Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Сульфаниламидные препараты антибактериальное действие

    Салазодиметоксин — оригинальный сульфаниламидный препарат [188], активный в отношении диплококков, стрептококков, гонококков, кишечной палочки. Подобно сала-зопиридазину (см. с. 100) и сульфосалазину, распадается в кишечнике с образованием 5-аминосалициловой кислоты и невключенного в азосоединение сульфаниламидного производного (в данном случае сульфадиметоксина), которые оказывают противовоспалительное и антибактериальное действие. [c.103]


    Механизм действия сульфаниламидных препаратов. Некоторым бактериям для нормального роста требуется п-аминобен-зойная кислота, которую вводят в питательную среду. Рост таких бактерий резко подавляется при добавлении к среде стрептоцида, одного из первых антибактериальных сульфаниламидных препаратов. Кроме того, в присутствии стрептоцида в среде накапливается 5 -фосфорибозил-4-карбоксамид-5-аминоимидазол. [c.680]

    Антибактериальное действие сульфаниламидных препаратов основано на том, что они являются антиметаболитами по отношению к л-амино-бензойной кислоте, участвующей в биосинтезе фолиевой кислоты в микроорганизмах. [c.156]

    Впервые синтезирован Роблиным с сотрудниками в 1940 г. яаияется одним нз важных сульфаниламидных препаратов он почти не раздражает пищеварительного тракта, не вызывает отложений в почках и обладает наиболее широким антибактериальным спектром действия по сравнению с другими сульфаниламидными препаратами. Эффективен даже при малярии. [c.281]

    Производные диаминопиримидина характеризуются широким спектром антибактериального действия. В микроорганизмах ингибируют синтез тетрагидрофолиевой к-ты. Применяют гл. обр. для потенцирования действия др. ПС (чаще сульфаниламидных препаратов и антибиотиков) при этом предотвращается быстрое развитие лек. резистентности (т.е. устойчивости к действию лек. ср-в) микроорганизмов. Важнейшие комбршир. препараты содержат три-метоприм (ф-ла I) и хлоридин. [c.120]

    Бутамид имеет некоторые преимущества перед надизаном будучи лишенным группы —ННг при бензольном ядре, характерной для сульфаниламидных препаратов, бутамид не обладает антибактериальным действием, не нарушает действия микрофлоры кишечника, не подвергается ацетилиро-ванию. [c.314]

    Норсульфазол — (Norsulfazolum), или сульфатиозол, является примером производных тиазола (стр. 345) — представителем группы сульфаниламидов (стр. 285). Норсульфазол обнаруживает бактериостатическое действие в отношении гемолитического стрептококка, пневмококков, гонококков, стафилококков и кишечной палочки. В виду шароты антибактериального спектра норсульфазол является одним из наиболее распространенных сульфаниламидных препаратов. Его можно рассматривать как белый [c.347]

    Наряду с медицинской классификацией существует химическая классификация, в основу которой положено химическое строение вещества. При такой классификации в одной группе оказываются препараты различного действия. Так, среди сульфаниламидных препаратов имеются антибактериальные, противодиабетические, антиподагрические, проти-волепрозные препараты. [c.19]

    Существует проблема, связанная с выработкой резистентности у бактерий к лекарственным препарагам. В эгих случаях используют сочетание двух лекарственных препаратов с различными механизмами действия. Наиболее эффективными антибактериальными препаратами являются сульфаниламидные препараты и антибиотики. [c.21]


    Сульфапирндазин относится к группе сульфаниламидных антибактериальных препаратов. Активен в отношении грамотрицательных (кишечная палочка, палочка дизентерии, брюшнотифозная палочка и паратифозные бактерии, гонококк) и грамположительных (пневмококк, энтерококк, стрептококк, стафилококк) бактерий действует на некоторые штаммы вульгарного протея. Эффективен в отношении вируса трахомы. По отношению к бактериям, устойчивым к другим сульфаниламидным препаратам, сульфапири-дазин неактивен. [c.176]

    Отмечен явный синергизм в антибактериальном действии аминопте-рина (и других антагонистов птероилглутаминовой кислоты) и сульфаниламидных соединений. Так, добавление небольшого количества 4-аминоптерина значительно снижает количество сульфаниламидного препарата, необходимое для подавления роста бактерий. Высказано предположение 30, что это явление может быть использовано в сульфаниламидной терапии. [c.426]

    Биотрансформация лекарственных препаратов обычно приводит к снижению или исчезновению биологической активности, к инактивации лекарств. Однако в ряде случаев может происходить образование активных или токсических. метаболитов. Прежде всего это касается так называемых предшественников лекарств, пролекарств. Данные вещества специально сконструированы так, что в процессе их биотрансформации в организме образуется фармакологически активное вещество. В качестве примера можно привести салазопрепараты , которые под действием фермента азоредуктазы в кишечнике претерпевают восстановительное расщепление, образуя антибактериальный сульфаниламидный препарат и 5-аминосалициловую кислоту с противовоспалительным действием. С помощью этих метаболитов удается лечить, например, неспецифический язвенный колит. [c.169]

    Сульфаниламидные препараты. Сульфатон является комби ванным ( бинарным ) препаратом, содержащим сульфамо токсин в сочетании с триметопримом. Препарат обладает и КИМ спектром антибактериального действия. По активности ханизму действия он сходен с ко-тримоксазолом. [c.244]


Смотреть страницы где упоминается термин Сульфаниламидные препараты антибактериальное действие: [c.215]    [c.87]    [c.92]    [c.87]    [c.92]    [c.247]    [c.81]    [c.550]    [c.179]    [c.466]    [c.222]    [c.218]    [c.244]    [c.282]   
Химия органических лекарственных веществ (1953) -- [ c.490 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте