго атома галогена в большинстве случаев активность соединения падает то же самое наблюдается при введении третьего атома галогена. Исключение составляет 2,4-ди-хлор-5-метилфеноксиуксусная кислота, обладающая довольно сильным гербицидным действием. Эта кислота является структурным аналогом 2,4,5-трихлорфеноксиуксусной кислоты. [c.268]

При введении в молекулу алкилфеноксиуксусных кислот второго атома галоида в большинстве случаев активность соединения падает то же самое наблюдается при введении третьего атома галоида в молекулу алкилфеноксиуксусной кислоты. Исключение составляет 2,4-дихлор-5-метилфеноксиуксусная кислота, обладающая довольно сильным гербицидным действием. Эта кислота является структурным аналогом 2,4,5-Т. [c.175]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология