Триалкилфторсиланы

Реакцией замещения атома кислорода связи Si—О в алкоксисиланах, силанолах и дисилоксанах на фтор можно получить разнообразные фторсиланы. В 1933 г. Флуд 95] разработал удобный метод получения триэтилфтор(хлор,бром)силана действием на гексаэтилдисилоксан фторидами натрия или аммония в присутствии концентрированной серной кислоты при пониженной температуре. Выход продуктов реакции был практически количественный. Соммер с сотр. [96—981 использовали эту реакцию для получения других триалкилфторсиланов, в частности, триметилфторсилана высокой степени чистоты. Позднее было показано, что в этой реакции можно с успехом использовать фториды кальция [74, 99] и кобальта [73]. Кумада [100] использовал фторид аммония в присутствии концентрированной серной кислоты для получения следующего гетероциклического фторсилана [c.46]

Для получения триалкилфторсиланов вместо фторидов металлов выгоднее использовать бифториды [843] [c.85]

Связь 81—Р у триалкилфторсиланов имеет пониженную активность к действию других химических реагентов фтор в таких соединениях не замещается на радикал при действии магнийорганических соединений. [c.26]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология