Малатионовая кислота

Совершенно очевидно, что активность одного и Того же соединения будет отличаться по отношению к холинэстеразе разных видов насекомых и животных. Это связано с различием в строении холинэстеразы различных организмов [1, 4], а также различными путями метаболизма фосфорорганических соединений в организме насекомых и животных [2]. Так, например, карбофос в организме комнатной мухи претерпевает обычный тип превращений, тогда как в организме крыс он дает малотоксичную малатионовую кислоту [c.473]

Подавлякяцее большинство фосфорсодержащих продуктов гидролиза ФОС имеет анионную природу (если только они не находятся в кислой среде), например при гидролизе паратиона образуется преимущественно (СзН50)2Р 8)0 , при гидролизе малатиона — малатионовая кислота [c.141]

В дальнейшем Кук и Йип [39] изучили точку приложения действия малатионазы. Они пришли к выводу, что в молекуле малатиона гидролизу подвергается одна сложноэфирная группа, в результате чего образуется соединение, которое можно назвать малатионовой кислотой [c.251]

Данные Кука и Йипа содержат достаточно убедительные доказательства того, что при действии препарата печени на малатион образуется малатионовая монокислота. Не представляется возмож-сти решить лишь, является ли эта кислота действительно а-кисло-той, изображенной выше, или р-кислотой [c.251]

Природа продуктов, разрушения, образующихся под действием препаратов печени in vitro, изучена с помощью ионообменной колонки и серии растворителей с возрастающей кислотностью (см. гл. 10). Обнаружено 10 водорастворимых метаболитов, главными из них оказались малатионовые монокислота и дикислота, которые составляют соответственно 35 и 50% общего количества метаболитов. Относительное количество двух этих кислот изменяется в зависимости от времени и, как можно было ожидать, с увеличением срока инкубации фракция дикислоты становится больше. В отдельной серии опытов крысам вводили ЭФН, через различное время извлекали [c.253]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология